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Verastem ISIN: US92337C2035 Forum: Aktien User: Xaze
6,97
EUR
-0,53 % -0,04
08:40:22 Uhr,
Baader Bank
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Kommentare 1.358
Consti22,
01.12.2024 22:04 Uhr
0
Das wird generell ein sehr spannender Monat. Und zu verastem: ein Anstieg auf das alte Hoch mit kleinen Rücksetzern ist vorstellbar aufgrund der Hoffnung die mit erreichen der nächsten Stufe (Zulassung) verbunden ist. Und sollte alles nach Plan laufen und die Erwartungen erfüllt werden dann......
Kann auch durchaus sein, wenn die Studie erfolgreich ist und die Zulassung erteilt wird, dass das noch höher steigt. Dann kommt ja auch mal Geld in die Kasse.
MoreMann,
01.12.2024 21:18 Uhr
0
Das wird generell ein sehr spannender Monat. Und zu verastem: ein Anstieg auf das alte Hoch mit kleinen Rücksetzern ist vorstellbar aufgrund der Hoffnung die mit erreichen der nächsten Stufe (Zulassung) verbunden ist. Und sollte alles nach Plan laufen und die Erwartungen erfüllt werden dann......
Consti22,
01.12.2024 18:10 Uhr
0
Bin auf nächste Woche gespannt, ob der Anstieg weitergeht. 😜 Wenn FOMO geweckt wird, dann mit Sicherheit.
M
Consti22,
29.11.2024 21:09 Uhr
0
Rein theoretisch schon. Sollte das hier halten und die Aussichten bleiben gut, könnte das ganz andere Kalieber auf den Plan rufen. Ist jetzt schon nur ein Streubesitz von ca. 35%. 65% ist in Besitz von institutionellen und Insidern. 😜
MoreMann,
29.11.2024 21:03 Uhr
0
Bedeutet das, dass auch Fonds einkaufen können / dürfen?
Consti22,
29.11.2024 19:51 Uhr
0
Ab 5$ zählt es bei den Amis nicht mehr als „Pennystock“. Das ist sehr gut.
In Europa zählen Werte unter 1€ als „Pennystock“ Die Amis rechnen halt doch in ganz anderer Größenordnung. 😉
M
M
Pascarable89,
29.11.2024 18:53 Uhr
0
Fast ärgerlich, dass ich die Tage meinen Einsatz 10 % abgezogen habe. Aber umso mehr freu ich mich um jedes % wo der Gewinn ohne Restrisiko wächst. 😉
M
MoreMann,
29.11.2024 18:52 Uhr
0
NASDAQ 5,28 $
M
MoreMann,
29.11.2024 18:45 Uhr
1
Abgeschlossene fortlaufende NDA-Einreichung für die Kombination aus Avutometinib und Defactinib bei rezidivierendem, KRAS-mutiertem, niedriggradigem serösem Eierstockkrebs inOktober 2024
Das Unternehmen strebt eine beschleunigte Zulassung und vorrangige Prüfung seines NDA-Antrags für Patienten mit niedriggradigem serösem Eierstockkrebs und KRAS-Mutation an; die Entscheidung der FDA über den Zulassungsantrag wird vor Ende 2024 erwartet, die FDA-Zulassungsentscheidung könnte bis Mitte 2025 erfolgen
Vorbereitungen für einen möglichenUNSMarkteinführung Mitte 2025 laufen
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