^* Konzernverkäufe stiegen um 6%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; 7% in
CHF) dank hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und diagnostischen
Lösungen.
* Verkäufe der Division Pharma wuchsen um 8% (9% in CHF) dank höherer
Nachfrage nach einer Vielzahl unserer Medikamente; wichtigste
Wachstumstreiber waren Phesgo (Brustkrebs), Vabysmo (schwere
Augenkrankheiten), Xolair (Allergien) und Hemlibra (Hämophilie A).
* Verkäufe der Division Diagnostics lagen auf Vorjahresniveau; starke
Nachfrage über Produkte und Regionen hinweg konnte Auswirkungen der jüngsten
Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen ausgleichen.
* Wichtige Ereignisse:
* US-Zulassung von Evrysdi in Tablettenform zur Behandlung der spinalen
Muskelatrophie und von Susvimo zur Behandlung der häufigsten Ursache
diabetesbedingter Erblindung
* EU-Zulassung von Columvi in Kombination mit Chemotherapie bei
rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL)
* Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags (sBLA) in den USA für
Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis
* Beginn von Phase-III-Studien geplant mit Trontinemab zur Behandlung der
Alzheimer-Krankheit und mit NXT007 bei Hämophilie A
* Exklusive Partnerschaft mit Zealand Pharma zur gemeinsamen Entwicklung
und Vermarktung eines Amylin-Analogons - als Monotherapie und in fester
Kombination mit CT-388, dem führenden Inkretin-Präparat von Roche zur
Gewichtsreduktion
* Vorstellung der neuartigen SBX-Technologie («Sequenzierung durch
Expansion»), einer neuen Klasse von Next-Generation Sequencing
* Ankündigung von Investitionen über USD 50 Milliarden in die Bereiche
Pharma und Diagnostik für Forschung und Entwicklung sowie Produktion in
den USA in den nächsten fünf Jahren
* Ankündigung der Gründung des Roche Genentech Innovation Center in Boston
* Ausblick für das Jahr 2025 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir sind erfolgreich ins Jahr gestartet: Die
Konzernverkäufe stiegen um 6% zu konstanten Wechselkursen. Zudem haben wir
wichtige Meilensteine erreicht.
Zwei Wirkstoffkandidaten - ein bispezifischer Brainshuttle-Antikörper zur
potenziellen Behandlung von Alzheimer sowie ein Hämophilie-A-Präparat der
nächsten Generation - gehen in die dritte und letzte Entwicklungsphase über.
Parallel arbeiten wir mit Zealand Pharma an Amylin, einer potenziell neuen
Option zur Gewichtsreduktion, als Monotherapie und als Kombinationspräparat mit
unserem Inkretin CT-388. Im Diagnostikbereich haben wir unsere bahnbrechende
Technologie zur «Sequenzierung durch Expansion» vorgestellt, die beispiellose
Geschwindigkeit und Flexibilität mit hoher Präzision vereint.
In den USA sind wir heute mit über 25 000 Mitarbeitenden, 15 Forschungs- und
Entwicklungs- sowie 13 Produktionsstandorten stark vertreten. Diese Präsenz
bauen wir durch eine Investition von USD 50 Milliarden weiter aus - ein
wichtiger Schritt, um Patientinnen und Patienten in den USA auch künftig mit
hochinnovativen Medikamenten und Diagnostika zu versorgen.
Wir sind zuversichtlich, dass wir den Wachstumstrend fortsetzen, und bestätigen
den Ausblick für das Gesamtjahr.»
