^* Konzernverkäufe stiegen um 7%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; 2% in
CHF) dank hoher Nachfrage nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen.
* Im vierten Quartal nahm der Umsatz um 8% zu und reflektiert damit die
positive Wachstumsdynamik.
* Verkäufe der Division Pharma stiegen um 9% (3% in CHF); wichtigste
Wachstumstreiber waren Phesgo (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien), Ocrevus (Multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie
A) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen).
* Verkäufe der Division Diagnostics nahmen um 2% zu (-3% in CHF); Nachfrage
nach Lösungen für die Pathologie und die Molekulardiagnostik konnte die
Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen weiterhin
mehr als ausgleichen.
* Kernbetriebsgewinn nahm um 13% zu (5% in CHF), dies aufgrund höherer
Verkäufe und Effizienzsteigerungen.
* Kerngewinn je Titel stieg um 11% (4% in CHF); Konzerngewinn nach IFRS legte
um 58% zu (50% in CHF), was auf die starke operative Leistung im Jahr 2025
und den Basiseffekt der Wertminderungen im Jahr 2024 zurückzuführen ist.
* Wichtige Ereignisse:
* US- und EU-Zulassung für die subkutane Darreichungsform von Lunsumio für
eine bestimmte Art von Blutkrebs
* EU-Zulassung für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis,
einer schweren Nierenerkrankung
* Positive Phase-III-Daten zu Giredestrant bei Brustkrebs, Fenebrutinib
bei zwei Formen von Multipler Sklerose, Gazyva/Gazyvaro bei zwei
immunbedingten Erkrankungen, PiaSky bei einer seltenen,
lebensbedrohlichen Nierenerkrankung und Enspryng bei einer seltenen
Autoimmunerkrankung, die Gehirn, Rückenmark und Sehnerven betrifft,
sowie positive Phase-II-Daten zu CT-388 bei Adipositas
* Überführung von insgesamt 10 wichtigen Wirkstoffkandidaten in die Phase-
III-Entwicklung im Jahr 2025
* CE-Kennzeichnung für neuartigen Elecsys Dengue Ag Test zur Diagnose von
Dengue-Fieber sowie für den cobas BV/CV Assay zur Verbesserung der
Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis
* Ausbau der weltweit einzigen automatisierten Massenspektrometrie: CE-
Kennzeichnung für Test zur Überwachung von Antibiotikatherapien
erweitert Portfolio auf 39 Tests
* Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,80. Die
Zustimmung der Generalversammlung vorausgesetzt, wäre dies die 39.
Dividendenerhöhung in Folge.
* Änderung im Verwaltungsrat
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER) für das Jahr 2026. Für den Kerngewinn je
Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen.
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Kennzahlen In Millionen CHF Veränderung in %
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Januar-Dezember 2025 2024 CER(1) CHF
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Konzernverkäufe 61 516 60 495 7 2
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Division Pharma 47 669 46 171 9 3
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Division Diagnostics 13 847 14 324 2 -3
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Kernbetriebsgewinn 21 833 20 823 13 5
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Kerngewinn je Titel (CHF) - verwässert 19,46 18,80 11 4
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Konzerngewinn nach IFRS 13 799 9 187 58 50
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «2025 war ein starkes Jahr für Roche. Es
spiegelt unsere operative Exzellenz und unseren klaren Fokus auf Forschung und
Entwicklung wider.
Unsere Pharma-Pipeline erzielte Rekordergebnisse: Zehn potenzielle neue
Medikamente rückten in die entscheidende letzte Phase der klinischen Entwicklung
vor, und zwölf Studien in der Spätphase lieferten positive Ergebnisse. Dazu
gehören wichtige Durchbrüche bei Lupus und bei Östrogenrezeptor-positivem
Brustkrebs, der rund 70% aller Brustkrebsfälle ausmacht, sowie die ersten
positiven Phase-III-Studienergebnisse zu einer neuen Multiple-Sklerose-Therapie.
