* Konzernverkäufe stiegen in den ersten sechs Monaten um +6% zu konstanten
Wechselkursen (CER(1); in CHF ausgewiesen -2% und auf USD-Basis(2) +8%)
aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und Diagnostika.
* Verkäufe der Division Pharma erhöhten sich um +6% (CER; in CHF ausgewiesen
-1% und auf USD-Basis +8%) aufgrund des kontinuierlich hohen Umsatzwachstums
unserer Medikamente in allen Therapiebereichen; die wichtigsten
Wachstumstreiber waren Xolair (allergisches Asthma, chronische Nesselsucht,
Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Ocrevus (Multiple
Sklerose), Phesgo (Brustkrebs) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen).
* Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen
-3% und auf USD-Basis +6%), angetrieben durch die Nachfrage nach Produkten
für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen für die
Pathologie und die Molekulardiagnostik.
* Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER, in CHF ausgewiesen -1%), dies
aufgrund höherer Verkäufe und sonstiger Erträge; Betriebsgewinn nach IFRS
sank um -6% in CHF aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens.
* Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%); verwässerter
Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% in CHF aufgrund der Aufwertung des
Schweizer Frankens.
* Wichtige Ereignisse:
* Beschleunigtes Zulassungsverfahren in den USA für Giredestrant bei
Brustkrebs im Frühstadium, für Enspryng bei schilddrüsenbedingter
Augenerkrankung, für Tecentriq bei Darmkrebs und für Gazyva/Gazyvaro bei
idiopathischem nephrotischem Syndrom und primärer membranöser
Nephropathie, zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren betreffen
* Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags in den USA für die
Kombinationstherapie mit Lunsumio und Polivy bei Blutkrebs sowie für
Gazyva/Gazyvaro bei systemischem Lupus erythematodes
* Positive Phase-III-Daten zu Divarasib bei Lungenkrebs; Präsentation
vielversprechender Daten zu Fenebrutinib bei Multipler Sklerose (Phase
III), zu Gazyva/Gazyvaro bei drei Autoimmunerkrankungen (Phase III) und
zu Enicepatid (CT-388) und Petrelintid bei Adipositas (Phase II)
* Einführung von Axelios 1, einer wegweisenden Sequenzierplattform der
nächsten Generation auf Basis der innovativen SBX-Technologie, die die
schnellste DNA-Sequenzierung im industriellen Massstab ermöglicht
* CE-Kennzeichnung in der EU für zwei Bluttests: Elecsys pTau217 zum
Nachweis der Alzheimer-Pathologie und Elecsys IGRA TB zum Nachweis einer
latenten Tuberkuloseinfektion
* US-Zulassung für Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay, das erste
Begleitdiagnostikum zur Bestimmung der Konzentration eines wichtigen
Proteins bei Prostatakrebs
* Globale Kooperationsvereinbarung mit Nurix Therapeutics für den BTK-
Degrader Bexobrutideg in den Bereichen maligne Hämatologie, Immunologie
und Neurologie
* Vereinbarung zur Übernahme von PathAI, um die KI-gestützte Diagnostik zu
transformieren
* Ausblick für das Gesamtjahr 2026 bestätigt.
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) erwartet für das Gesamtjahr 2026 eine Zunahme
der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn
je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen.
+--------------------------------------+--------------+--------------+
Kennzahlen In Millionen Veränderung in
CHF %
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Januar-Juni 2026 2025 CER(1)CHFUSD
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Konzernverkäufe 30 36430 944 6 -2 8
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Division Pharma 23 62923 985 6 -1 8
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Division Diagnostics 6 735 6 959 3 -3 6
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Kernbetriebsgewinn 11 85612 010 10 -1
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Kerngewinn je Titel (CHF) - verwässert10,85 11,08 9 -2
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Betriebsgewinn nach IFRS 9 671 10 330 6 -6
+--------------------------------------+------+-------+------+---+---+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unsere starke Dynamik setzte sich im ersten
Halbjahr fort, gestützt durch eine Umsatzsteigerung von 6% zu konstanten
Wechselkursen sowie bedeutenden Fortschritten in unserer Pipeline.
Die von uns vorgelegten positiven Phase-III-Daten für Divarasib bekräftigen
dessen Potenzial als Best-in-Class-Therapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs.
Mit der Erteilung von fünf Priority Reviews durch die US-FDA beschleunigen sich
auch unsere Zulassungsaktivitäten deutlich: Giredestrant bei Brustkrebs im
Frühstadium, Enspryng bei schilddrüsenbedingter Augenerkrankung, Tecentriq bei
Darmkrebs und Gazyva/Gazyvaro bei zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren
betreffen.
