^* Kollaboration kombiniert führende Technologien zur Entwicklung
bahnbrechender, in vivo exprimierter mRNA TCER®-Moleküle
* Die Unternehmen werden zur Entwicklung neuartiger Krebsimpfstoffe Immatics
Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT® und Modernas mRNA-Technologie nutzen
* Die Kollaboration umfasst die Untersuchung von Immatics TCR-T-
Zelltherapiekandidat IMA203, der gegen die Zielstruktur PRAME gerichtet ist,
in Kombination mit Modernas PRAME-mRNA-Krebsimpfstoffkandidat
* Immatics wird eine Vorauszahlung von 120 Millionen US-Dollar sowie
Forschungsfinanzierung erhalten, mit der Option auf zusätzliche Meilenstein-
und Tantiemenzahlungen
Cambridge, Massachusetts und Tübingen, Deutschland, 11.September 2023 - Moderna,
Inc. (https://www.modernatx.com/) (NASDAQ: MRNA; ?Moderna") und Immatics
(https://immatics.com/) N.V. (https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX; ?Immatics"),
ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-
basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gaben
heute eine strategische Forschungs- und Entwicklungskollaboration bekannt, um
gemeinsam neuartige und transformative Therapien für Krebspatienten mit hohem
medizinischem Bedarf voranzubringen. Diese breit angelegte
plattformübergreifende Kollaboration macht sich die fundierte wissenschaftliche
Expertise und operativen Kernkompetenzen der beiden Unternehmen zunutze, indem
die TCR-Plattform von Immatics mit der mRNA-Spitzentechnologie von Moderna
kombiniert wird. Die Zusammenarbeit umfasst mehrere therapeutische Modalitäten,
einschließlich bispezifischer Moleküle, Zelltherapien und Krebsimpfstoffe.
Die strategische F&E-Kollaboration zwischen Moderna und Immatics fokussiert sich
auf drei Kernbereiche:
* Den Einsatz von Modernas mRNA-Technologie für die in vivo-Expression von
Immatics bispezifischen TCR-Molekülen der nächsten Generation mit
verlängerter Halbwertszeit (TCER®), die gegen krebsspezifische HLA-
präsentierte Peptide gerichtet sind.
* Die Entdeckung und Entwicklung neuartiger mRNA-basierter Krebsimpfstoffe
durch die Nutzung von Modernas fundiertem Wissen im Bereich der mRNA-
Technologie und ausgewählten Informationen aus Immatics umfangreichen Tumor-
und Normalgewebe-Datensätzen aus der Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®
und der Bioinformatik- und KI-Plattform XCUBE(TM).
* Die Untersuchung von Immatics IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidaten, der gegen
die Zielstruktur PRAME gerichtet ist, in Kombination mit Modernas mRNA-
basiertem PRAME-Krebsimpfstoffkandidaten. Die Zusammenarbeit sieht die
Durchführung von präklinischen Studien und einer klinischen Phase-1-Studie
vor, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination untersucht wird,
mit dem Ziel, die T-Zell-Antworten von IMA203 weiter zu verstärken.
?Wir freuen uns sehr über diese strategische Zusammenarbeit mit Immatics, einem
Pionier in der Entwicklung innovativer Krebsimmuntherapien. Diese Partnerschaft
bietet eine großartige Gelegenheit, unsere mRNA-Technologie mit Immatics TCR-
Plattform zu kombinieren, um so möglicherweise aktuelle Behandlungsansätze gegen
Krebs zu diversifizieren und zu erweitern. Wir sind überzeugt, dass diese
Zusammenarbeit die Entwicklung neuartiger Krebstherapien beschleunigen wird und
uns unserem Ziel, Patienten mit hohem medizinischem Bedarf einen signifikanten
klinischen Nutzen bieten zu können, einen Schritt näherbringt", sagte Rose
Loughlin, Ph.D., Senior Vice President für Research and Early Development von
Moderna.
