^Basel, 24. Juli 2025
* Konzernverkäufe stiegen um 7%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; 4% in
CHF) aufgrund hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten.
* Verkäufe der Division Pharma stiegen um 10% (6% in CHF); wichtigste
Wachstumstreiber waren Phesgo (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Vabysmo (schwere
Augenerkrankungen) und Ocrevus (multiple Sklerose).
* Verkäufe der Division Diagnostics lagen auf Vorjahresniveau (-3% in CHF);
hohe Nachfrage nach Lösungen für die Pathologie und nach Bluttests konnte
die Auswirkungen von Preisreformen in China ausgleichen.
* Kernbetriebsgewinn nahm um 11% (6% in CHF) zu, dies aufgrund höherer
Verkäufe und eines effizienten Kostenmanagements.
* Kerngewinn je Titel stieg deutlich um 12% (8% in CHF), während der
Konzerngewinn nach IFRS um 23% zulegte (17% in CHF).
* Ausblick für das Gesamtjahr 2025 bestätigt.
* Wichtige Ereignisse:
* US-Zulassung von Susvimo zur Behandlung der diabetischen Retinopathie,
einer potenziell zur Erblindung führenden Augenerkrankung
* EU-Zulassung von Itovebi zur Behandlung einer bestimmten Form von
fortgeschrittenem Brustkrebs und von Evrysdi in Tablettenform zur
Behandlung der spinalen Muskelatrophie
* CHMP-Empfehlung für die Aktualisierung der EU-Zulassung von Phesgo zur
Behandlung von Brustkrebs mittels Verabreichung zu Hause
* Wichtige Wirkstoffkandidaten werden in die Phase III der klinischen
Entwicklung überführt: Prasinezumab zur Behandlung der Parkinson-
Krankheit im Frühstadium und Zosurabalpin bei lebensbedrohlichen
bakteriellen Infektionen
* Positive Daten zu mehreren Therapien: Kombinationstherapie
Lunsumio/Polivy und Columvi bei Blutkrebs, Tecentriq bei Lungenkrebs,
Itovebi und Perjeta zur Behandlung von Brustkrebs, Fenebrutinib bei
multipler Sklerose und NXT007 zur Behandlung von Hämophilie A
* Einführung des innovativen Elecsys PRO-C3 Tests zur präziseren
Beurteilung des Schweregrads von Leberfibrose
* Neue Partnerschaft mit Broad Clinical Labs, um Verbreitung der
neuartigen SBX-Sequenzierungstechnologie zu beschleunigen
* US-Zulassung für VENTANA MET (SP44) RxDx Assay als ersten diagnostischen
Begleittest zur Identifizierung von Personen mit einer bestimmten Form
von Lungenkrebs, die für eine gezielte Behandlung infrage kommen
* FDA-Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts für erstes KI-gestütztes
Begleitdiagnostikum bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Ausblick für das Gesamtjahr 2025 bestätigt
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im
hohen einstelligen Bereich liegendes Wachstum angestrebt (CER). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
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Kennzahlen In Millionen CHF Veränderung in %
+--------+---------+--------+---------+
Januar-Juni 2025 2024 CER(1) CHF
+----------------------------------------+--------+---------+--------+---------+
Konzernverkäufe 30 944 29 848 7 4
Division Pharma 23 985 22 637 10 6
Division Diagnostics 6 959 7 211 0 -3
Kernbetriebsgewinn 12 010 11 293 11 6
Kerngewinn je Titel (CHF) - verwässert 11,08 10,23 12 8
Konzerngewinn nach IFRS 7 832 6 697 23 17
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Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Roche setzte die starke Dynamik auch im
zweiten Quartal 2025 fort und profitierte dabei vom deutlichen Quartalswachstum
der Pharmasparte von 11% zu konstanten Wechselkursen.
Wir haben zudem zahlreiche wichtige Zulassungen erhalten und positive
Studiendaten in Therapiebereichen mit hohem medizinischem Bedarf vorgelegt.
Seit Jahresbeginn haben wir bedeutende Fortschritte in unserer Pipeline erzielt
und, gestützt auf vielversprechende Daten, vier potenziell wegweisende Therapien
in die letzte Phase der klinischen Entwicklung überführt: NXT007 zur Behandlung
von Hämophilie A, Trontinemab bei Alzheimer, Prasinezumab bei Parkinson im
Frühstadium und Zosurabalpin, das als erstes neues Antibiotikum seit über 50
Jahren eine besonders resistente Bakterienart bekämpfen könnte.
