^BOSTON, March 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech, das globale klinische
Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit umfassendem
Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen,
hat ein aufschlussreiches Whitepaper mit dem Titel Precision Oncology - Global
Clinical Trial Landscape (https://bit.ly/3Piu21m) (Präzisionsonkologie - Globale
klinische Studienlandschaft) veröffentlicht, das die neuesten
Forschungsergebnisse für Krebsbehandlungen enthält.
Das Analystenteam von Novotech stellt diese Expertenberichte monatlich kostenlos
zur Verfügung. Diese Berichte bieten aktuelle Einblicke in die weltweiten
Aktivitäten im Bereich der klinischen Studien und zeigen auf, welche Regionen
die höchsten Studienvolumina aufweisen und welche Faktoren hinter diesen Trends
stehen. Sie befassen sich mit den Hürden, mit denen Biotech-Unternehmen in
bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, und erörtern künftige
Therapiepfade und Investitionstrends.
Die Präzisionsonkologie oder personalisierte Medizin umfasst den Einsatz von
Biomarker-Tests, um die treibenden Mutationen der Krebserkrankung eines
Patienten und verwertbare Biomarker für eine gezielte Therapie zu
identifizieren. Diese Entwicklung in der onkologischen Behandlung kann die
Ergebnisse für die Patienten verbessern und den Einsatz von Chemotherapie bei
einigen Krebsarten verringern.
Das Whitepaper Precision Oncology - Global Clinical Trial Landscape
(https://bit.ly/3Piu21m) (Präzisionsonkologie - Globale klinische
Studienlandschaft) richtet sich an Forscher, Kliniker, Pharma-, Biopharma- und
Biotech-Unternehmen. Es enthält eine gründliche Analyse der Trends im Bereich
der Gesundheitsversorgung, der Technologie sowie im makroökonomischen und
regulatorischen Bereich, eine SWOT-Analyse und darüber hinaus Einzelheiten zur
Finanzierung und den innovativen Forschungsentwicklungen in der
Präzisionsonkologie.
Der Bericht gibt einen detaillierten Überblick über die aktuelle Landschaft der
Präzisionsonkologie, einschließlich herausragender Studien, wichtiger Trends bei
FDA-Zulassungen, Finanzierungsinitiativen und laufender Erkenntnisse, die sich
auf Forschung und Entwicklung auswirken. Er soll sich positiv auf die
Entscheidungsfindung bei klinischen Studien auswirken und Informationen liefern,
die letztlich dazu beitragen, dass neue Therapien schneller auf den Markt
kommen.
Wichtig ist, dass der Bericht untersucht, wie der Aufstieg der personalisierten
Medizin zu innovativen Strategien für klinische Studien geführt hat. ?Es gibt
inzwischen adaptive Studien, Basket-Studien und Umbrella-Studien, die eine
gezieltere Gruppierung von Patienten auf der Grundlage von Biomarkern
ermöglichen. Diese Studiendesigns beschleunigen nicht nur die
Arzneimittelentwicklung, sondern senken auch die Kosten. Folglich stehen riesige
Mengen an klinischen Daten für die Analyse zur Verfügung, wobei Initiativen wie
KEYNOTE, IMpower und CheckMate die Wirksamkeit von Therapien der
Präzisionsmedizin bewerten, von denen viele inzwischen zu
Standardbehandlungsprotokollen geworden sind", heißt es in dem Bericht.
Darüber hinaus befasst sich dieses Whitepaper mit dem Potenzial personalisierter
Ansätze, die individuelle genetische Informationen für Prävention, Diagnose und
Behandlung nutzen.
Der Bericht hat auch die mehr als 10.000 Studien analysiert, die zwischen 2019
und 2023 initiiert werden, und festgestellt, dass sich 30 % auf die
Präzisionsonkologie konzentrieren, was die wachsende Bedeutung zielgerichteter
Therapien in der Krebsforschung verdeutlicht. Der asiatisch-pazifische Raum war
mit 39 % führend bei der Verteilung der Studien, gefolgt von Nordamerika (31 %),
Europa (21 %) und dem Rest der Welt (9 %).
Die regionalen Wachstumsraten (im Jahresdurchschnitt) ergaben, dass Nordamerika
mit 9,5 % an der Spitze liegt, dicht gefolgt vom asiatisch-pazifischen Raum mit
7,3 %, während Europa mit 0,5 % langsamer wächst.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören:
* Mehr als 60 % der von Zulassungsbehörden wie der FDA und/oder der EMA
zugelassenen Krebsmedikamente tragen inzwischen pharmakogenomische
Kennzeichnungen, was eine erhebliche Zunahme klinisch verwertbarer Biomarker
widerspiegelt.
* Bis November 2023 hat die FDA zwölf Behandlungen für einzigartige, durch
Biomarker ausgewählte Indikationen zugelassen.
* Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) haben im
vergangenen Jahr sechs Biomarker- und indikationsspezifische Behandlungen
aufgenommen.
* Der asiatisch-pazifische Raum zeichnet sich durch seine Effizienz aus, mit
der kürzesten medianen Rekrutierungsdauer (19,07 Monate) und der höchsten
Rekrutierungsrate (0,64 Teilnehmer pro Prüfzentrum und Monat), was
möglicherweise mit einer höheren Krebsprävalenz oder Bevölkerungsdynamik
zusammenhängt.
* In der Präzisionsonkologie gibt es Möglichkeiten für potenzielle Ziele für
Medikamente. Ein Drittel der menschlichen Proteine ist nicht erforscht, und
nur 3 % werden von zugelassenen Arzneimitteln erfasst.
* Die globale Finanzierung treibt die Fortschritte in der Präzisionsonkologie
voran und unterstützt Initiativen wie den Cancer Moonshot der US-Regierung,
PCM4EU und PRIME-ROSE in Europa, die die Krebsbehandlung revolutionieren.
* Der Sektor zieht beträchtliche durch Risikokapital gestützte Finanzmittel an
- allein in den USA etwa 9 Mrd. USD.
* Es gibt Einschränkungen bei den Behandlungen mit kleinen Molekülen, die
60 % der von der FDA zugelassenen Medikamente ausmachen, da sie nur 7-8 %
der Krebspatienten zugute kommen.
Laden Sie den Bericht hier herunter (https://bit.ly/3Piu21m)
Über Novotech Novotech-CRO.com (https://bit.ly/4833yZt)
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit tätiges klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech ist für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat zahlreiche
renommierte Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO Leadership Award 2023, den
Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 und den Asia-
Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit 2006.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter
Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der Arzneimittelentwicklung,
Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit über 5.000 klinischen
Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I bis IV und
Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten
Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger
strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Um weitere Informationen zu erhalten oder mit einem Experten aus unserem Team zu
sprechen, besuchen Sie https://bit.ly/4833yZt
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421b-8878-935325cbd004
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