Auch in der Diagnostik setzten wir neue Massstäbe: Unsere Sequencing-Technologie
der nächsten Generation, die dieses Jahr auf den Markt kommt, entschlüsselte ein
gesamtes menschliches Genom in weniger als vier Stunden.
Dank unserer starken finanziellen Basis und unserer konsequenten Ausrichtung auf
Innovation sind wir für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat schlägt der kommenden Generalversammlung Lubomira Rochet
(geb. 1977), Executive Vice President und Mitglied der Konzernleitung von
Société Générale, zur Wahl als neues Mitglied des Verwaltungsrats vor.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: «Lubomira Rochet bringt umfassende
Führungserfahrung sowie fundierte Expertise in digitalen und
technologiebasierten Geschäftstransformationen mit. Ich freue mich sehr, dass
wir sie zur Wahl in den Verwaltungsrat vorschlagen können.»
Wie bereits angekündigt, steht Dr. Claudia Suessmuth Dyckerhoff an der
Generalversammlung 2026 nicht mehr für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat zur
Verfügung.
Konzernergebnisse
Im Jahr 2025 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 7% (2% in CHF) auf
CHF 61,5 Milliarden, angetrieben von der starken Nachfrage nach Medikamenten und
diagnostischen Lösungen.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen,
insbesondere dem US-Dollar, wirkte sich deutlich auf die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Der Kernbetriebsgewinn stieg um 13% (5% in CHF) auf CHF 21,8 Milliarden, dies
dank höherer Verkäufe und Effizienzsteigerungen.
Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 11% (4% in CHF).
Der Konzerngewinn nach IFRS wuchs um 58% (50% in CHF) auf CHF 13,8 Milliarden,
was auf die starke operative Leistung im Jahr 2025 und den Basiseffekt infolge
von Wertminderungen im Jahr 2024 zurückzuführen ist.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um 9% (3% in CHF) auf CHF 47,7
Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Phesgo, Xolair, Ocrevus, Hemlibra und
Vabysmo - erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 21,4 Milliarden. Dies
entspricht einem Plus von CHF 3,2 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Der Verkauf von Produkten mit abgelaufenen Patenten - Avastin (verschiedene
Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs,
rheumatoide Arthritis), Esbriet (Lungenerkrankung), Lucentis (schwere
Augenerkrankungen) und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) - ging
insgesamt um CHF 0,7 Milliarden (CER) zurück.
In den USA stiegen die Verkäufe um 8% dank des anhaltenden Wachstums von Xolair
sowie der weiterhin hohen Nachfrage nach Ocrevus, Phesgo, Hemlibra und Polivy
(Blutkrebs). Dieses Wachstum machte den Verkaufsrückgang bei Medikamenten mit
abgelaufenem Patentschutz mehr als wett.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu, getragen von der starken Nachfrage nach
Ocrevus und Vabysmo sowie der fortschreitenden Marktdurchdringung von Polivy,
Hemlibra und Phesgo. Dies glich die niedrigeren Umsätze bei Perjeta (Brustkrebs)
aufgrund der fortlaufenden Umstellung auf Phesgo sowie den Einfluss des
Biosimilar-Wettbewerbs bei Actemra/RoActemra mehr als aus.
In Japan stiegen die Verkäufe um 5%, hauptsächlich angetrieben durch die starke
Nachfrage nach Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Enspryng (akute Entzündung des
Sehnervs und des Rückenmarks) und PiaSky (paroxysmale nächtliche
Hämoglobinurie). Gebremst wurde das Wachstum durch geringere Verkäufe von
Avastin aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen des
anhaltenden Wechsels von Patientinnen und Patienten zu Phesgo.