In der Diagnostik haben wir mit der Einführung unserer wegweisenden, höchst
kosteneffizienten Sequenzierplattform Axelios 1 sowie der CE-Kennzeichnung in
der EU für wichtige diagnostische Tests bedeutende Meilensteine erreicht,
darunter der Bluttest Elecsys pTau217 zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie und
den Bluttest Elecsys IGRA TB, der Labors weltweit das automatisierte,
skalierbare Screening latenter Tuberkulose ermöglicht.
Dank unserer starken Pipeline sind wir für ein nachhaltiges Wachstum in der
Zukunft sehr gut aufgestellt. Wir bestätigen unseren Ausblick.»
Konzernergebnisse
Roche steigerte die Konzernverkäufe in den ersten sechs Monaten 2026 um +6%
(CER; in CHF ausgewiesen -2%) auf CHF 30,4 Milliarden dank der starken Nachfrage
nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen. Die Aufwertung des Schweizer
Frankens gegenüber den meisten Währungen, insbesondere dem US-Dollar, wirkte
sich deutlich auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen Verkäufe aus.
Der Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER; in CHF ausgewiesen -1%) auf
CHF 11,9 Milliarden, was auf höhere Verkäufe und sonstige Erträge zurückzuführen
ist. Der Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%).
Der Betriebsgewinn nach IFRS nahm um -6% (CHF) auf CHF 9,7 Milliarden ab. Der
verwässerte Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% (CHF). Die IFRS-Ergebnisse
wurden durch die Aufwertung des Schweizer Frankens beeinflusst.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -1%)
auf CHF 23,6 Milliarden, wobei unsere Medikamente in allen Therapiegebieten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo und
Vabysmo - erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 11,0 Milliarden. Dies
entspricht einer Zunahme von +12% (CER; in CHF ausgewiesen +4%) gegenüber den
ersten sechs Monaten 2025.
Die Verkäufe von Produkten mit abgelaufenen Patenten (Avastin, Herceptin,
MabThera/Rituxan, Lucentis und Actemra/RoActemra) sanken im Vergleich zu den
ersten sechs Monaten 2025 um -8% (CER; in CHF ausgewiesen -15%) auf CHF 2,6
Milliarden.
In den USA stiegen die Verkäufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -3%), was auf
das anhaltende Wachstum von Xolair, Hemlibra, Polivy (Blutkrebs) und Tecentriq
zurückzuführen ist. Dieses Wachstum glich die niedrigeren Umsätze von Perjeta
(Brustkrebs) und Kadcyla (Brustkrebs) sowie die Auswirkungen der Konkurrenz
durch Biosimilars bei Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) mehr als aus.
In Europa stiegen die Verkäufe um +1% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Die
Nachfrage nach Ocrevus, Evrysdi (spinale Muskelatrophie) und Phesgo konnte die
Auswirkungen geringerer Umsätze von Actemra/RoActemra aufgrund der Konkurrenz
durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen der Umstellung von Patientinnen und
Patienten auf Phesgo mehr als ausgleichen.
In Japan stiegen die Verkäufe um +11% (CER; in CHF ausgewiesen -5%), was
hauptsächlich auf Produktlieferungen an Dritte sowie auf die Nachfrage nach
Elevidys (Duchenne-Muskeldystrophie) und das anhaltende Wachstum von Lunsumio
(Blutkrebs), Vabysmo und Hemlibra zurückzuführen ist.
Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +4%). Die Wachstumstreiber waren Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Ocrevus
und Polivy. In China sanken die Verkäufe um -9% (CER; in CHF ausgewiesen -12%).
Grund dafür ist der Basiseffekt einer schweren Grippesaison im Jahr 2025 auf die
Verkäufe von Xofluza.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER, in CHF ausgewiesen
-3%) auf CHF 6,7 Milliarden, angetrieben durch die höhere Nachfrage nach
Produkten für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen
für die Pathologie und die Molekulardiagnostik. Dieses Wachstum konnte die
Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) erhöhten sich die Verkäufe um
+3% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Dieses Wachstum wurde durch höhere Verkäufe
von Produkten für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie von
Lösungen für die Molekulardiagnostik angetrieben.
In Nordamerika stiegen die Verkäufe um +8% (CER; in CHF ausgewiesen -1%), was
dem Wachstum in den Kundenbereichen Core Lab und Pathology Lab zu verdanken ist.
In der Region Asien-Pazifik sanken die Verkäufe um -5% (CER; in CHF ausgewiesen
-12%), was hauptsächlich auf die Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen
zurückzuführen ist, durch die höhere Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik in den übrigen Ländern der Region jedoch
teilweise ausgeglichen wurde.
In Lateinamerika verzeichneten die Verkäufe einen Anstieg von +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +5%).