Angesichts unseres innovativen Produktportfolios und unserer vielversprechenden
Pipeline sind wir zuversichtlich, dass wir den Wachstumstrend fortsetzen werden.
Wir bestätigen den Ausblick für 2025.»
Konzernergebnisse
Roche steigerte die Konzernverkäufe im ersten Halbjahr 2025 um 7% (4% in CHF)
auf CHF 30,9 Milliarden, angetrieben von der starken Nachfrage nach
Medikamenten.
Der Kernbetriebsgewinn stieg um 11% (6% in CHF) auf CHF 12,0 Milliarden. Höhere
Verkäufe und ein effizientes Kostenmanagement trugen zu dieser positiven
Entwicklung bei.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen,
insbesondere dem US-Dollar, beeinträchtigte die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse.
Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 12% (8% in CHF).
Der Konzerngewinn nach IFRS wuchs um 23% (17% in CHF) auf CHF 7,8 Milliarden. Er
profitierte vom starken operativen Geschäft und von tieferen Wertminderungen auf
immaterielle Vermögenswerte.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um 10% (6% in CHF) auf CHF 24,0
Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Phesgo, Xolair, Hemlibra, Vabysmo und
Ocrevus - erzielten zusammen einen Umsatz von CHF 10,6 Milliarden. Dies
entspricht einem Zuwachs von CHF 1,7 Milliarden (CER) gegenüber dem ersten
Halbjahr 2024.
Dieses Wachstum glich die rückläufigen Verkäufe bei Medikamenten mit
abgelaufenem Patentschutz (minus CHF 0,3 Milliarden, CER) mehr als aus. Der
Rückgang der Verkäufe von Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust-
und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis), Lucentis
(schwere Augenerkrankungen) und Esbriet (Lungenerkrankung) wurde durch einen
Anstieg der Verkäufe von Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) teilweise
ausgeglichen.
In den USA stiegen die Verkäufe um 10% dank des anhaltenden Wachstums von Xolair
sowie der weiterhin hohen Nachfrage nach Hemlibra, Ocrevus, Vabysmo und Phesgo.
Dieses Wachstum glich die rückläufigen Verkäufe von Medikamenten mit
abgelaufenem Patentschutz mehr als aus.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu. Die fortgesetzte Markteinführung von
Vabysmo sowie die erneut hohe Nachfrage nach Ocrevus, Polivy und Phesgo machten
die geringeren Verkäufe bei anderen Medikamenten mehr als wett. Dies betraf zum
einen Perjeta (Brustkrebs), da Patientinnen und Patienten zunehmend auf Phesgo
umsteigen. Zum anderen wirkte sich die Konkurrenz durch Biosimilars auf die
Verkäufe von Actemra/RoActemra aus.
In Japan stiegen die Verkäufe um 5%, angetrieben durch die starke Nachfrage nach
Phesgo, Vabysmo und PiaSky (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie). Gebremst
wurde dieses Wachstum durch geringere Verkäufe von Perjeta wegen des Wechsels
der Patientinnen und Patienten zu Phesgo und von Avastin aufgrund der Konkurrenz
durch Biosimilars.
Die Verkäufe in der Region International wuchsen um 14%. Die Wachstumstreiber
waren hier Phesgo, Hemlibra, Xofluza (Influenza), Vabysmo und Elevidys
(Duchenne-Muskeldystrophie). In China legten die Verkäufe um 9% zu, was auf die
hohe Nachfrage nach Phesgo und Xofluza sowie die Markteinführung von Polivy und
Vabysmo zurückzuführen ist.
Die Verkäufe der Division Diagnostics blieben mit CHF 7,0 Milliarden auf
Vorjahresniveau (-3% in CHF). Die steigende Nachfrage nach Lösungen für die
Pathologie und nach Bluttests vermochte die Auswirkungen der Preisreformen im
chinesischen Gesundheitswesen auszugleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) legten die Verkäufe um 5% zu,
angetrieben von einer starken Nachfrage nach Produkten für die klinische Chemie
und Immundiagnostik. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um 6%, wobei alle
Kundenbereiche zum Wachstum beitrugen. In der Region Asien-Pazifik gingen die
Verkäufe um 15% zurück, bedingt durch die Preisreformen im chinesischen
Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um 14% zu.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
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Zulassungsprozess
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EU-Zulassung für Itovebi zur Behandlung von Personen
mit fortgeschrittenem, ER-positivem, HER2-negativem
Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
* Die Zulassung basiert auf Daten der INAVO120-
Studie, die zeigten, dass das auf Itovebi
basierende Behandlungsschema die progressionsfreie
Überlebenszeit im Vergleich zu Palbociclib und
Fulvestrant allein mehr als verdoppelte.