?Wir freuen uns sehr darüber, mit Moderna zusammenzuarbeiten und mit vereinten
Kräften innovative und transformative Therapien gegen Krebs voranzutreiben. Wir
sind überzeugt, dass unsere Target- und TCR-Plattformen zusammen mit Modernas
hochmoderner mRNA-Technologie eine wirkungsvolle Kombination darstellen, die das
Potenzial hat, die Behandlung von Patienten erheblich zu verbessern", sagte Toni
Weinschenk, Ph.D., Chief Innovation Officer von Immatics. ?Die rasche
Entwicklung unserer ersten beiden TCER®-Programme bis in die Klinik und weiteren
Kandidaten in unserer präklinischen Pipeline unterstreichen unser Engagement für
die Entwicklung innovativer Therapeutika. Wir sind zuversichtlich, dass wir
durch diese Zusammenarbeit die optimale Verabreichung von TCER®-Molekülen
entwickeln können, um den klinischen Nutzen für eine breite Patientenpopulation
zu maximieren", kommentierte Carsten Reinhardt, M.D., Ph.D., Chief Development
Officer von Immatics.
Über die Kollaboration
Im Rahmen der Vereinbarung wird Immatics eine Vorauszahlung von 120 Millionen
US-Dollar erhalten. Immatics wird außerdem Forschungsfinanzierung erhalten und
hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und
Vermarktung, die sich auf über 1,7 Milliarden US-Dollar belaufen könnten.
Immatics hat außerdem Anspruch auf gestaffelte Tantiemen auf den weltweiten
Nettoumsatz von TCER® Produkten und bestimmten Impfstoffen, die im Rahmen der
Vereinbarung vermarktet werden. Im Rahmen der Vereinbarung hat Immatics die
Option, eine globale Gewinn- und Verlustbeteiligung für den am weitesten
fortgeschrittenen TCER®-Kandidaten abzuschließen.
Moderna wird die klinische Entwicklung und Vermarktung von Krebsimpfstoffen und
TCER®-Therapeutika leiten, die aus der Zusammenarbeit hervorgehen. Immatics ist
für die Durchführung der präklinischen und einer möglichen klinischen Phase-1-
Studie verantwortlich, welche die Kombination des IMA203 TCR-T-
Zelltherapiekandidaten mit dem PRAME-mRNA-Impfstoffkandidaten untersucht. Durch
die Kombination soll die IMA203 T-Zell-Antwort weiter verstärkt werden. Jede
Partei wird die vollständigen Eigentumsrechte an ihrem jeweiligen PRAME-
Wirkstoffkandidaten behalten. Die Parteien werden die klinische Studie auf der
Basis einer Kostenteilung finanzieren.
Im Rahmen der Zusammenarbeit werden die von Immatics durchgeführten
präklinischen Aktivitäten von der Immatics Discovery Unit geleitet. Dabei
handelt es sich um eine neustrukturierte interne Abteilung von Immatics, die
ihre Technologieplattformen in ein interdisziplinäres Team integriert, das sich
auf alle präklinischen Pipeline- und Kollaborationsprogramme in der frühen
präklinischen Entwicklung fokussiert.
Die Zusammenarbeit unterliegt der üblichen kartellrechtlichen Genehmigung in den
Vereinigten Staaten.