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Zulassungsprozess
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Gazyva/Gazyvaro FDA gewährt beschleunigtes
Zulassungsverfahren für Gazyva/Gazyvaro
Verschiedene Auto- zur Behandlung von Erwachsenen mit
primärer membranöser Nephropathie (pMN)
immunerkrankungen
* Die Entscheidung für das beschleunigte
Zulassungsverfahren basiert auf den
Ergebnissen der Phase-III-Studie
MAJESTY, in der Gazyva/Gazyvaro nach
zwei Jahren im Vergleich zu Tacrolimus
signifikant höhere Raten an kompletter
Remission erreichte.
* Im Falle einer Zulassung wäre
Gazyva/Gazyvaro die erste von der FDA
zugelassene Therapie für pMN - nach
weltweiten Zulassungen bei Lupus
Nephritis sowie laufenden
Zulassungsverfahren bei systemischem
Lupus erythematodes und idiopathischem
nephrotischem Syndrom.
* pMN ist eine chronische
Autoimmunerkrankung, für die es
bislang keine von der FDA oder EMA
zugelassenen Therapien gibt; ohne
Behandlung kommt es bei bis zu 30% der
Patientinnen und Patienten innerhalb
von 10 Jahren zu einem Nierenversagen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-07-15), 15. Juli 2026 (nur
Englisch)
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Enspryng FDA gewährt beschleunigtes
Zulassungsverfahren für Enspryng, die
Schilddrüsenbedingte erste und einzige Behandlungsoption für
Augenerkrankung die subkutane Verabreichung zu Hause bei
schilddrüsenbedingter Augenerkrankung
* Der Zulassungsantrag basiert auf
Verbesserungen, die bei den
wichtigsten Wirksamkeitsendpunkten der
globalen Phase-III-Studien SatraGO-1
und SatraGO-2 beobachtet wurden,
darunter Proptosis (hervortretende
Augen) und Diplopie (Doppeltsehen) bei
aktiver schilddrüsenbedingter
Augenerkrankung.
* Enspryng hat das Potenzial, die erste
subkutane, krankheitsmodifizierende
Standardtherapie für diese Erkrankung
zu werden, die zu Hause verabreicht
werden kann.
* Die schilddrüsenbedingte
Augenerkrankung ist eine
Autoimmunerkrankung, von der etwa 155
von 100 000 Menschen betroffen sind
und die, wenn sie unbehandelt bleibt,
zu Entstellungen im Gesicht und zu
Komplikationen, die das Sehvermögen
gefährden, führen kann.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-30), 30. Juni 2026 (nur
Englisch)
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Lunsumio und Polivy FDA akzeptiert ergänzenden
Blutkrebs Zulassungsantrag für die
Kombinationstherapie mit Lunsumio und
Polivy bei rezidiviertem oder refraktärem
grosszelligem B-Zell-Lymphom (LBCL)
* Die Annahme des Zulassungsantrags
basiert auf Daten aus der Phase-III-
Studie SUNMO, in der subkutan
verabreichtes Lunsumio VELO plus
Polivy eine Reduktion des Risikos für
Krankheitsprogression oder Tod um 59%
zeigte.
* Menschen mit rezidiviertem oder
refraktärem LBCL gehören zu einer
Patientengruppe mit einem besonders
hohen ungedeckten medizinischen Bedarf
im Bereich der Lymphome und benötigen
einen schnellen Zugang zu wirksamen
Therapien.
* Im Falle einer Zulassung könnte dieses
ambulante Therapieschema den Zugang im
wohnortnahen Umfeld ermöglichen, wo
die meisten Patientinnen und Patienten
in den USA behandelt werden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-18), 18. Juni 2026 (nur
Englisch)
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Tecentriq FDA gewährt beschleunigtes
Darmkrebs Zulassungsverfahren für Tecentriq bei
einer bestimmten Form von Darmkrebs im
Stadium III
* Die Annahme des Zulassungsantrags
basiert auf Daten aus der Phase-III-
Studie Alliance ATOMIC, die zeigten,
dass Tecentriq in Kombination mit
Chemotherapie das Rezidiv- oder
Sterberisiko im Vergleich zur
Chemotherapie allein um 50%
reduzierte.
* Fast jede dritte Person mit Darmkrebs
im Stadium III erleidet innerhalb von
fünf Jahren einen Rückfall, was den
dringenden Bedarf an neuen adjuvanten
Therapieoptionen unterstreicht.