+--------------------+--------------+---------------+--------------------------+
In Millionen In % der
Verkäufe CHF Verkäufe Veränderung in %
+-----+--------+-----+---------+------------------+-------+
Januar-März 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+--------------------+-----+--------+-----+---------+------------------+-------+
Konzern 1544014399 100,0100,0 6 7
Division Pharma 1194910921 77,4 75,8 8 9
USA 6224 5692 40,3 39,5 6 9
Europa 2320 2200 15,0 15,3 5 5
Japan 671 649 4,3 4,5 3 3
International* 2734 2380 17,8 16,5 18 15
Division Diagnostics3491 3478 22,6 24,2 0 0
+--------------------+-----+--------+-----+---------+------------------+-------+
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
sonstige
Ausblick für 2025 bestätigt
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im
hohen einstelligen Bereich liegendes Wachstum angestrebt (CER). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten drei Monaten des Jahres 2025 stiegen die Konzernverkäufe um 6% (7%
in CHF) auf CHF 15,4 Milliarden.
Die starke Nachfrage nach Medikamenten und Diagnostika konnte die Einbussen
durch den Wegfall des Patentschutzes für Avastin (verschiedene Krebsarten),
Herceptin (Brust- und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide
Arthritis), Esbriet (Lungenerkrankungen), Lucentis (schwere Augenkrankheiten)
und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis, COVID-19) in Höhe von
CHF 0.2 Milliarden sowie den Einfluss der jüngsten Gesundheitsreformen in China
mehr als ausgleichen.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 8% (9% in CHF) auf CHF 11,9
Milliarden. Die neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten
ihr starkes Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Phesgo, Vabysmo, Xolair, Hemlibra und
Xofluza (Influenza) - erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 3,6
Milliarden. Dies entspricht einem Plus von CHF 0,7 Milliarden (CER) gegenüber
der Vorjahresperiode.
Phesgo generierte dank steigender Nachfrage in allen Regionen - insbesondere in
China und den USA - einen Umsatz von CHF 0,6 Milliarden. Vabysmo setzte sein
starkes Wachstum fort und erzielte mit steigender Nachfrage in allen Regionen
Verkäufe in Höhe von CHF 1,0 Milliarden.
Die Verkäufe von Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Esbriet, Lucentis und
Actemra/RoActemra gingen insgesamt um CHF 0,2 Milliarden (CER) zurück, bedingt
durch den Patentablauf.
In den USA legten die Verkäufe um 6% zu. Am stärksten war die Zunahme bei
Xolair, Phesgo, Vabysmo, Polivy (Blutkrebs) und Ocrevus (multiple Sklerose).
Dieses Wachstum konnte die geringeren Verkäufe von Medikamenten, deren
Patentschutz abgelaufen ist, sowie den Rückgang bei Tecentriq
(Krebsimmuntherapie) mehr als kompensieren.
In Europa stiegen die Verkäufe um 5%, da die starke Nachfrage nach Vabysmo,
Polivy, Ocrevus, Phesgo und Hemlibra die rückläufigen Verkäufe
patentabgelaufener Medikamente sowie die geringeren Verkäufe von Perjeta -
infolge des zunehmenden Wechsels von Brustkrebs-Patientinnen auf Phesgo - mehr
als ausgleichen konnte.
Die Verkäufe in Japan stiegen um 3%, getrieben durch höhere Umsätze mit Phesgo,
Vabysmo, PiaSky (seltene Blutkrankheit), Tamiflu (Influenza) und Alecensa
(Lungenkrebs). Dieses Wachstum konnte sowohl Preissenkungen als auch die
Auswirkungen durch Biosimilars mehr als ausgleichen.
In der Region International nahmen die Verkäufe um 18% zu, angeführt von China.
Dort stiegen die Verkäufe um 14%, gestützt auf die starke Nachfrage nach Xofluza
und Phesgo.
Die Verkäufe der Division Diagnostics blieben mit CHF 3,5 Milliarden auf
Vorjahresniveau. Dabei konnte die steigende Nachfrage - insbesondere nach
immundiagnostischen Produkten und Lösungen für die Pathologie - die Auswirkungen
der jüngsten Gesundheitsreformen in China ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) stiegen die Verkäufe um 4%,
getragen von einer höheren Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten,
klinisch-chemischen Tests und Advanced-Staining-Lösungen.