Die Verkäufe in der Region International nahmen um 14% zu. Die Wachstumstreiber
waren Phesgo, Xofluza (Influenza), Hemlibra, Vabysmo, Elevidys (Duchenne-
Muskeldystrophie) und Polivy. In China legten die Verkäufe um 10% zu, was auf
die hohe Nachfrage nach Phesgo aufgrund der Aufnahme in die staatliche
Erstattungsliste für Arzneimittel (National Reimbursement Drug List), starke
Verkäufe von Xofluza sowie die weitere Markteinführung von Vabysmo und Polivy
zurückzuführen ist.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 2% (-3% in CHF) auf CHF 13,8
Milliarden. Die steigende Nachfrage nach Lösungen für die Pathologie und die
Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von Preisreformen in China mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) legten die Verkäufe um 6% zu,
angetrieben von einer stärkeren Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um 9%, wobei
alle Kundenbereiche zum Wachstum beitrugen. In der Region Asien-Pazifik gingen
die Verkäufe um 12% zurück, bedingt durch die Preisreformen im chinesischen
Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um 11% zu.
Division Pharma: Pipeline
Mit 66 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und insgesamt 107
Projekten besitzt Roche eine vielversprechende Pipeline mit breit gefächerten
Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 3% auf
CHF 10,4 Milliarden ab (Roche-Gruppe: -3% auf CHF 12,2 Milliarden). Die
Onkologie blieb der wichtigste Forschungsbereich von Roche. Ausserdem
investierte Roche stark in die Bereiche Herz-Kreislauf-/Nieren-/Stoffwechsel-
Erkrankungen und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Zulassungsprozess
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Lunsumio FDA erteilt Zulassung für Lunsumio VELO zur
Blutkrebs subkutanen Anwendung bei rezidivierendem
oder refraktärem follikulärem Lymphom
* Lunsumio VELO verkürzt die
Verabreichungszeit von 2-4 Stunden auf
ungefähr eine Minute.
* Lunsumio VELO ermöglicht eine
Behandlung, die auf die klinischen
Bedürfnisse und persönlichen Präferenzen
der Patientinnen und Patienten
abgestimmt ist.
* Die Zulassung basiert auf Daten, die
überzeugende Raten für vollständiges
Ansprechen im Rahmen einer Drittlinien-
oder späteren Behandlung bei Personen
mit follikulärem Lymphom belegen; dieses
ist in der Regel nach jedem Rückfall
schwieriger zu behandeln.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-12-22), 22. Dezember 2025 (nur
Englisch)
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Gazyva/Gazyvaro Europäische Kommission erteilt Zulassung für
Lupus-Nephritis Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von
erwachsenen Personen mit aktiver Lupus-
Nephritis
* Die Zulassung basiert auf der Phase-II-
Studie NOBILITY und der Phase-III-Studie
REGENCY, welche die Überlegenheit von
Gazyva/Gazyvaro gegenüber der alleinigen
Standardtherapie belegen.
* Gazyva/Gazyvaro ist der einzige Anti-
CD20-Antikörper, der in einer
randomisierten Phase-III-Studie bei
Lupus-Nephritis einen Vorteil in Bezug
auf komplettes renales Ansprechen
gezeigt hat.
* Gazyva/Gazyvaro könnte zu einem neuen
Behandlungsstandard für schätzungsweise
135 000 Menschen werden, die in der
Europäischen Union von Lupus-Nephritis
betroffen sind, und möglicherweise dazu
beitragen, eine Nierenerkrankung im
Endstadium zu verzögern oder zu
verhindern.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-12-09), 9. Dezember 2025 (nur
Englisch)
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Lunsumio Europäische Kommission erteilt Zulassung für
Blutkrebs subkutane Darreichungsform von Lunsumio zur
Behandlung von Personen mit rezidivierendem
oder refraktärem follikulärem Lymphom
* Lunsumio führt im Rahmen einer
Drittlinien- oder späteren Behandlung
bei Personen mit follikulärem Lymphom,
einer Erkrankung, die in der Regel mit
jedem Rückfall schwieriger zu behandeln
ist, zu hohen Raten von tiefem und
langanhaltendem Ansprechen.
* Die subkutane Darreichungsform von
Lunsumio ist eine neue Therapieoption,
die eine deutliche Verkürzung der
Verabreichungszeit auf etwa eine Minute
erlaubt.