* Im Falle einer Zulassung könnte
Tecentriq plus Chemotherapie einen
neuen Behandlungsstandard für die
Therapie von Darmkrebs im Stadium III
mit dMMR/MSI-H nach einer Operation
darstellen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-11), 11. Juni 2026 (nur
Englisch)
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Giredestrant FDA akzeptiert Zulassungsantrag für
Brustkrebs Giredestrant bei ER-positivem Brustkrebs
im Frühstadium, den ersten und einzigen
oralen selektiven Östrogenrezeptor-
Degrader mit positiven Phase-III-Daten im
kurativen Setting
* Die Annahme des Antrags für ein
beschleunigtes Zulassungsverfahren
basiert auf Phase-III-Daten, die
zeigten, dass Giredestrant das Risiko
für ein invasives Rezidiv oder Tod im
Vergleich zur endokrinen
Standardtherapie um 30% senkte.
* Giredestrant stellt den ersten
bedeutenden Fortschritt in der
adjuvanten endokrinen Therapie seit
mehr als 20 Jahren dar.
* Giredestrant hat das Potenzial, sich
als neuen Behandlungsstandard in der
adjuvanten Therapie zu etablieren;
mehr als 90% der Fälle von ER-
positivem Brustkrebs werden in einem
frühen Stadium (I-III) diagnostiziert.
* Die FDA hat im Rahmen des Prescription
Drug User Fee Act den
30. November 2026 als Zieltermin für
ihre Entscheidung festgelegt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-02), 2. Juni 2026 (nur
Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
+-----------------------------------+------------------------------------------+
Divarasib Divarasib zeigt in Head-to-Head-Phase-III-
Lungenkrebs Studie Überlegenheit gegenüber
zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
* Die Phase-III-Studie Krascendo 1
belegt das Best-in-Class-Potenzial für
Personen mit vorbehandeltem
fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs mit KRAS-G12C-Mutation.
* Divarasib zeigte gegenüber
zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren
klinisch bedeutsame Verbesserungen
beim progressionsfreien Überleben; es
wurden keine neuen Sicherheitssignale
beobachtet.
* Zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse
zeigte sich für diese
Patientenpopulation mit ungünstiger
Prognose eine statistisch signifikante
Verbesserung des Gesamtüberlebens.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-07-02), 2. Juli 2026 (nur
Englisch)
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Fenebrutinib Fenebrutinib reduziert bei schubförmiger
Multiple Sklerose Multipler Sklerose (RMS) die Schübe im
Vergleich zur Standardbehandlung
signifikant auf ungefähr einen alle 17
Jahre
* Neuste Ergebnisse der Phase-III-
Studien FENhance 1 und 2 zeigten eine
Überlegenheit des Prüfpräparats
Fenebrutinib im Vergleich zu
Teriflunomid hinsichtlich der
Verringerung von Schüben und
Hirnläsionen bei RMS.
* Beide Studien zeigten positive Trends
hinsichtlich der Reduktion der
Behinderungsprogression unter
Fenebrutinib im Vergleich zu
Teriflunomid.
* Fenebrutinib könnte zu einem First-in-
Class-BTK-Inhibitor und zum ersten und
einzigen hochwirksamen oralen
Medikament sowohl bei RMS als auch bei
primär progredienter Multipler
Sklerose (PPMS) werden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-04-21c), 22. April 2026 (nur
Englisch)
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Sonstiges
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Präsentation zum integrierten Roche präsentiert an der AAIC neue Daten
Alzheimer-Portfolio zur Alzheimer-Krankheit aus ihrem
integrierten Pharma- und Diagnostics-
Portfolio
* Trontinemab wurde in fünf mündlichen
Präsentation im Rahmen einer
speziellen Forschungssitzung
vorgestellt, dazu gehörten auch neue
Langzeitdaten aus der Phase-Ib/IIa-
Studie Brainshuttle AD sowie das
Studiendesign der Phase-III-Studie
PrevenTRON zur präklinischen
Alzheimer-Krankheit.
* Es wurden neue Daten zum CE-
gekennzeichneten Bluttest Elecsys
pTau217 von Roche und dessen
Verwendung zur Diagnose der Alzheimer-
Krankheit sowohl in der Primär- als
auch in der Sekundärversorgung
vorgestellt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-07-07), 7. Juli 2026 (nur
Englisch)
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Zusammenarbeit mit Nurix Roche gibt globale Zusammenarbeit mit
Therapeutics Nurix Therapeutics zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung von
Bexobrutideg bekannt, einem BTK-Degrader
mit Best-in-Class-Potenzial in den
Bereichen maligne Hämatologie, Immunologie
und Neurologie
* Die Vereinbarung bietet eine
zielgerichtete Protein-Degrader-
Therapie mit Best-in-Class-Potenzial
für Menschen, die an B-Zell-Malignomen
leiden.