* Bis zu 40% der ER-positiven Brustkrebserkrankungen
weisen eine PIK3CA-Mutation auf und sind mit einer
schlechten Prognose verbunden; die Zulassung trägt
dazu bei, einen hohen medizinischen Bedarf zu
adressieren.
* Itovebi ist die erste PI3K-gerichtete Therapie, die
das Überleben signifikant verlängert. Dies
unterstreicht die Notwendigkeit von Biomarker-Tests
zum Zeitpunkt der Diagnose.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-07-23), 23. Juli 2025 (nur Englisch)
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für
Tablettenform von Evrysdi, die erste und einzige
Tablette zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie
(SMA)
* Die neue Darreichungsform als Tablette kann
Personen mit SMA dank der vereinfachten Lagerung
und Verabreichung mehr Freiheit und Unabhängigkeit
bieten.
* Die Wirksamkeit und Sicherheit der Tablette
entspricht derjenigen der bereits verfügbaren
oralen Lösung.
* Evrysdi ist die einzige nicht-invasive
krankheitsmodifizierende SMA-Behandlung. Weltweit
wurden bis heute mehr als 18 000 Patientinnen und
Patienten damit behandelt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Evrysdi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Spinale Muskelatrophie2025-06-04), 4. Juni 2025 (nur Englisch)
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CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Itovebi zur Behandlung
von Personen mit PIK3CA-mutiertem, ER-positivem und
HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs
* Die positive Empfehlung basiert auf Daten der
Phase-III-Studie INAVO120, die zeigen, dass Itovebi
in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant das
progressionsfreie Überleben im Rahmen einer
Erstlinientherapie mehr als verdoppelte.
* Die Therapie mit Itovebi zeigte in der
abschliessenden Analyse auch einen statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Nutzen in
Bezug auf das Gesamtüberleben.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-05-23c), 23. Mai 2025 (nur Englisch)
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FDA erteilt Zulassung für Susvimo zur Behandlung der
diabetischen Retinopathie
* Susvimo kann Menschen mit diabetischer Retinopathie
mit nur einer Behandlung alle neun Monate dabei
helfen, ihr Sehvermögen zu erhalten und das
Fortschreiten zur Erblindung zu verhindern.
* Die innovative Technologie von Susvimo über die
«Port Delivery Platform» kann in den USA eine
Alternative zu regelmässigen Augeninjektionen
bieten.
* Die diabetische Retinopathie betrifft fast
10 Millionen Menschen in den USA und ist die dritte
von der FDA zugelassene Indikation für Susvimo, das
auch für die Behandlung der neovaskulären oder
«feuchten» altersbedingten Makuladegeneration und
des diabetischen Makulaödems zugelassen ist.
Susvimo Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
krankheiten 2025-05-22), 22. Mai 2025 (nur Englisch)
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Update zum FDA Advisory Committee Meeting zur
Kombinationstherapie mit Columvi für Personen mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL)
* Columvi ist der erste bispezifische Antikörper, der
in der Phase-III-Studie STARGLO bei der Behandlung
von R/R DLBCL einen statistisch signifikanten und
klinisch bedeutsamen Überlebensvorteil von 41%
zeigte.
* Es besteht ein dringender Bedarf an wirksamen,
sofort verfügbaren Therapien, die für Personen mit
R/R DLBCL, welche für eine Transplantation nicht
infrage kommen, breit zugänglich sind.
* Die erste Kombinationstherapie ihrer Art mit
Columvi könnte eine dringend benötigte
Standardbehandlung mit fester Verabreichungsdauer
für Personen mit schlechter Prognose bieten.
* Die klinischen und krankheitsbezogenen Merkmale der
Gesamtpopulation, die in diese multiregionale
klinische Studie aufgenommen wurde, sind
repräsentativ und zutreffend für Patientinnen und
Patienten in den USA.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Columvi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blutkrebs 2025-05-20), 20. Mai 2025 (nur Englisch)
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CHMP empfiehlt Aktualisierung der EU-Zulassung für
Phesgo, um eine Verabreichung ausserhalb des klinischen
Umfelds zu ermöglichen
* Die positive Empfehlung basiert auf klinischen
Daten, Real-World-Daten sowie Bioäquivalenzdaten.