- ENDE -
Über Moderna
Seit seiner Gründung im Jahr 2010 hat sich die Moderna Inc. von einem
forschungsorientierten Unternehmen, das auf dem Gebiet der Messenger-RNA (mRNA)
tätig ist, zu einem weltweit bekannten Biotechnologieunternehmen mit einem breit
aufgestellten klinischen Portfolio an Impfstoffen und Therapeutika entwickelt,
das sich über sieben verschiedene Modalitäten erstreckt. Zudem verfügt das
Unternehmen über ein umfassendes IP-Portfolio, unter anderem in Bereichen wie
der Formulierung von mRNA und Lipid-Nanopartikeln (LNPs). Eigens entwickelte
Produktionsanlagen ermöglichen die Produktion im klinischen und kommerziellen
Maßstab. Moderna arbeitet weltweit mit einer Vielzahl an kommerziellen und
Regierungs-Partnern im In- und Ausland zusammen, um neben bahnbrechender
Wissenschaft auch eine schnelle Skalierung der Produktion zu ermöglichen. Das
Know-how von Moderna und der unermüdliche Einsatz aller Mitarbeitenden haben zur
Zulassung einer der ersten und wirksamsten mRNA-Impfstoffe zur COVID-19-
Pandemiebekämpfung geführt.
Die mRNA-Plattform von Moderna basiert auf kontinuierlichen Fortschritten in der
Grundlagen- und angewandten mRNA-Forschung, den Darreichungsformen sowie der
Herstellung. Sie ermöglicht die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika,
beispielsweise zur Prävention von Infektionskrankheiten, in der Immunonkologie
oder Behandlung von seltenen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und
Autoimmunerkrankungen. Moderna Genomics wurde gegründet, um die jüngsten
Fortschritte im Bereich der RNA-Verabreichungsplattform als auch bei genomischen
Arzneimitteln zu nutzen, um die nächste Generation von in-vivo-Gene-Editing-
Therapeutika zu entwickeln. Moderna wurde von Science zum achten Mal in Folge
als einer der besten Arbeitgeber in der globalen biopharmazeutischen Industrie
ausgezeichnet. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie www.modernatx.com
(http://www.modernatx.com).
Zukunftsgerichtete Aussagen von Moderna
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995, unter
Anderem bezogen auf: die Vereinbarung zwischen Moderna und Immatics zur
Entwicklung innovativer Onkologie-Therapeutika; die durch die Zusammenarbeit
gebotene Möglichkeit, die mRNA-Technologie von Moderna zusammen mit der TCR-
Plattform von Immatics zu nutzen, um aktuelle Behandlungsansätze gegen Krebs
potenziell zu diversifizieren und zu erweitern; das Potenzial der
Zusammenarbeit, die Entwicklung neuartiger Onkologie-Therapien zu beschleunigen;
und das kartellrechtliche Genehmigungsverfahren in den Vereinigten Staaten. Die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen
noch Garantien, und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer
Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren
unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Moderna liegen und die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum Ausdruck gebracht werden. Zu diesen Risiken, Unsicherheiten und anderen
Faktoren gehören auch die Risiken und Unsicherheiten, die unter ?Risk Factors"
in Modernas Jahresbericht (10-K) für das am 31. Dezember 2022 endende Jahr
beschrieben sind und bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurde, sowie in den späteren Einreichungen von Moderna bei der SEC,
die auf der SEC-Website unter www.sec.gov verfügbar sind. Außerhalb rechtlicher
Verpflichtungen lehnt Moderna jegliche Absicht oder Verantwortung ab, die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu
aktualisieren oder zu revidieren, falls neue Informationen, künftige
Entwicklungen oder anderes eintreten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beruhen
auf den aktuellen Erwartungen von Moderna und gelten nur zum Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung.
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und neue
Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene
Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden
Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com
(https://immatics.com/) oder folgen Sie uns in den sozialen Medien auf Twitter
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kC14Mi0t940DuKaVtG5w9dG_bu2pFWQ==).
Zukunftsgerichtete Aussagen von Immatics
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete
Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im
Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder
operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den
Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um
seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen
können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?wird", ?schätzt", ?voraussehen",
?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", oder ?fortsetzen" oder die negative
Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als
sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit
können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,
alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen
Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:
verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,
einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,
Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser
Pressemitteilung sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen
werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden
oder dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten
Aussagen erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in
zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
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Eva Mulder oder Charlotte Spitz
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