* Durch die Zusammenarbeit wird die
Onkologie-Pipeline von Roche
erweitert, zudem eröffnen sich
potenzielle Indikationen in den
Bereichen Immunologie (chronische
spontane Urtikaria) und Neurologie
(Multiple Sklerose).
* Bexobrutideg nutzt einen neuartigen
Ansatz zur Eliminierung des Proteins
Bruton-Tyrosinkinase (BTK), womit
bestehende Resistenzen gegenüber den
aktuell als Standardtherapie geltenden
BTK-Inhibitoren möglicherweise
überwunden werden können.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-08), 8. Juni 2026 (nur
Englisch)
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Datenpräsentation zum Adipositas- Roche präsentiert an den Scientific
Portfolio Sessions 2026 der American Diabetes
Association neue Daten, die das Portfolio
des Unternehmens im Bereich Adipositas
stärken
* Neueste Phase-II-Daten unterstreichen
die Wirksamkeit und Sicherheit von
Enicepatid (CT-388) und bestätigen
dessen Potenzial als Best-in-Class-
Therapie zur Gewichtsreduktion für
eine breite Population von Menschen,
die an Übergewicht oder Adipositas
leiden.
* Neueste Daten der Phase-II-Studie
ZUPREME-1 zeigen die Wirksamkeit, die
Sicherheit und das überzeugende
Verträglichkeitsprofil von Petrelintid
sowie dessen Potenzial, das
Gewichtsmanagement für Menschen mit
Übergewicht oder Adipositas neu zu
definieren.
* Eine mehrarmige Phase-II-Studie,
welche Festdosiskombinationen von
Enicepatid und Petrelintid untersucht,
wird in den kommenden Monaten
eingeleitet, um eine differenzierte
Behandlungsoption zu entwickeln.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-06-01), 1. Juni 2026 (nur
Englisch)
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Datenpräsentation zum Onkologie- Roche präsentiert an der ASCO 2026 neue
Portfolio Daten, die das Potenzial von Giredestrant
bekräftigen, das Behandlungsparadigma bei
Brustkrebs im Frühstadium zu verändern
* Es wurden neue Daten aus der Studie
lidERA vorgestellt zum Potenzial von
Giredestrant als neuem
Behandlungsstandard für die adjuvante
Therapie von ER-positivem Brustkrebs
in allen Stadien der Menopause.
* Es wurden die Primärergebnisse aus der
Studie persevERA zur numerischen
Verlängerung des progressionsfreien
Überlebens vorgestellt, die bei der
Erstlinienbehandlung mit Giredestrant
plus Palbociclib bei fortgeschrittener
endokrinempfindlicher Erkrankung
beobachtet wurde.
* Insgesamt präsentierte Roche Daten zu
neun zugelassenen sowie in der
Entwicklung befindlichen Präparaten,
darunter bispezifische Antikörper,
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und
hirngängige Moleküle, die auf
dringende Therapiebedürfnisse bei
Brust-, Blut- und Lungenkrebs sowie
weiteren Krebsarten abzielen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-05-19), 19. Mai 2026 (nur
Englisch)
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Datenpräsentation zum Roche präsentiert an der ARVO 2026
Ophthalmologie-Portfolio umfangreiche Daten zu ihrem
branchenführenden Ophthalmologie-Portfolio
* Neue Daten aus der klinischen Praxis
bestätigen die wirksame Trocknung der
Netzhaut mit Vabysmo bei neovaskulärer
oder «feuchter» altersbedingter
Makuladegeneration (nAMD) und bei
diabetischem Makulaödem (DME).
* Wichtige Daten zu Susvimo belegen
dessen Potenzial, durch
kontinuierliche Medikamentenabgabe
eine anhaltende Kontrolle der
Krankheit zu gewährleisten und
gleichzeitig die Belastung durch die
Behandlung zu verringern.