Diese belegen die Machbarkeit und Sicherheit der
Verabreichung von Phesgo ausserhalb des klinischen
Umfelds, beispielsweise zu Hause.
* Die Erweiterung der Zulassung von Phesgo
berücksichtigt den Wunsch der Patientinnen und
Patienten, die Verabreichung zu Hause
durchzuführen, und ist ein wichtiger Schritt, um
Kapazitäten zur Krebsbehandlung im klinischen
Umfeld freizugeben.
* Phesgo hat das Potenzial, die Kosten für die
Verabreichung der Behandlung in Westeuropa um bis
zu 80% zu senken, und 85% der Patienten ziehen die
subkutane der intravenösen Verabreichung vor.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Phesgo (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-04-30), 30. April 2025 (nur Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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Roche informiert über aktuellen Stand zu Astegolimab
bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
* Die zulassungsrelevante Phase-IIb-Studie ALIENTO
hat den primäre Endpunkt erreicht: Astegolimab
führte zu einer statistisch signifikanten Reduktion
der jährlichen Exazerbationsrate (AER) nach 52
Wochen; dies bei zweiwöchentlicher Verabreichung.
* Die Phase-III-Studie ARNASA hat den primären
Endpunkt - eine statistisch signifikante Reduktion
der AER nach 52 Wochen - nicht erreicht.
* Das Sicherheitsprofil von Astegolimab entspricht
den bisherigen Daten; neue Sicherheitshinweise
Astegolimab wurden nicht beobachtet.
Chronisch-
obstruktive Lungen- Weitere Informationen: Medienmitteilung
erkrankung (COPD) (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-07-21), 21. Juli 2025 (nur Englisch)
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Frühe Daten deuten darauf hin, dass NXT007 das
Potenzial hat, bei Menschen mit Hämophilie A eine
Normalisierung der Hämostase zu bewirken
* Positive Phase-I/II-Daten, die auf dem Kongress der
International Society on Thrombosis and Haemostasis
(ISTH) 2025 präsentiert wurden, zeigen, dass es
unter NXT007 in den Höchstdosisgruppen bei Personen
mit Hämophilie A zu keinen behandlungsbedürftigen
Blutungen kam.
* Das klinische Entwicklungsprogramm mit NXT007 zielt
darauf ab, die Hämostase zu normalisieren und die
Behandlungslast zu minimieren.
* Im Jahr 2026 sollen drei klinische Phase-III-
Studien mit NXT007, einem bispezifischen Antikörper
der nächsten Generation, beginnen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
NXT007 (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Hämophilie A 2025-06-23), 23. Juni 2025 (nur Englisch)
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Kombinationstherapie mit Lunsumio und Polivy verlängert
die Remission bei Personen mit rezidiviertem oder
refraktärem grosszelligem B-Zell-Lymphom signifikant
* Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie SUNMO
zeigte ein medianes progressionsfreies Überleben
von 11,5 Monaten, was dreimal länger ist als mit R-
GemOx.
* Diese gut verträgliche, derzeit geprüfte
Kombinationstherapie vermeidet eine traditionelle
Chemotherapie und könnte für eine ambulante
Anwendung geeignet sein.
* Die Daten unterstreichen das Engagement von Roche,
Optionen für die vielfältigen Bedürfnisse der
Patientinnen und Patienten sowie der
Gesundheitssysteme bei diesem schwer zu
behandelnden Lymphom bereitzustellen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Lunsumio und Polivy (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blutkrebs 2025-06-20), 20. Juni 2025 (nur Englisch)
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Roche beginnt Phase-III-Entwicklung von Prasinezumab
zur Behandlung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium
* Die Ergebnisse der Phase-IIb-Studie PADOVA und
längerfristige Nachbeobachtungsdaten weisen auf
einen klinischen Nutzen zusätzlich zur
symptomatischen Behandlung der Parkinson-Krankheit
im Frühstadium hin.
* Prasinezumab ist ein Anti-Alpha-Synuclein-
Antikörper mit First-in-Class-Potenzial, der gegen
einen bekannten biologischen Treiber für das
Fortschreiten der Parkinson-Krankheit gerichtet
ist.
* Weltweit sind mehr als 10 Millionen Menschen von
der Parkinson-Krankheit betroffen, und es besteht
nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf.
