CRISPR Therapeutics WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Kürzel: CRSP Branche: Gesundheit, Biotechnologie
Kennst du Twist th.? Die schreiben DNA auf Chips. Irre
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1 | CRISPR THERAPEUT. SF -,03 Hauptdiskussion |
News zu CRISPR Therapeutics
04.01.2024 9:30 Uhr • Partner • Wallstreet Online
03.01.2024 16:18 Uhr • Partner • Wallstreet Online
23.12.2023 9:00 Uhr • Partner • Aktienwelt360
01.12.2023 15:41 Uhr • Partner • Wallstreet Online
08.11.2023 11:10 Uhr • Partner • Wallstreet Online
07.11.2023 13:06 Uhr • Partner • Wallstreet Online
01.11.2023 16:12 Uhr • Partner • Wallstreet Online
18.09.2023 7:43 Uhr • Partner • Aktienwelt360
Kursdetails
Geld (bid) | 56,37 (100) |
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Brief (ask/offer) | 56,43 (500) |
Spread | 0,11 |
Geh. Stück | 338 Tsd. |
Eröffnung | 55,50 |
Vortag | 55,66 |
Tageshoch | 58,67 |
Tagestief | 55,50 |
52W Hoch | 91,05 |
52W Tief | 37,59 |
Tagesvolumen
in USD gehandelt | 1,6 Mio. Stk |
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in EUR gehandelt | 459 Stk |
in CHF gehandelt | 30 Stk |
Gesamt | 1,6 Mio. Stk |
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Geld/Brief Kurse
Neu ladenBörse | Geld | Vol. | Brief | Vol. | Zeit | Vol. ges. | Kurs |
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NYS | 56,11 | 200 Stk | 56,50 | 100 Stk | 1713916800 02:00 | 50.850 Stk | 56,38 USD |
TTMzero RT (USD) | 1713902429 23. Apr | 53,72 USD | |||||
AMEX | 55,43 | 600 Stk | 58,00 | 300 Stk | 1713916800 02:00 | 56,75 USD | |
UTP Consolidated | 56,37 | 200 Stk | 56,42 | 200 Stk | 1713916800 02:00 | 1,2 Mio. Stk | 56,41 USD |
Baader Bank | 1647288095 14. Mar | 52,00 EUR | |||||
Lang & Schwarz | 52,00 | 128 Stk | 54,00 | 170 Stk | 1713900789 23. Apr | 27,00 EUR | |
London | 1713895724 23. Apr | 3.295 Stk | 57,05 USD | ||||
Berlin | 1561018857 20. Jun | 5 Stk | 42,60 EUR | ||||
Düsseldorf | 1561542789 26. Jun | 20 Stk | 39,20 EUR | ||||
München | 1561643825 27. Jun | 75 Stk | 39,00 EUR | ||||
Stuttgart | 1561748405 28. Jun | 349 Stk | 40,80 EUR | ||||
BX Swiss | 50,37 | 407 Stk | 55,00 | 50 Stk | 1713369600 17. Apr | 30 Stk | 52,28 CHF |
Gettex | 1613562137 17. Feb | 10 Stk | 123,60 EUR | ||||
Nasdaq | 56,37 | 100 Stk | 56,43 | 500 Stk | 1713916800 02:00 | 338 Tsd. Stk | 56,41 USD | ges. 1.582.785 Stk |
Börsennotierung
Marktkapitalisierung in EUR |
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3,4 Mrd. |
Anzahl der Aktien |
83,5 Mio. |
Termine
06.05.2024 | Quartalsmitteilung |
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Grundlegende Daten zur CRISPR Therapeutics Aktie
Finanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
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KUV | 15.311,00 | 6,36 | 4.065,00 | 13,76 | - | - | - |
Ergebnis je Aktie (bereinigt) | -4,97 | 4,93 | -8,30 | -1,89 | -5,62 | - | - |
Cashflow | -0,2 Mrd. | 539,0 Mio. | -0,5 Mrd. | -0,3 Mrd. | - | - | - |
Eigenkapitalquote | 91,04 % | 87,19 % | 83,61 % | 84,45 % | - | - | - |
Verschuldungsgrad | 9,84 | 14,69 | 19,60 | 18,42 | - | - | - |
EBIT | -0,4 Mrd. | 373,5 Mio. | -0,7 Mrd. | -0,2 Mrd. | - | - | - |
Fundamentaldaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
KCV | -45,03 | 10,78 | -6,42 | -19,56 | - | - | - |
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) | -30,81 | 15,37 | -4,90 | -33,12 | -9,80 | - | - |
Bilanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
Umsatzerlöse | 543 Tsd. | 913,1 Mio. | 436 Tsd. | 370,0 Mio. | - | - | - |
Ergebnis vor Steuern | -0,3 Mrd. | 379,5 Mio. | -0,7 Mrd. | -0,2 Mrd. | - | - | - |
Steuern | 809 Tsd. | 1,9 Mio. | -0,3 Mio. | 2,9 Mio. | - | - | - |
Info CRISPR Therapeutics Aktie
CRISPR Therapeutics
Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung seiner CRISPR-Plattform (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9). Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf den Cluster of Differentiation 19 abzielt; CTX120, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf den Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer Malignome. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen gen-editierten, aus Stammzellen gewonnenen Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und VCTX211, einen allogenen, gen-editierten, aus Stammzellen gewonnenen Produktkandidaten für die Behandlung von T1D. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.