* An der ARVO 2026 präsentierte Roche
mehr als 45 Abstracts, darunter
20 mündliche Präsentationen zu fünf
Netzhauterkrankungen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2026-04-30), 30. April 2025 (nur
Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar-Juni 2026 2025 2026 2025 CER CHF
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 23 629 23 985 100,0 100,0 6 -1
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 12 229 12 670 51,8 52,8 6 -3
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 4 520 4 566 19,1 19,0 1 -1
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 1 360 1 425 5,8 5,9 11 -5
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International 5 520 5 324 23,3 22,3 10 4
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+----------+--------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Mio. % Mio. % Mio.% Mio.% Mio.%
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 3 470 7 2 300 2 758 10 - - 412 30
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Hemlibra
Hämophilie A 2 492 11 1 313 9 502 4 171 9 506 26
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 2 059 8 1 333 1 386 5 75 26 265 65
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 1 704 6 815 9 410 -3 146 -2 333 17
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Xolair(3)
csU,
Nahrungsmittelallergien 1 673 27 1 673 27 - - - - - -
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Perjeta(3)
Brustkrebs 1 389 -7 551-11 238-14 24-23 576 0
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Phesgo
Brustkrebs 1 318 18 318 0 425 9 88 15 487 47
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Actemra/RoActemra(3)
RA, COVID-19 1 074 -9 515 -9 238-21 140 8 181 -3
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 968 17 323 15 335 17 39 -1 271 25
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Kadcyla(3)
Brustkrebs 916 -6 310-14 248 -4 39 2 319 3
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Polivy
Blutkrebs 808 20 381 28 128-18 98 16 201 47
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Alecensa
Lungenkrebs 795 6 261 4 126 -4 93 8 315 13
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
MabThera/Rituxan(3)
Blutkrebs, RA 609 5 402 14 62 -9 6-11 139 -10
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Activase/TNKase(3)
Herzkrankheiten 555 11 531 11 - - - - 24 12
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Gazyva/Gazyvaro(3)
Blutkrebs, Lupus-
Nephritis 489 7 240 4 117 -1 17 14 115 21
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Herceptin(3)
Brust- und Magenkrebs 462-12 94-14 136 -7 2-36 230 -14
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Avastin(3)
Verschiedene Krebsarten 414-15 125-12 35 37 36-44 218 -13
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Pulmozyme(3)
Zystische Fibrose 204 -8 145 -5 29-11 - 26 30 -18
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Columvi
Blutkrebs 196 70 91 28 53116 - - 52 173
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Enspryng
Akute Entzündung von
Gehirn, Rückenmark und
Sehnerv 195 22 50 20 23 20 79 18 43 37
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
csU: chronische spontane Urtikaria (Nesselsucht) / DME: diabetisches Makulaödem
/ nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO:
Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Produkt Meilenstein
+-----------------------------+------------------------------------------------+
cobas HDV Test Roche stellt cobas Hepatitis D Virus (HDV) Test
vor, die erste vollautomatisierte
Diagnostiklösung zur Identifizierung der
schwersten Form von viraler Hepatitis
* Der neue Test ermöglicht es Ärzten, HDV
zuverlässig zu diagnostizieren und das
Therapieansprechen der Patientinnen und
Patienten zu überwachen.
* Hepatitis D betrifft weltweit fast 12
Millionen Menschen und gilt als die
aggressivste Form von viraler Hepatitis, die
häufig schneller als andere Arten zu
Leberversagen und Leberkrebs führt.
* Der cobas HDV Test ist der erste
vollautomatisierte HDV-Assay mit hohem
Durchsatz auf dem Markt. Er erfüllt den
dringenden Bedarf an einer einheitlichen,
breit zugänglichen Lösung und verbessert den
Zugang zu wichtigen Tests in einer Zeit, in
der neue Therapien für diese Erkrankung
verfügbar werden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-07-14), 14. Juli 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Elecsys IGRA TB Test Roche erhält CE-Kennzeichnung für Bluttest zum
Nachweis einer Tuberkuloseinfektion
* Der Elecsys IGRA TB Test erweitert den
weltweiten Zugang zu Tests auf
Tuberkuloseinfektionen und unterstützt damit
die Ziele der Weltgesundheitsorganisation
zur Eliminierung von Tuberkulose.
* Der Test wird auf den branchenführenden und
weit verbreiteten Immunoassay-
Analysesystemen cobas von Roche
durchgeführt; er ermöglicht es Labors, den
wachsenden Bedarf an Tests auf
Tuberkuloseinfektionen abzudecken, indem er
die Abhängigkeit von manuellen
Arbeitsabläufen durch Automatisierung und
digitale Lösungen reduziert.
* Die neue Lösung bietet einen schnellen,
kostengünstigen Tuberkulosetest mit hohem
Durchsatz, liefert zuverlässige Ergebnisse
in weniger als 24 Stunden und verkürzt die
üblichen Bearbeitungszeiten um die Hälfte
auf nur 19 Minuten pro Patientin und
Patient.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-07-09), 9. Juli 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Axelios 1 Sequenzier- Roche gibt die Einführung von Axelios 1, einer
plattform wegweisenden Sequenzierplattform der nächsten
Generation, bekannt
* Axelios 1 bietet eine einzigartige
Kombination aus Genauigkeit,
Geschwindigkeit, Skalierbarkeit und
Kosteneffizienz und gibt Labors unabhängig
von ihrer Grösse die Möglichkeit, ihre
Arbeitsabläufe anzupassen und ein breiteres
Spektrum an Anwendungsmöglichkeiten zu
nutzen.