Prasinezumab Weitere Informationen: Medienmitteilung
Parkinson- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Krankheit 2025-06-16), 16. Juni 2025 (nur Englisch)
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Tecentriq in Kombination mit Lurbinectedin zeigt einen
signifikanten Überlebensvorteil bei kleinzelligem
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC)
* Verringerung des Risikos für Krankheitsprogression
oder Tod um 46% und Verringerung des Sterberisikos
um 27% bei einer aggressiven Form von Krebs mit
begrenzter Lebenserwartung und wenigen
Behandlungsmöglichkeiten.
* Erste Phase-III-Studie zur Erstlinien-
Erhaltungstherapie bei ES-SCLC zeigt klinisch
bedeutsame Verbesserungen sowohl des
progressionsfreien Überlebens als auch des
Gesamtüberlebens auf.
* Die Daten wurden in einer mündlichen Präsentation
auf der Jahrestagung der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) 2025 vorgestellt und
gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Tecentriq (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Lungenkrebs 2025-06-03), 3. Juni 2025 (nur Englisch)
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Neue Daten zeigen, dass Itovebi das Überleben bei einer
bestimmten Form von HR-positivem fortgeschrittenem
Brustkrebs signifikant verlängert
* Die Therapie auf Basis von Itovebi reduzierte das
Sterberisiko bei Personen mit PIK3CA-mutiertem, HR-
positivem und HER2-negativem fortgeschrittenem
Brustkrebs um mehr als 30% im Vergleich zu einer
Behandlung mit Palbociclib und Fulvestrant allein.
* Die PIK3CA-Mutation tritt bei etwa 40% der HR-
positiven fortgeschrittenen Brustkrebserkrankungen
auf und ist mit einer schlechten Prognose
verbunden.
* Neue Daten wurden in einer mündlichen Präsentation
auf der Jahrestagung der ASCO 2025 vorgestellt und
in The New England Journal of Medicine
veröffentlicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-05-31), 31. Mai 2025 (nur Englisch)
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Fenebrutinib unterdrückt die Krankheitsaktivität und
das Fortschreiten der Behinderung bei Menschen mit
schubförmiger multipler Sklerose nahezu vollständig für
bis zu zwei Jahre
* Patientinnen und Patienten unter Fenebrutinib
wiesen niedrige Schubraten auf, wobei die Daten
nach fast zweijähriger Behandlung keine aktiven
Hirnläsionen und kein Fortschreiten der Behinderung
zeigten.
* Es wird erwartet, dass die Auswertung der Phase-
III-Studien zu Fenebrutinib bei schubförmiger sowie
primär progredienter multipler Sklerose Ende des
Jahres beginnt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Fenebrutinib (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Multiple Sklerose 2025-05-30), 30. Mai 2025 (nur Englisch)
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Neue zweijährige Nachbeobachtungsdaten zeigen, dass
Columvi das Gesamtüberleben bei Personen mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL) verlängert
* Aktualisierte Daten aus der zulassungsrelevanten
Phase-III-Studie STARGLO zeigen weiterhin eine
klinisch bedeutsame Verbesserung des
Gesamtüberlebens mit einem Überlebensvorteil von
40% für Personen mit R/R DLBCL, die nicht für eine
Transplantation infrage kommen.
* 89% der Personen, bei denen der Krebs am Ende der
Behandlung mit Columvi in Kombination mit
Chemotherapie vollständig angesprochen hatte, waren
noch am Leben; 82% zeigten ein Jahr nach der
Behandlung keine Anzeichen von Krebs.
* Der rechtzeitige Beginn einer wirksamen Therapie
bei einem Rückfall oder nach erstem
Therapieversagen ist bei dieser aggressiven,
lebensbedrohlichen Erkrankung von entscheidender
Bedeutung.
* Die Ergebnisse zeigen das Potenzial der
Kombinationstherapie mit Columvi als dringend
benötigte Standardbehandlung mit fester
Verabreichungsdauer.
Columvi Weitere Informationen: Medienmitteilung
Blutkrebs (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-05-23), 23. Mai 2025 (nur Englisch)
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10-Jahres-Daten der APHINITY-Studie zeigen, dass eine
Therapie auf Basis von Perjeta das Sterberisiko bei
Personen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
um 17% reduzierte
* Die langfristige Nachbeobachtung in diesem
kurativen Setting zeigte einen klinisch bedeutsamen
Überlebensvorteil, wenn Perjeta zusätzlich zu
Herceptin und Chemotherapie adjuvant verabreicht
wurde.