Die Verkäufe in Nordamerika stiegen um 7%, mit positiven Entwicklungen über
sämtliche Kundenbereiche hinweg. In der Region Asien-Pazifik gingen die Verkäufe
um 15% zurück, bedingt durch die Auswirkungen der Gesundheitsreformen in China.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
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Zulassungsprozess
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Columvi Europäische Kommission genehmigt Columvi als
Blutkrebs ersten bispezifischen Antikörper zur
Behandlung des diffusen grosszelligen B-Zell-
Lymphoms (DLBCL) nach Ersttherapie
* Die Zulassung basiert auf der Phase-III-
Studie STARGLO, in der Columvi in
Kombination mit Chemotherapie eine
41%ige Verringerung des Sterberisikos im
Vergleich zu MabThera/Rituxan plus
Chemotherapie zeigte.
* DLBCL ist eine aggressive Krebsart mit
einem hohen Progressionsrisiko, was
bedeutet, dass für Menschen, die einen
Rückfall erleiden oder eine
therapieresistente Erkrankung haben,
dringend wirksame Behandlungen benötigt
werden.
* Die Kombinationstherapie mit Columvi
bietet eine dringend benötigte
Standardbehandlung mit fester
Verabreichungsdauer für diejenigen, die
für eine Transplantation nicht in Frage
kommen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-04-14), 14. April 2025 (nur
Englisch)
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Gazyva/ FDA akzeptiert ergänzende Biologics License
Gazyvaro Application (sBLA) für Gazyva/Gazyvaro zur
Lupus-Nephritis Behandlung von Lupus-Nephritis
* Gazyva/Gazyvaro ist der einzige
monoklonale Anti-CD20-Antikörper, der in
einer randomisierten Phase-III-Studie
einen Nutzen in Bezug auf das
vollständige renale Ansprechen gezeigt
hat.
* Das Gesuch basiert auf Daten aus der
Phase-III-Studie REGENCY, in der
Gazyva/Gazyvaro bei Personen mit aktiver
Lupus-Nephritis eine Überlegenheit
gegenüber der alleinigen
Standardbehandlung zeigte.
* Weltweit sind 1,7 Millionen Menschen von
Lupus-Nephritis betroffen; bis zu einem
Drittel der Personen, die derzeitige
Therapien erhalten, werden innerhalb von
zehn Jahren eine terminale
Niereninsuffizienz erleiden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-03-05), 5. März 2025 (nur Englisch)
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Columvi CHMP empfiehlt EU-Zulassung der
Blutkrebs Kombinationstherapie mit Columvi für Personen
mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
* Columvi plus Chemotherapie zeigte in der
zulassungsrelevanten Phase-III-Studie
STARGLO eine Reduktion des Sterberisikos
um 41%.
* DLBCL, eine aggressive Erkrankung mit
hohem Progressionsrisiko, ist nach wie
vor ein Bereich mit hohem medizinischem
Bedarf, insbesondere für Behandlungen,
die kurz nach dem Wiederauftreten der
Krankheit begonnen werden können.
* Im Falle einer Zulassung wäre diese
handelsübliche Kombinationstherapie mit
Columvi mit fester Verabreichungsdauer
die erste bispezifische
Antikörpertherapie, die für Personen mit
DLBCL nach einem Rückfall zur Verfügung
steht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-02-28), 28. Februar 2025 (nur
Englisch)
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Evrysdi FDA erteilt Zulassung für Tablettenform von
Spinale Muskelatrophie Evrysdi, die erste und einzige Tablette zur
Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA)
* Evrysdi ist die einzige nicht invasive
krankheitsmodifizierende SMA-Behandlung
und ist in über 100 Ländern zugelassen.
* Evrysdi in Tablettenform kann bei
Raumtemperatur gelagert werden und bietet
die gleiche Wirksamkeit und Sicherheit
wie die derzeit verfügbare Lösung zum
Einnehmen.