* Lunsumio SC ermöglicht den Patientinnen
und Patienten eine Behandlung, die
sowohl auf die klinischen Anforderungen
als auch auf ihren Lebensstil abgestimmt
ist.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-11-19), 19. November 2025 (nur
Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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CT-388 Positive Phase-II-Ergebnisse für dualen GLP-
Adipositas 1/GIP-Rezeptoragonisten CT-388 bei Menschen
mit Adipositas
* Eine einmal wöchentliche subkutane
Injektion von CT-388 führte bei der
höchsten getesteten Dosis (24 mg) nach
48 Wochen zu einer statistisch
signifikanten, placebobereinigten
Gewichtsabnahme von 22,5% (p?0,001),
ohne dass ein Gewichtsabnahmeplateau
erreicht wurde.
* 54% der Teilnehmenden, die die 24-mg-
Dosis erhielten, erreichten eine
Normalisierung ihres Gewichts (BMI?30
kg/m(2)) gegenüber 13% in der
Placebogruppe.
* CT-388 zeigte ein Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil, das im
Allgemeinen mit dem seiner
Wirkstoffklasse übereinstimmt, ohne dass
neue oder unerwartete Sicherheitssignale
auftraten.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(http://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-01-27), 27. Januar 2026 (nur
Englisch)
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Giredestrant Giredestrant reduziert das Risiko für ein
Brustkrebs invasives Rezidiv oder Tod bei ER-positivem
Brustkrebs im Frühstadium um 30%
* Giredestrant ist der einzige orale SERD
(Selektiver Östrogenrezeptor-
Degradierer), der im Rahmen einer
adjuvanten Behandlung ein überlegenes
invasives krankheitsfreies Überleben
zeigt und damit den ersten bedeutenden
Fortschritt in der endokrinen Therapie
seit über 20 Jahren darstellt.
* Wegweisende Ergebnisse unterstützen das
Potenzial von Giredestrant, sich als
neuer Therapiestandard bei frühen
Krankheitsstadien zu etablieren.
* ER-positiver Brustkrebs macht etwa 70%
aller Brustkrebsfälle aus, und bis zu
einem Drittel der Betroffenen erleidet
während oder nach einer adjuvanten
endokrinen Therapie einen Rückfall.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-12-10), 10. Dezember 2025 (nur
Englisch)
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Lunsumio Roche präsentiert Daten zu Lusumio, die das
Blutkrebs Potenzial für frühere Behandlungslinien bei
indolenten und aggressiven Lymphomen
aufzeigen
* Lunsumio in Kombination mit Lenalidomid
könnte eine wirksame Behandlung bei
rezidivierendem oder refraktärem
follikulärem Lymphom darstellen, wie
erste Daten aus einer einarmigen US-
Patientengruppe der Phase-III-Studie
CELESTIMO zeigen.
* Daten zu subkutanem Lunsumio plus Polivy
bestätigen das Potenzial für eine
ambulante chemotherapiefreie Behandlung
von Personen mit rezidivierendem oder
refraktärem grosszelligem B-Zell-
Lymphom.
* Die Ergebnisse unterstreichen das
Potenzial von innovativen
Kombinationstherapien mit Lunsumio, um
mehr Menschen mit Lymphomen in einem
früheren Stadium ihrer Erkrankung
bessere Behandlungsergebnisse zu
ermöglichen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-12-08b), 8. Dezember 2025 (nur
Englisch)
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Columvi Kombinationstherapie mit Columvi zeigt
Blutkrebs anhaltenden Überlebensvorteil nach
dreijähriger Nachbeobachtung im Rahmen der
zulassungsrelevanten Phase-III-Studie
STARGLO
* Das Gesamtüberleben war bei Personen,
die mit Columvi in Kombination mit GemOx
behandelt wurden, doppelt so lang wie
bei Personen, die mit MabThera/Rituxan
plus GemOx behandelt wurden.
* Die Kombinationstherapie mit Columvi ist
standardmässig erhältlich und könnte
eine potenziell kurative
Behandlungsoption für Personen mit
rezidivierendem oder refraktärem
diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
sein, die nicht für eine Transplantation
infrage kommen.