* Dank der innovativen SBX-Technologie
ermöglicht die Plattform eine durchgängige
Ganzgenomsequenzierung in
Forschungsanwendungen am selben Tag und
liefert innerhalb weniger Stunden präzise
Ergebnisse.
* Die Plattform Axelios 1 ist heute eine
vielversprechende Option für
Forschungslabors und könnte in Zukunft auch
in zahlreichen klinischen Bereichen zum
Einsatz kommen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-06-29), 29. Juni 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Ventana PTEN (SP218) RxDx Roche erhält FDA-Zulassung für das erste
Assay Begleitdiagnostikum zur Bestimmung des PTEN-
Proteins bei Prostatakrebs
* Der neue Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay
erfüllt einen bisher ungedeckten
medizinischen Bedarf, indem er dem
klinischen Fachpersonal hilft, Personen mit
einem PTEN-Proteinverlust zu identifizieren,
die möglicherweise von einer
Kombinationsbehandlung mit Truqap
profitieren könnten.
* Der Verlust des PTEN-Proteins ist bei
Prostatakrebs mit einem schnelleren
Fortschreiten der Krankheit und einem
geringeren Nutzen der derzeitigen
Standardtherapien verbunden.
* Die FDA-Zulassung stärkt die führende
Position von Roche bei diagnostischen
Begleittests und ihr anhaltendes Engagement,
die personalisierte Medizin auszubauen, um
die Behandlungsergebnisse von Patientinnen
und Patienten zu verbessern.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-06-12), 12. Juni 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Leberpanel (Liver Disease Roche bringt das Leberpanel auf den Markt, die
Panel) erste Reihe zertifizierter Algorithmen zur
Unterstützung des Managements von chronischen
Lebererkrankungen (CLD)
* Roche führt die erste umfassende Bibliothek
zertifizierter medizinischer Algorithmen zur
Unterstützung des CLD-Managements ein.
* Das Leberpanel umfasst LiverPRO, einen
zertifizierten Algorithmus, der vom Health-
Tech-Unternehmen Evido entwickelt wurde und
für die frühzeitige Erkennung einer
Leberfibrose lediglich das Alter und
routinemässige Blutmarker benötigt.
* Weltweit sind 1,5 Milliarden Menschen von
CLD betroffen; die nichtinvasive Panel-
Lösung unterstützt die gesamte Versorgung
der Patientinnen und Patienten - von der
Erkennung des Fibroserisikos bis hin zur
Überwachung von Leberkrebs.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-05-27), 27. Mai 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Elecsys pTau217 Test Roche erhält CE-Kennzeichnung für neuen Bluttest
zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie: Elecsys
Plasma phosphoryliertes Tau 217 (pTau217)
* Der Elecsys pTau217 ist der erste Bluttest
für die Erkennung der Pathologie der
Alzheimer-Krankheit mit nur einem Assay; er
ermöglicht die Bestätigung oder den
Ausschluss einer Amyloid-Pathologie in der
Primär- und Sekundärversorgung und
unterstützt dadurch eine schnellere Diagnose
für Millionen von Patientinnen und Patienten
weltweit.
* Der Elecsys pTau217 Test bietet eine
bequemere, minimalinvasive Alternative
mittels routinemässiger Blutentnahme und
weist eine mit der Liquordiagnostik
vergleichbare Genauigkeit im Vergleich zum
Goldstandard PET-CT auf.
* Die Diagnose von Demenz dauert derzeit im
Durchschnitt 3,5 Jahre, und schätzungsweise
75% der Menschen, die mit Demenz leben,
erhalten keine Diagnose. Mit dem Elecsys
pTau217 steht ein einfacher Bluttest zur
Verfügung, der eine frühere und leichter
zugängliche Diagnose der Alzheimer-Krankheit
für Millionen von Patientinnen und Patienten
weltweit ermöglicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-05-12), 12. Mai 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Vereinbarung mit PathAI Roche unterzeichnet definitive Vereinbarung zur
Übernahme von PathAI zur Transformation der KI-
gestützten Diagnostik
* Das branchenführende Bildmanagementsystem
von PathAI, das über fortschrittliche
Analyse- und Workflow-Funktionen auf Basis
künstlicher Intelligenz verfügt, wird das
Portfolio von Roche im Bereich der digitalen
Pathologie ergänzen und die Effizienz im
Labor steigern.
* Die Kombination der starken Position von
Roche in der Begleitdiagnostik und der
fortschrittlichen KI-Plattform von PathAI
trägt dazu bei, die Entwicklung von
Therapien zu beschleunigen, die Entdeckung
neuer Biomarker zu fördern und neue
diagnostische Instrumente bereitzustellen.