* Die neue Darreichungsform als Tablette
kann Personen mit SMA dank der
vereinfachten Verabreichung mehr Freiheit
und Unabhängigkeit bieten.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-02-12), 12. Februar 2025 (nur
Englisch)
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FDA erteilt Zulassung für Susvimo als erste
und einzige Therapie mit kontinuierlicher
Medikamentenabgabe zur Behandlung der
Hauptursache von diabetesbedingter Erblindung
* Susvimo ist die erste und einzige
Therapie mit kontinuierlicher
Medikamentenabgabe, die eine Alternative
zu regelmässigen Augeninjektionen zur
Behandlung des diabetischen Makulaödems
(DME) bietet.
* Mit nur zwei Behandlungen pro Jahr kann
Susvimo Menschen mit DME helfen, ihr
Sehvermögen zu erhalten.
* Damit ist neben der neovaskulären oder
«feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration (nAMD) die zweite
Indikation für Susvimo zugelassen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Susvimo (https://www.roche.com/media/releases/med-
Schwere Augen- cor-2025-02-04), 4. Februar 2025 (nur
krankheiten Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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Roche stellt neue Fortschritte in der
Therapie und Diagnostik der Alzheimer-
Krankheit am AD/PD-Kongress 2025 vor
* Neue Daten zu Trontinemab bestätigen in
der Phase-Ib/IIa-Studie Brainshuttle AD
erneut eine schnelle, ausgeprägte und
dosisabhängige Reduktion von Amyloid-
Plaques.
* Daten zum Bluttest Elecsys pTau181
belegen dessen Potenzial, eine Amyloid-
Pathologie - ein zentrales Merkmal der
Alzheimer-Krankheit - zuverlässig
auszuschliessen.
* Auf Basis aller bisherigen Daten plant
Roche, noch in diesem Jahr ein Phase-III-
Programm für Trontinemab zu starten.
Trontinemab Weitere Informationen: Medienmitteilung
Alzheimer- (https://www.roche.com/media/releases/med-
Krankheit cor-2025-04-03), 3. April 2025 (nur Englisch)
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Roche informiert über Phase-III-
Studienergebnisse zur höheren Dosierung von
Ocrevus zur Behandlung der schubförmigen
multiplen Sklerose (RMS)
* In der MUSETTE-Studie wurde geprüft, ob
eine höhere Dosis als die derzeit
zugelassenen 600 mg Ocrevus IV
zusätzlichen Nutzen für Patientinnen und
Patienten mit RMS bietet.
* Die Studie verfehlte ihren primären
Endpunkt; die Resultate bestätigen
Ocrevus IV 600 mg als optimale Dosis zur
Verlangsamung der Krankheitsprogression.
* Die hohe Dosierung wurde insgesamt gut
vertragen; das Sicherheitsprofil war
vergleichbar mit dem der Standarddosis,
und es traten keine neuen
Sicherheitssignale auf.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Ocrevus (https://www.roche.com/media/releases/med-
Multiple Sklerose cor-2025-04-02), 2. April 2025 (nur Englisch)
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Phase-III-Studie zeigt, dass Xolair bei der
Behandlung von Nahrungsmittelallergien
wirksamer sein kann und weniger
Nebenwirkungen hat als eine orale
Immuntherapie
* Erste Vergleichsstudie zwischen Xolair
und oraler Immuntherapie (OIT)
* Die Ergebnisse wurden am American Academy
of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI)
Annual Meeting 2025 im Rahmen des «Late-
Breaking Symposium» vorgestellt.