* Columvi in Kombination mit GemOx ist
inzwischen in mehr als 50 Ländern
weltweit zugelassen und wird in
internationalen Behandlungsrichtlinien
empfohlen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-12-08), 8. Dezember 2025 (nur
Englisch)
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Giredestrant Giredestrant ist der erste orale SERD, der
Brustkrebs ein überlegenes invasives krankheitsfreies
Überleben bei Brustkrebs im Frühstadium
zeigt
* Die Zwischenanalyse zeigte, dass
Giredestrant im Vergleich zur endokrinen
Monotherapie als Therapiestandard einen
statistisch signifikanten und klinisch
bedeutsamen Nutzen bietet.
* Diese wegweisenden Ergebnisse
unterstützen das Potenzial von
Giredestrant, sich als neue endokrine
Standardtherapie bei der Behandlung in
frühen Krankheitsstadien zu etablieren.
* lidERA ist die zweite positive Phase-
III-Auswertung für Giredestrant, nachdem
die Ergebnisse der Studie evERA auf dem
ESMO-Kongress 2025 vorgestellt worden
waren.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-11-18), 18. November 2025 (nur
Englisch)
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Fenebrutinib Fenebrutinib zeigt beispiellose positive
Multiple Sklerose Phase-III-Ergebnisse als potenziell erster
und einziger BTK-Inhibitor sowohl bei
schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) als
auch bei primär progredienter Multipler
Sklerose (PPMS)
* Die erste zulassungsrelevante Studie bei
RMS (FENhance 2) erreichte ihren
primären Endpunkt, wobei Fenebrutinib
die Schübe im Vergleich zu Teriflunomid
signifikant reduzierte.
* In der zulassungsrelevanten Studie zu
PPMS (FENtrepid) verlangsamte
Fenebrutinib das Fortschreiten der
Behinderung mindestens ebenso wirksam
wie Ocrevus, die einzige zugelassene
Therapie bei PPMS.
* Die vollständigen Daten aus beiden
Studien werden auf kommenden
medizinischen Konferenzen präsentiert.
Nach Auswertung der zweiten RMS-Studie
(FENhance 1), die im ersten Halbjahr
2026 erwartet wird, werden alle Daten
für die Einreichung bei den
Zulassungsbehörden berücksichtigt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-11-10), 10. November 2025 (nur
Englisch)
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Hämatologie Roche präsentiert auf der ASH-
Jahreskonferenz 2025 neue Daten zu ihrem
breiten und innovativen Hämatologie-
Portfolio
* Die Ergebnisse belegen die Wirksamkeit
der zugelassenen Medikamente von Roche
bei der Verbesserung der
Behandlungsstandards für Menschen mit
Blutkrankheiten.
* Daten aus der innovativen Pipeline
deuten auf Fortschritte bei der
Verbesserung der Behandlungsergebnisse
bei Hämophilie A, Lymphomen und
multiplem Myelom hin.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-11-03b), 3. November 2025 (nur
Englisch)
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Gazyva/Gazyvaro Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro
Systemischer Lupus erythematodes zeigen eine signifikante Verringerung der
Krankheitsaktivität bei systemischem Lupus
erythematodes (SLE)
* Die Phase-III-Studie ALLEGORY mit
Gazyva/Gazyvaro erreichte den primären
und alle wichtigen sekundären Endpunkte
und zeigte eine signifikante
Verringerung der Krankheitsaktivität bei
SLE.
* Gazyva/Gazyvaro hat das Potenzial, zu
einem transformativen neuen
Behandlungsstandard für die bis zu 3,4
Millionen Menschen mit SLE weltweit zu
werden, und wäre im Falle einer
Zulassung die erste Anti-CD20-Therapie
für SLE, die direkt auf B-Zellen
abzielt.