* Diese integrierten Kompetenzen werden den
Übergang von allgemeinen Therapieansätzen zu
einer personalisierten Medizin für
Patientinnen und Patienten beschleunigen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2026-05-07), 7. Mai 2026 (nur Englisch)
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Verkäufe der Division Diagnostics
+----------------------+--------------+---------------+--------------+
Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Januar-Juni 2026 2025 2026 2025 CERCHF
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Division Diagnostics 6 735 6 959100,0 100,0 3 -3
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Kundenbereiche
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Core Lab 3 756 3 839 55,8 55,2 4 -2
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Molecular Lab 1 196 1 250 17,7 18,0 3 -4
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Near Patient Care 909 1 018 13,5 14,6 -5 -11
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Pathology Lab 874 852 13,0 12,2 11 3
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Regionen
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Europa, Nahost, Afrika2 466 2 485 36,6 35,7 3 -1
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Nordamerika 2 211 2 235 32,8 32,1 8 -1
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Asien-Pazifik 1 522 1 729 22,6 24,9 -5 -12
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Lateinamerika 536 510 8,0 7,3 10 5
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im ersten Halbjahr
2026:
* Präsentation Halbjahr 2026 (auf Englisch) (http://www.roche.com/irp260723-
a.pdf)
* Präsentation Halbjahr 2026 mit Anhang (auf Englisch)
(http://www.roche.com/irp260723.pdf)
* Halbjahresbericht 2026 (http://www.roche.com/hy26e.pdf)
* Anhang mit Tabellen (auf Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/482fe6936b/appendix-tables-hy-2026.pdf)
Über Roche
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) ist ein Healthcare-Unternehmen, das führende
Wissenschaft mit innovativen Technologien in den Bereichen Diagnostik,
Arzneimittel und digitale Lösungen verbindet und so eine einzigartige Position
einnimmt, um Krankheiten vorzubeugen, zu stoppen und zu heilen.
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, gegründet und ist heute ein führender
Anbieter von transformativen Arzneimitteln und Diagnostika für Millionen von
Menschen in über 150 Ländern weltweit. Das Unternehmen setzt sich dafür ein,
Herausforderungen im Gesundheitswesen zu bewältigen, die Patientinnen und
Patienten, Familien, Gemeinschaften und Gesundheitssysteme am stärksten
belasten. In den Divisionen Diagnostics und Pharma konzentriert sich Roche auf
Bereiche wie Onkologie, Neurologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechsel-
Erkrankungen, Augenheilkunde, Infektionskrankheiten und Immunologie mit dem
Ziel, für die Patientinnen und Patienten, die Menschen, die ihnen am Herzen
liegen, und die Fachkräfte, die sich um sie kümmern, eine spürbare und
nachhaltige Wirkung zu erzielen.
Genentech in den USA ist eine Konzerngesellschaft, die sich vollständig im
Besitz der Roche-Gruppe befindet. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai
Pharmaceutical in Japan, einem führenden, innovationsorientierten Unternehmen
für therapeutische Antikörper.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Anmerkungen
[1] CER (Constant Exchange Rates). Die prozentualen Veränderungen zu konstanten
Wechselkursen werden auf Basis von Simulationen berechnet, bei denen die
Ergebnisse 2026 wie auch 2025 zu konstanten Wechselkursen konsolidiert werden
(Durchschnittskurse für das am 31. Dezember 2025 abgeschlossene Geschäftsjahr).
Definition von CER: siehe Seite 187 des Roche-Finanzberichts 2025.
[2] USD (US-Dollar). Die prozentualen Veränderungen ausgewählter
Umsatzkennzahlen in US-Dollar basieren auf einer Umrechnung der Umsatzwerte
2026 und 2025 zu den jeweiligen durchschnittlichen US-Dollar-Wechselkursen der
betreffenden Periode. Diese ergänzenden Informationen sollen die
Vergleichbarkeit mit anderen Unternehmen erleichtern.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Lorena Corfas
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Kirti Pandey Yvette Petillon
Telefon: +41 79 398 38 53 Telefon: +41 79 961 92 50
Dr. Rebekka Schnell Irène Stephan
Telefon: +41 79 205 27 03 Telefon: +41 79 377 83 75
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 32 17
E-Mail: kalm.loren@gene.com
Â
GNW-News
[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche setzt starke Dynamik in erstem Halbjahr 2026 mit Umsatzwachstum von +6% zu konstanten Wechselkursen fort; -2% in CHF aufgrund deutlicher Aufwertung des Schweizer Frankens 23.07.2026, 07:05 Uhr von dpa-AFX Jetzt kommentieren: 0
Werte zum Artikel
| Name | Aktuell | Diff. | Börse | |
|---|---|---|---|---|
| Roche Holding | 359,70 EUR | -0,50 % | Lang & Schwarz |
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