* Xolair ist das einzige von der FDA
zugelassene Medikament zur Verringerung
allergischer Reaktionen bei Kindern und
Erwachsenen mit einer oder mehreren
Nahrungsmittelallergien.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Xolair (https://www.roche.com/media/releases/med-
Allergien cor-2025-03-02), 2. März 2025 (nur Englisch)
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Sonstiges
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Ankündigung Investitionen in denRoche plant in den nächsten fünf Jahren
USA Investitionen über USD 50 Milliarden in die
Bereiche Pharma und Diagnostik in den USA
* Die Investitionen von USD 50 Milliarden
umfassen neue hochmoderne Forschungs- und
Entwicklungsstandorte, neue und
erweiterte Produktionsanlagen in Indiana,
Pennsylvania, Massachusetts und
Kalifornien sowie an einem weiteren
Standort, der in Kürze bekannt gegeben
wird.
* Durch die Investitionen werden mehr als
12 000 neue Arbeitsplätze geschaffen:
1 000 bei Roche und mehr als 11 000 zur
Unterstützung neuer
Produktionskapazitäten in den USA.
* Roche ist in den USA mit über 25 000
Mitarbeitenden, 15 Standorten für
Forschung und Entwicklung sowie 13
Produktionsstandorten bereits stark
vertreten.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-04-22), 22. April 2025 (nur
Englisch)
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Roche unterzeichnet exklusive Kooperations-
und Lizenzvereinbarung mit Zealand Pharma zur
gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von
Petrelintid als potenzielle Basistherapie für
Menschen mit Übergewicht und Adipositas
* Die Vereinbarung bietet eine Reihe
potenzieller Best-in-Class-Optionen als
Monotherapie und als Festdosis-
Kombination mit dem führenden Inkretin-
basierten Wirkstoffkandidaten CT-388 von
Roche.
* Die Zusammenarbeit ergänzt das Portfolio
von Roche im Bereich Herz-Kreislauf-,
Nieren- und Stoffwechsel-Erkrankungen
(CVRM).
* Adipositas ist eine heterogene Erkrankung
mit mehr als 200 damit verbundenen
Komorbiditäten, darunter Herz-Kreislauf-
und Stoffwechsel-Erkrankungen, von der
bis 2035 voraussichtlich mehr als 4
Milliarden Menschen weltweit betroffen
sein werden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Vereinbarung mit (https://www.roche.com/media/releases/med-
Zealand Pharma cor-2025-03-12), 12. März 2025 (nur Englisch)
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Roche gibt Eröffnung des Roche Genentech
Innovation Center Boston auf dem Harvard's
Enterprise Research Campus in Allston bekannt
* Das neue Zentrum wird eine Drehscheibe
für Roche und Genentech sein, die
Expertise in den Bereichen Herz-
Kreislauf, Nieren und Stoffwechsel sowie
Datenwissenschaft und künstliche
Intelligenz zusammenbringt, um
Innovationen in der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten
voranzutreiben.
* Roche wird das erste Unternehmen sein,
das sich dem Harvard's Enterprise
Research Campus in Allston anschliesst,
und in der ersten Phase des Projekts eine
Reihe von hochmodernen Laborflächen
beziehen.
* Roche mietet zunächst eine Fläche von
rund 2 800 Quadratmetern und will in den
kommenden Jahren in ein Forschungs- und
Entwicklungszentrum mit bis zu 500
Mitarbeitenden investieren.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Roche Genentech Innovation (https://www.roche.com/media/releases/med-
Center cor-2025-03-07), 7. März 2025 (nur Englisch)
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Gazyva/ New England Journal of Medicine
Gazyvaro veröffentlicht neue Daten zu Gazyva/Gazyvaro,
Lupus-Nephritis die zeigen, dass das Medikament bei Personen
mit aktiver Lupus-Nephritis der
Standardbehandlung überlegen ist
* Fast die Hälfte der Personen, die
Gazyva/Gazyvaro plus Standardtherapie
erhielten, erzielte ein vollständiges
renales Ansprechen (complete renal
response, CRR) mit einer statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen
Verbesserung im Vergleich zur
Standardbehandlung allein.