* Diese positiven Ergebnisse folgen auf
die kürzlich erfolgte Zulassung durch
die FDA in den USA und die positive
Stellungnahme des CHMP in der EU zu
Gazyva/Gazyvaro bei Lupus-Nephritis
sowie auf positive Phase-III-Daten aus
der INShore-Studie zum idiopathischen
nephrotischen Syndrom.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-11-03), 3. November 2025 (nur
Englisch)
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Gazyva/Gazyvaro Positive Phase-III-Ergebnisse für
Idiopathisches nephrotisches Gazyva/Gazyvaro bei Kindern und jungen
Syndrom Erwachsenen mit idiopathischem nephrotischem
Syndrom
* Gazyva/Gazyvaro im Vergleich zu
Mycophenolatmofetil zeigt, dass
signifikant mehr Kinder und junge
Erwachsene in Woche 52 eine anhaltende
Komplettremission erreichten.
* Im Falle einer Zulassung könnte
Gazyva/Gazyvaro Kindern und jungen
Erwachsenen dabei helfen, eine Remission
aufrechtzuerhalten - möglicherweise mit
einem geringeren Bedarf an Steroiden zur
Behandlung ihrer Erkrankung.
* INShore ist die erste globale Phase-III-
Studie zu einer zielgerichteten Therapie
bei dieser chronischen Nierenerkrankung,
die häufig in der frühen Kindheit
diagnostiziert wird.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-10-28), 28. Oktober 2025 (nur
Englisch)
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Sonstiges
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Übernahmeangebot für 89bio Roche hat Übernahmeangebot für 89bio, Inc.
abgeschlossen und bereitet Übernahme vor
* Die Roche-Tochtergesellschaft Bluefin
Merger Subsidiary, Inc. hat alle im
Rahmen ihres Übernahmeangebots für
89bio gültig angebotenen und nicht
zurückgezogenen Aktien zu einem Preis
von UDS 14,50?pro Aktie in bar zuzüglich
eines nicht handelbaren bedingten
Wertrechts (Contingent Value Right) von
bis zu USD 6,00 pro Aktie zur Zahlung
angenommen.
* Rund 94 113 710 Aktien, was etwa 60,49%
der ausstehenden Stammaktien von 89bio
ausmacht, wurden im Rahmen des Angebots
gültig angeboten und nicht
zurückgezogen. Das Übernahmeangebot ist
am 29. Oktober 2025 abgelaufen.
* Roche beabsichtigt, die Übernahme von
89bio durch eine Fusion abzuschliessen.
Nach deren Vollzug wird 89bio eine
vollständig im Besitz von Roche
befindliche Tochtergesellschaft sein und
ihre Aktien werden von der Nasdaq
dekotiert.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-10-30), 30. Oktober 2025 (nur
Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar-Dezember 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 47 669 46 171 100,0 100,0 9 3
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 25 355 24 774 53,2 53,7 8 2
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 9 164 8 832 19,2 19,1 5 4
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 2 882 2 874 6,0 6,2 5 0
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International 10 268 9 691 21,6 21,0 14 6
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+---------+---------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Mio. % Mio. % Mio. % Mio.% Mio. %
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 7 010 94 874 71 451 13 - - 685 21
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Hemlibra
Hämophilie A 4 754 112 665 61 002 10 377 8 710 38
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 4 102 122 857 3 741 21 146 22 358 116
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 566 31 640 -2 878 3 349 -4 699 18
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Xolair(2)
Asthma,
Nahrungsmittelallergien 3 075 323 075 32 - - - - - -
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Perjeta(2)
Brustkrebs 2 968-131 268 0 552-13 69-371 079 -21
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Actemra/RoActemra(2)
RA, COVID-19 2 470 -21 206 -4 588 -9 310 5 366 16
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Phesgo
Brustkrebs 2 441 48 708 31 812 12 188 44 733 172
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Kadcyla(2)
Brustkrebs 2 025 7 768 6 532 -4 91 -3 634 22
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 757 13 612 10 616 9 90 1 439 25
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Alecensa
Lungenkrebs 1 562 6 565 14 262 -6 204 7 531 5
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Polivy
Blutkrebs 1 470 38 688 28 290 53 207 9 285 87
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
MabThera/Rituxan(2)
Blutkrebs, RA 1 251 -4 794 0 140 -5 14-11 303 -12
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Activase/TNKase(2)
Herzkrankheiten 1 107 -21 056 -2 - - - - 51 -11
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Herceptin(2)
Brust- und Magenkrebs 1 028-22 225-10 291 -2 7-43 505 -32
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 986 14 519 19 245 2 35 25 187 15
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Avastin(2)
Verschiedene Krebsarten 973-17 299-17 70-16 145-23 459 -14
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Pulmozyme(2)
Zystische Fibrose 479 12 343 20 65 -9 1-12 70 1
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Xofluza
Influenza 407184 57 66 2 * - - 348 219
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CellCept(2)
Immunsuppressivum 385 1 21 -5 131 8 44 17 189 -6
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* Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Division Diagnostics: Portfolio
Im Jahr 2025 führte Roche zwei diagnostische Plattformen, sechs digitale
Lösungen und 53 neue Tests ein.