* In der vorab festgelegten Untergruppe der Personen
mit positivem Lymphknotenbefall wurde eine
Verringerung des Sterberisikos um 21% beobachtet.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Perjeta (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-05-13), 13. Mai 2025 (nur Englisch)
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Sonstiges
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Änderung in der Erweiterten Konzernleitung von Roche
* Johannes (Hans) Clevers, MD, PhD, Leiter Roche
Pharma Forschung und Frühe Entwicklung (pRED) und
Mitglied der Erweiterten Konzernleitung von Roche,
wird das Unternehmen verlassen und in den Ruhestand
treten.
* Barbara Schädler, Leiterin Group Communications und
Mitglied der Erweiterten Konzernleitung von Roche,
wird das Unternehmen zum Jahresende verlassen und
in den Ruhestand treten.
Änderungen Weitere Informationen: Medienmitteilung
in der Geschäfts- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
leitung 2025-06-30), 30. Juni 2025 (nur Englisch)
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Roche gibt ein Sicherheitsupdate zur Gentherapie
Elevidys bei der Behandlung von nicht gehfähigen
Patientinnen und Patienten mit Duchenne-
Muskeldystrophie
* Nach eingehender klinischer Prüfung wurde das
Nutzen-Risiko-Profil von Elevidys bei nicht
gehfähigen Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie
neu bewertet. Anlass dafür waren zwei Todesfälle
infolge von akutem Leberversagen.
* Mit sofortiger Wirkung wird die Verabreichung von
Elevidys an nicht gehfähige Personen in der
klinischen Forschung ausgesetzt; dies unabhängig
vom Alter. Im kommerziellen Umfeld wird die
Behandlung dieser Patientengruppe eingestellt.
* Roche arbeitet eng mit den zuständigen
Gesundheitsbehörden, Prüfärzten und verschreibenden
Ärzten zusammen, um eine umfassende Information und
Anpassung der Patientenversorgung sicherzustellen.
* Das Nutzen-Risiko-Profil von Elevidys bei
gehfähigen Duchenne-Patienten bleibt weiterhin
positiv; die Behandlungsleitlinien werden nicht
geändert.
Elevidys
Duchenne- Weitere Informationen: Medienmitteilung
Muskel- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
dystrophie 2025-06-15), 15. Juni 2025 (nur Englisch)
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The New England Journal of Medicine veröffentlicht
Phase-III-Daten, die zeigen, dass eine Einzeldosis
Xofluza die Übertragung von Influenzaviren signifikant
reduziert
* Detaillierte Ergebnisse der CENTERSTONE-Studie
zeigen, dass die Behandlung mit Xofluza die
Wahrscheinlichkeit einer Übertragung oder
Ausbreitung des Influenzavirus von einer
infizierten Person auf Haushaltsmitglieder um 32%
reduziert.
* CENTERSTONE ist die erste globale Phase-III-Studie,
die den Nutzen eines antiviralen Medikaments zur
Reduzierung der Ausbreitung eines respiratorischen
Virus nachweist.
* Die geringere Ausbreitung der Infektion im
häuslichen Umfeld könnte dazu beitragen, die
Übertragung innerhalb von Einrichtungen und
Gemeinschaften einzudämmen und die Belastung der
Gesundheitssysteme durch saisonale und pandemische
Influenza zu senken.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Xofluza (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Influenza 2025-04-25), 25. April 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar-Juni 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 23 985 22 637 100,0 100,0 10 6
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 12 670 11 882 52,8 52,5 10 7
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 4 566 4 425 19,0 19,5 5 3
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 1 425 1 366 5,9 6,0 5 4
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International 5 324 4 964 22,3 22,0 14 7
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+----------+--------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Mio. % Mio. % Mio.% Mio.% Mio.%
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 3 506 8 2 462 5 706 12 - - 338 19
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Hemlibra
Hämophilie A 2 421 17 1 324 11 493 7 183 8 421 66
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 2 067 18 1 450 9 378 33 70 31 169 118
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 1 733 -1 819 -6 434 3 174 -4 306 13
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Perjeta(2)
Brustkrebs 1 613-12 677 1 282-16 37-44 617 -18
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Xolair(2)
Asthma,