* Die Analyse zeigte einen konsistenten
Nutzen beim CRR in allen
Patientenuntergruppen, was auf das
Potenzial für die Behandlung einer
breiten Patientenpopulation mit hohem
ungedecktem Bedarf hinweist.
* Gazyva/Gazyvaro ist der einzige
monoklonale Anti-CD20-Antikörper, für den
in einer Phase-III-Studie ein Nutzen beim
CRR gezeigt werden konnte, der im
Zusammenhang mit dem Erhalt der
Nierenfunktion sowie der Verzögerung oder
Verhinderung einer Nierenerkrankung im
Endstadium steht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2025-02-07), 7. Februar 2025 (nur
Englisch)
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Änderung in der Erweiterten Konzernleitung
* Wafaa Mamilli wechselt als Chief Digital
Technology Officer (CDTO) zu Roche und
berichtet an Thomas Schinecker, CEO der
Roche-Gruppe.
* Seit dem 10. Februar 2025 ist sie
Mitglied der Erweiterten Konzernleitung.
* Sie ist bei Genentech in South San
Francisco tätig.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
Erweiterte Konzernleitung cor-2025-01-29), 29. Januar 2025 (nur
Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar-März 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 11 949 10 921 100,0 100,0 8 9
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 6 224 5 692 52,1 52,1 6 9
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 2 320 2 200 19,4 20,1 5 5
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 671 649 5,6 5,9 3 3
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International 2 734 2 380 22,9 21,9 18 15
+-----------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+----------+--------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Mio. % Mio. % Mio.% Mio.% Mio.%
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 1 778 6 1 247 3 344 11 - - 187 16
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Hemlibra
Hämophilie A 1 165 11 610 0 247 7 82 3 226 72
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 1 018 18 718 7 197 42 32 35 71 101
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 870 0 411 -8 220 5 81 -5 158 21
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Perjeta(2)
Brustkrebs 840-10 342 -3 144-16 18-51 336 -9
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Xolair(2)
Asthma 645 26 645 26 - - - - - -
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Actemra/RoActemra(2)
RA, COVID-19 619 -1 294 3 152-19 71 5 102 26
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Phesgo
Brustkrebs 593 52 179 38 199 18 40115 175 142
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Kadcyla(2)
Brustkrebs 506 5 201 5 135 -7 21 -3 149 21
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 420 18 160 15 145 6 20 0 95 56
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Alecensa
Lungenkrebs 397 11 130 21 68 -6 49 12 150 12
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Polivy
Blutkrebs 358 42 156 30 94 74 44 2 64 80
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
MabThera/Rituxan(2)
Blutkrebs, RA 298-16 181-14 35-10 3-17 79 -23
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Activase/TNKase(2)
Herzkrankheiten 297 -2 285 -2 - - - - 12 -9
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Herceptin(2)
Brust- und Magenkrebs 292-20 60-12 77 0 2-56 153 -29
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Avastin(2)
Verschiedene Krebsarten 274-15 80-21 14-33 36-30 144 -3
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 249 15 131 27 60 -3 8 46 50 11
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Xofluza
Influenza 159234 14239 - * - - 145 234
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Pulmozyme(2)
Zystische Fibrose 123 10 84 22 18 -9 --26 21 -10
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
Tamiflu
Influenza 100 56 9 * 26114 13 81 52 17
+------------------------+------+---+------+---+----+---+----+---+----+--------+
* Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
+-----------------------+------------------------------------------------------+
Produkt Meilenstein
+-----------------------+------------------------------------------------------+
Roche präsentiert mit der neuartigen Technologie
«Sequenzierung durch Expansion» neue Klasse von Next-
Generation Sequencing
* Die innovative Technologie «Sequenzierung durch
Expansion» (SBX) von Roche ist ein grosser
Fortschritt im Next-Generation Sequencing (NGS),
das eine entscheidende Rolle bei der
Entschlüsselung komplexer Krankheiten spielt,
darunter Krebs, Immunkrankheiten und
neurodegenerative Erkrankungen.