Die Schwerpunkte der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Division
Diagnostics lagen auf der Entwicklung von Tests mit hohem medizinischen Wert,
insbesondere in der Onkologie, sowie auf digitalen Lösungen und der
Sequenzierung. Darüber hinaus investierte Roche weiterhin in den Bereich der
kardiometabolischen Erkrankungen, mit Fokus auf der kontinuierlichen
Blutzuckermessung.
Diagnostics: wichtige Meilensteine
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Produkt Meilenstein
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cobas Mass Spec Roche erweitert ihr automatisiertes
Massen- Massenspektrometrie-Portfolio mit der CE-
spektrometrie Kennzeichnung für Test zur Überwachung von
Antibiotika-Therapien und bietet damit das
branchenweit umfangreichste Menü für die In-vitro-
Diagnostik
* Mit dieser Zulassung bietet die automatisierte
Massenspektrometrie-Plattform von Roche nun das
branchenweit umfangreichste Menü für die In-
vitro-Diagnostik mit 39 Assays, darunter Tests
zur Überwachung der Therapie mit
Immunsuppressiva und Antibiotika sowie für
Steroidhormone und Vitamin-D-Metaboliten.
* Das umfassende Menü bringt die Sensitivität und
Spezifität von Goldstandard-Tests für ein
breites Spektrum der am häufigsten getesteten
Ziele in Routinelabors.
* Die vollautomatisierte Lösung ersetzt
arbeitsintensive manuelle Arbeitsabläufe,
reduziert Durchlaufzeiten und unterstützt eine
schnellere, standardisierte und qualitativ
hochwertige Versorgung.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-12-11), 11. Dezember 2025 (nur Englisch)
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cobas BV/CV Assay Roche lanciert neuen PCR-Test zur Verbesserung der
Vaginitis Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis in
Ländern, welche die CE-Kennzeichnung anerkennen
* Der neue PCR-Test unterstützt die Diagnose
infektiöser Ursachen von Vaginitis durch den
Nachweis von Bakterien, die mit bakterieller
Vaginose assoziiert sind, sowie Hefepilzen, die
mit Candida-Vaginitis in Zusammenhang stehen.
* Der Test wird dazu beitragen, die
Diagnosegenauigkeit für Millionen von Frauen,
die jährlich von Vaginitis betroffen sind, zu
verbessern, indem er genauere und spezifischere
Ergebnisse liefert.
* Dieser Test ermöglicht eine schnellere
Diagnose, da mit einem einzigen Vaginalabstrich
umfassendere Untersuchungen zur sexuellen
Gesundheit durchgeführt werden können und keine
zusätzliche Probe erforderlich ist.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-12-09b), 9. Dezember 2025 (nur Englisch)
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cobas liat Bordetella TestRoche erhält FDA-Zulassung mit CLIA-
Infektions- Ausnahmegenehmigung und CE-Kennzeichnung für ihren
krankheiten ersten Point-of-Care-Test zur Diagnose von
Bordetella-Infektionen, einschliesslich Keuchhusten
(Pertussis)
* Der Point-of-Care-Test liefert innerhalb von
nur 15 Minuten Ergebnisse mit PCR-Genauigkeit
und ermöglicht medizinischem Fachpersonal,
schnell zu handeln und schwere Komplikationen
sowie weitere Übertragungen zu verhindern.