Nahrungsmittelallergien 1 445 34 1 445 34 - - - - - -
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Actemra/RoActemra(2)
RA, COVID-19 1 279 4 619 7 308-14 152 5 200 26
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Phesgo
Brustkrebs 1 197 55 348 39 401 15 90 80 358 182
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Kadcyla(2)
Brustkrebs 1 037 9 396 7 266 -6 45 -2 330 28
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 869 7 309 12 292 4 46 5 222 5
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Alecensa
Lungenkrebs 802 8 276 20 133 -7 100 5 293 7
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Polivy
Blutkrebs 730 46 327 32 160 90 99 8 144 88
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
MabThera/Rituxan(2)
Blutkrebs, RA 630 -8 387 -6 70 -8 7-14 166 -11
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Herceptin(2)
Brust- und Magenkrebs 560-21 121-10 150 -1 4-51 285 -32
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Activase/TNKase(2)
Herzkrankheiten 550 -4 527 -3 - - - - 23 -25
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Avastin(2)
Verschiedene Krebsarten 522-17 156-20 26-40 76-25 264 -9
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 490 14 253 20 121 1 17 20 99 14
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Pulmozyme(2)
Zystische Fibrose 239 11 167 22 34-12 --18 38 -3
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
CellCept(2)
Immunsuppressivum 196 2 9-17 65 12 24 35 98 -6
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Madopar(2)
Parkinson-Krankheit 193 1 - - 46 -5 - - 147 4
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
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Produkt Meilenstein
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Roche gibt neue Zusammenarbeit mit Broad
Clinical Labs bekannt, die zum Ziel hat, die
Verbreitung der neuartigen SBX-
Sequenzierungstechnologie zu beschleunigen
* Im Rahmen der strategischen Zusammenarbeit
mit Broad Clinical Labs werden Anwendungen
für die SBX-Sequenzierungstechnologie von
Roche erforscht und entwickelt, wobei der
Schwerpunkt zunächst auf schwerkranken
Neugeborenen und deren Eltern liegt.
* Die Gesamtgenomsequenzierung kann bei der
Diagnose von Säuglingen mit Verdacht auf
genetische Erkrankungen wie zystische
Fibrose oder Sichelzellkrankheit hilfreich
sein.
* Im Rahmen des Projekts soll untersucht
werden, wie sich diese Technologie in die
klinische Routinepraxis für Neugeborene
integrieren lässt und wie sie in anderen
Forschungsanwendungen eingesetzt werden
kann.
SBX-Sequen-
zierungs- Weitere Informationen: Medienmitteilung
technologie (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Genetische Erkrankungen 2025-05-23b), 23. Mai 2025 (nur Englisch)
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FDA erteilt Zulassung für den VENTANA MET
(SP44) RxDx Assay als ersten diagnostischen
Begleittest zur Identifizierung von Personen
mit nicht zu den Plattenepithelkarzinomen
zählendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die
für eine gezielte Behandlung infrage kommen
* Mit dem VENTANA MET (SP44) RxDx Assay kann
das MET-Protein (auch c-MET genannt)
nachgewiesen werden, das bei einigen
Personen mit nicht zu den
Plattenepithelkarzinomen zählendem nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs überexprimiert
ist.
* Das MET-Protein dient als prädiktiver
Biomarker für die Wahrscheinlichkeit des
Ansprechens auf eine gegen c-MET
gerichtete Therapie.
* Als führendes Unternehmen auf dem Gebiet
der Begleitdiagnostika bietet Roche ein
breites CDx-Portfolio, das fundierte
klinische Entscheidungen ermöglicht und
die Patientenergebnisse verbessert.
VENTANA Weitere Informationen: Medienmitteilung
MET (SP44) RxDx Assay (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Lungenkrebs 2025-05-14), 14. Mai 2025 (nur Englisch)
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Roche führt den innovativen Elecsys PRO-C3
Test zur Verbesserung der Genauigkeit bei der
Beurteilung des Schweregrads von Leberfibrose
ein
* Der Elecsys PRO-C3 Test wird in
Kombination mit der ADAPT-Formel (Alter,
Diabetes-Status, PRO-C3, Thrombozyten) zur
Beurteilung des Schweregrads von
Leberfibrose eingesetzt - einer
Erkrankung, die weltweit für etwa jeden
25. Todesfall verantwortlich ist.
* Der Test wird auf den cobas Analysegeräten
von Roche verwendet und liefert in nur
18 Minuten Ergebnisse, womit eine schnelle
und zuverlässige diagnostische Methode zur
Verfügung steht.