* In Kombination mit einem innovativen
Hochdurchsatz-Sensormodul verwendet SBX
expandierte synthetische Moleküle, um die DNA-
Sequenz eines Zielmoleküls zu bestimmen, und
bietet damit eine ultraschnelle, skalierbare und
flexible Technologie.
* Dieser neuartige Ansatz verkürzt die Zeit von der
Probe zum Genom von Tagen auf Stunden und könnte
damit die Genomforschung sowie die translationalen
und klinischen Anwendungen in den kommenden Jahren
erheblich beschleunigen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
SBX- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Technologie 2025-02-20), 20. Februar 2025 (nur Englisch)
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Roche erhält FDA-Zulassung für den ersten
diagnostischen Begleittest zur Identifizierung von
Personen mit metastasierendem Brustkrebs und
ultraniedrigen HER2-Werten, die für eine Behandlung
mit ENHERTU infrage kommen
* Wie die Studie DESTINY-Breast06 gezeigt hat,
können etwa 20-25 Prozent der Personen mit
Hormonrezeptor(HR)-positivem, HER2-negativem
Brustkrebs als «HER2-ultraniedrig» eingestuft
werden. Diese Personen könnten nun von einer
zielgerichteten Behandlung profitieren, die zu
deutlich besseren Ergebnissen führen könnte.
* Der PATHWAY HER2 (4B5) Test, der erste und einzige
von der FDA zugelassene diagnostische Begleittest
zur Beurteilung niedriger HER2-Werte seit 2022,
ist nun auch für die Beurteilung von
ultraniedrigen HER2-Werten bei Personen mit
metastasierendem Brustkrebs zugelassen.
* Die Beurteilung von HER2 bei Brustkrebs entwickelt
sich weiter. Mit der Einführung der
Klassifizierungen «HER2-niedrig» und neu «HER2-
ultraniedrig» bleibt Roche in der HER2-Diagnostik
führend und trägt dazu bei, den Zugang zu einer
personalisierten Behandlung zu verbessern.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
PATHWAY HER2 (4B5) Test2025-01-31), 31. Januar 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar-März 2025 2024 2025 2024 CERCHF
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Division Diagnostics 3 491 3 478100,0 100,0 0 0
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Kundenbereiche(3)
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Core Lab 1 904 1 926 54,5 55,4 -1 -1
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Molecular Lab 634 611 18,2 17,6 2 4
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Near Patient Care 536 569 15,4 16,3 -5 -6
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Pathology Lab 417 372 11,9 10,7 11 12
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Regionen
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Europa, Nahost, Afrika1 236 1 188 35,4 34,2 4 4
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Nordamerika 1 154 1 055 33,1 30,3 7 9
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Asien-Pazifik 853 992 24,4 28,5-15 -14
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Lateinamerika 248 243 7,1 7,0 11 2
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Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2025:
* Präsentation Q1 (https://assets.roche.com/f/176343/x/a04e4301c3/irp250424-
a.pdf) (nur Englisch)
* Anhang mit Tabellen
(https://assets.roche.com/f/176343/x/8b15e1d423/appendix-tables-q1-
2025.pdf) (nur Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen besteht unser
grösster gesellschaftlicher Beitrag in der Entwicklung innovativer Medikamente
und Diagnostika, die das Leben der Menschen verbessern. Roche hat sich im Rahmen
der Science Based Targets Initiative und der Sustainable Markets Initiative
verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2024) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch Verkäufe,
die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das Ziel ist,
dadurch mehr Transparenz und Harmonisierung bezüglich der Verwendung von
Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die
Vergleichsinformationen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch Verkäufe, die
zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden; dies mit dem Ziel,
digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information Solutions zu
bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
(mailto:media.relations@roche.com)
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz Kirti Pandey
Telefon: +41 79 327 54 74 Telefon: +49 172 636 72 62
Yvette Petillon Dr. Rebekka Schnell
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Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
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E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
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Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
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