* Der Test erkennt und unterscheidet drei Arten
von Bordetella-Infektionen, die ähnliche
Hustensymptome verursachen können, und stellt
damit sicher, dass Patientinnen und Patienten
so schnell wie möglich die richtige Diagnose
erhalten.
* Eine frühzeitige Diagnose kann das Risiko von
Komplikationen und schweren Erkrankungen bei
gefährdeten Gruppen wie Säuglingen und älteren
Menschen senken, indem sie schnellere und
präzisere Behandlungsentscheide ermöglicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-12-02), 2. Dezember 2025 (nur Englisch)
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Elecsys Dengue Ag Test Roche erhält CE-Kennzeichnung für neuen,
Dengue-Fieber automatisierten Elecsys Dengue Ag Test mit hohem
Durchsatz zur Diagnose von Dengue-Fieber
* Der neue Dengue-Antigen-Test besitzt eine hohe
klinische Sensitivität und Spezifität und deckt
alle vier Dengue-Virus-Serotypen ab. Dadurch
kann das medizinische Fachpersonal Dengue-
Fieber sicher von anderen akuten
fieberverursachenden Krankheiten unterscheiden.
* Die vollständige Automatisierung ermöglicht
einen mittleren bis hohen Durchsatz, verbessert
die Laboreffizienz sowie die Rückverfolgbarkeit
der Tests und reduziert gleichzeitig das Risiko
menschlicher Fehler.
* Der Test liefert Ergebnisse in nur 18 Minuten
und ermöglicht so schnellere Laborabläufe und
eine raschere Versorgung der Patientinnen und
Patienten während Ausbrüchen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-10-29), 29. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar-Dezember 2025 2024 2025 2024 CERCHF
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Division Diagnostics 13 847 14 324100,0 100,0 2 -3
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Kundenbereiche(3)
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Core Lab 7 614 8 011 55,0 55,9 0 -5
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Molecular Lab 2 527 2 554 18,3 17,8 4 -1
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Near Patient Care 1 983 2 160 14,3 15,1 -3 -8
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Pathology Lab 1 723 1 599 12,4 11,2 14 8
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Regionen
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Europa, Nahost, Afrika 4 965 4 822 35,9 33,7 6 3
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Nordamerika 4 444 4 335 32,1 30,3 9 3
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Asien-Pazifik 3 386 4 099 24,4 28,6-12 -17
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Lateinamerika 1 052 1 068 7,6 7,4 11 -1
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Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2025:
* Finanzbericht 2025
(https://assets.roche.com/f/176343/x/4b728dadb5/fb25d.pdf)
* Geschäftsbericht 2025
(https://assets.roche.com/f/176343/x/9993a9ea1a/ar25d.pdf)
* Präsentation zum Gesamtjahr 2025 (auf Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/2aefa879f4/irp260129-a.pdf)
* Anhang mit Tabellen (auf Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/1cd2c3b1a2/appendix-tables-fy-2025.pdf)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren
grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und
Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen.
Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der
Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen
zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Anmerkungen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER; Durchschnittswert 2024)
berechnet und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten sowie integriertes personalisiertes
Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch
Verkäufe, die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das Ziel
ist, dadurch mehr Transparenz und Harmonisierung bezüglich der Verwendung von
Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die Vergleichszahlen
für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch Verkäufe,
die zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden, dies mit dem
Ziel, digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information Solutions zu
bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
(mailto:media.relations@roche.com)
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Kirti Pandey Yvette Petillon
Telefon: +49 172 636 72 62 Telefon: +41 79 961 92 50
Dr. Rebekka Schnell
Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
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E-Mail: kalm.loren@gene.com
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