* Der Test ermöglicht eine frühere
Identifizierung von Personen mit
signifikanter Leberfibrose, wodurch sich
die Ergebnisse durch rechtzeitige
Behandlung und den Zugang zu neuen
Therapien verbessern könnten.
Elecsys Weitere Informationen: Medienmitteilung
PRO-C3 Test (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Leberfibrose 2025-05-06), 6. Mai 2025 (nur Englisch)
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FDA gewährt Status eines bahnbrechenden
Medizinprodukts für erstes KI-gestütztes
Begleitdiagnostikum bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs
* VENTANA TROP2 (EPR20043) RxDx Device ist
ein immunhistochemischer Assay in
Kombination mit einem digitalen
Pathologiealgorithmus zur Unterstützung
von Therapieentscheiden.
* Das System nutzt eine KI-gestützte
Bildanalyse, die eine diagnostische
Genauigkeit erreicht, welche mit
herkömmlichen manuellen Scoring-Methoden
nicht möglich ist.
* Der Status eines bahnbrechenden
Medizinprodukts unterstreicht die
kontinuierliche Innovation von Roche in
den Bereichen Begleitdiagnostika und
digitale Pathologie für eine präzisere
Diagnose in der Onkologie.
VENTANA TROP2 (EPR20043) RxDx Weitere Informationen: Medienmitteilung
Device (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Lungenkrebs 2025-04-29), 29. April 2025 (nur Englisch)
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Algorithmus
zur verbesserten Erkennung des akuten
Koronarsyndroms
* Roche hat in Zusammenarbeit mit dem
Universitätsklinikum Heidelberg einen
Algorithmus zur Triage von Brustschmerzen
entwickelt. Das CE-gekennzeichnete IVD-
Medizinprodukt hat das Potenzial, die
kardiologische Versorgung grundlegend zu
verändern.
* Dieser neuartige Algorithmus ermöglicht
eine standardisierte Beurteilung und
unterstützt Ärztinnen und Ärzte in der
Notaufnahme dabei, Herzinfarkte (akuter
Myokardinfarkt) sicher zu bestätigen oder
auszuschliessen.
* Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind für ein
Drittel der weltweiten Todesfälle
verantwortlich. Brustschmerz ist zudem der
zweithäufigste Grund für einen Besuch in
Algorithmus zur Triage von der Notaufnahme.
Brust-
schmerzen Weitere Informationen: Medienmitteilung
Akutes Koronarsyndrom (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-04-23), 23. April 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar-Juni 2025 2024 2025 2024 CERCHF
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Division Diagnostics 6 959 7 211100,0 100,0 0 -3
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Kundenbereiche(3)
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Core Lab 3 839 4 072 55,2 56,5 -2 -6
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Molecular Lab 1 250 1 257 18,0 17,4 3 -1
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Near Patient Care 1 018 1 094 14,6 15,2 -3 -7
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Pathology Lab 852 788 12,2 10,9 12 8
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Regionen
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Europa, Nahost, Afrika2 485 2 431 35,7 33,7 5 2
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Nordamerika 2 235 2 163 32,1 30,0 6 3
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Asien-Pazifik 1 729 2 102 24,9 29,2-15 -18
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Lateinamerika 510 515 7,3 7,1 14 -1
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Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im ersten Halbjahr
2025:
* Halbjahresbericht 2025
(https://assets.roche.com/f/176343/x/285806537b/hy25d.pdf)
* Präsentation erstes Halbjahr
(https://assets.roche.com/f/176343/x/184f41bf07/irp250724-a.pdf)2025
(https://assets.roche.com/f/176343/x/184f41bf07/irp250724-a.pdf) (nur
Englisch) (https://assets.roche.com/f/176343/x/184f41bf07/irp250724-a.pdf)
* Anhang mit Tabellen (nur Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/aac9c4bf5b/appendix-tables-hy-2025.pdf)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren
grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und
Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen.
Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der
Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen
zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Verweise
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2024) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch Verkäufe,
die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das Ziel ist,
dadurch mehr Transparenz und Harmonisierung bezüglich der Verwendung von
Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die Vergleichszahlen
für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch Verkäufe, die
zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden; dies mit dem Ziel,
digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information Solutions zu
bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Roche Global Media Relations
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Dr. Rebekka Schnell Kirti Pandey
Telefon: +41 79 205 27 03 Telefon: +49 172 636 72 62
Yvette Petillon
Telefon: +41 79 961 92 50
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
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E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
Dr. Birgit Masjost
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Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
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