[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Starkes Verkaufswachstum der Roche-Gruppe von +6% zu konstanten Wechselkursen im ersten Quartal 2026; -5% in CHF aufgrund der deutlichen Aufwertung des Schweizer Frankens 23.04.2026, 07:05 Uhr von dpa-AFX Jetzt kommentieren: 0

* Konzernverkäufe stiegen in den ersten drei Monaten um +6% zu konstanten
    Wechselkursen (CER(1); in CHF ausgewiesen -5% und auf USD-Basis(2) +9%)
    aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und Diagnostika.
  * Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um +7% (CER; in CHF ausgewiesen
    -4% und auf USD-Basis +10%) aufgrund weiterhin hoher Nachfrage nach
    Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten; wichtigste
    Wachstumstreiber waren Xolair (chronische Nesselsucht,
    Nahrungsmittelallergien), Phesgo (Brustkrebs), Hemlibra (Hämophilie A),
    Vabysmo (schwere Augenerkrankungen) und Ocrevus (Multiple Sklerose).
  * Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen
    -7% und auf USD-Basis +7%); Nachfrage nach Lösungen für Zentrallabors und
    für die Pathologie konnte die Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen
    Gesundheitswesen mehr als ausgleichen.
  * Wichtige Ereignisse:
      * Positive Phase-III-Daten zu Fenebrutinib bei Multipler Sklerose und zu
        Gazyva/Gazyvaro bei einer Autoimmunerkrankung, welche die Nierenfunktion
        betrifft, sowie positive Phase-II-Daten zu Petrelintid bei Adipositas
      * CE-Kennzeichnung für neuen Elecsys NfL Bluttest zum Nachweis von
        Neuroinflammation bei Multipler Sklerose - ein wichtiger Fortschritt für
        die Behandlung von MS
      * Einführung des cobas MPX-E Assays, eines neuen 4-in-1-Tests zum
        Screening von Blutspenden auf HIV und Hepatitisviren
      * Lancierung der AI Factory, einer KI-Infrastruktur zur Beschleunigung der
        Entwicklung neuer Medikamente und diagnostischer Lösungen
      * Vereinbarung zur Übernahme von SAGA Diagnostics: Mit der proprietären
        Plattform von SAGA zur Überwachung des Therapieansprechens baut Roche
        ihr führendes Portfolio an Krebstherapeutika und -diagnostika weiter
        aus
      * Einweihung des neuen Forschungszentrums des Institute of Human Biology
        zur Entwicklung neuartiger menschlicher Modellsysteme
  * Ausblick für das Gesamtjahr 2026 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Mit einem Verkaufswachstum von 6% zu
konstanten Wechselkursen sind wir erfolgreich ins Jahr gestartet.
Wir haben Erfolge in Bereichen erzielt, in denen Patientinnen und Patienten
dringend bessere Behandlungsoptionen brauchen - darunter Multiple Sklerose,
Adipositas und eine schwere Autoimmunerkrankung, die zu Nierenversagen führen
kann. Dazu zählt auch die EU-Zulassung für einen neuen Test zum Nachweis von
Neuroinflammation bei Multipler Sklerose - ein wichtiger Fortschritt für die
Behandlung dieser Krankheit.
Dank unseres diversifizierten Portfolios in beiden Divisionen und anhaltender
Fortschritte in unserer Forschung und Entwicklung sind wir auch in einem
dynamischen geopolitischen Umfeld gut für nachhaltiges Wachstum aufgestellt. Wir
bestätigen unseren Ausblick für das Gesamtjahr.»
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER) für das Jahr 2026. Für den Kerngewinn je
Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen.
+--------------------+--------------+---------------+------------+
                     In Millionen    In % der    Veränderung 
Verkäufe                 CHF         Verkäufe        in %    
                    +------+-------+-----+---------+---+---+----+
Januar-März         2026  2025   2026 2025     CERCHF USD
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+---+----+
Konzern             14 72215 440 100,0100,0    +6 -5 +9  
                                                         
                                                         
                                                         
Division Pharma     11 46911 949 77,9 77,4     +7 -4 +10 
                                                         
USA                 5 693 6 224  38,7 40,3     +5 -9     
                                                         
Europa              2 234 2 320  15,2 15,0     -1 -4     
                                                         
Japan               649   671    4,4  4,3      +14-3     
                                                         
International       2 893 2 734  19,6 17,8     +16+6     
                                                         
                                                         
                                                         
Division Diagnostics3 253 3 491  22,1 22,6     +3 -7 +7  
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+---+----+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
Konzernverkäufe
Roche steigerte die Konzernverkäufe in den ersten drei Monaten 2026 um +6% (CER;
in CHF ausgewiesen -5%) auf CHF 14,7 Milliarden, angetrieben von der starken
Nachfrage nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen. Die Aufwertung des
Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen, insbesondere dem US-Dollar,
wirkte sich deutlich auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen Verkäufe aus.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um +7% (CER; in CHF ausgewiesen -4%)
auf CHF 11,5 Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer
Krankheiten ihr starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Xolair, Phesgo, Hemlibra, Vabysmo und
Ocrevus - erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 5,3 Milliarden. Dies
entspricht +14% (CER; in CHF ausgewiesen +2%) gegenüber den ersten drei Monaten
2025.
Der Verkauf von Produkten mit abgelaufenen Patenten (Avastin, Herceptin,
MabThera/Rituxan, Lucentis und Actemra/RoActemra) sanken insgesamt um CHF 0,1
Milliarden zu CER bzw. um CHF 0,2 Milliarden auf CHF-Basis.
In den USA stiegen die Verkäufe um +5% (CER; in CHF ausgewiesen -9%). Das
anhaltende Wachstum von Xolair sowie die weiterhin hohe Nachfrage nach Hemlibra,
Polivy (Blutkrebs), Ocrevus und Vabysmo konnten die rückläufigen Verkäufe von
Perjeta (Brustkrebs) und Kadcyla (Brustkrebs) mehr als ausgleichen.
In Europa sanken die Verkäufe um -1% (CER; in CHF ausgewiesen -4%). Grund dafür
waren der Rückgang der Verkäufe von Polivy, der Einfluss des Biosimilar-
Wettbewerbs bei Actemra/RoActemra sowie die geringeren Verkäufe von Perjeta
bedingt durch den Wechsel zur Therapie mit Phesgo. Die Nachfrage nach Ocrevus
und Evrysdi (spinale Muskelatrophie) vermochte dies teilweise auszugleichen.
In Japan stiegen die Verkäufe um +14% (CER; in CHF ausgewiesen -3%). Das
Umsatzwachstum ist hauptsächlich auf die Produktlieferungen an Dritte sowie auf
die starke Nachfrage nach Hemlibra, Vabysmo und Polivy zurückzuführen. Gebremst
wurde das Wachstum durch geringere Verkäufe von Tamiflu sowie von Avastin
aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars.
Die Verkäufe in der Region International stiegen um +16% (CER; in CHF
ausgewiesen +6%). Die Wachstumstreiber waren Phesgo, Vabysmo, Polivy, Alecensa
(Lungenkrebs) und Ocrevus. Der Anstieg wurde durch geringere Verkäufe der
Influenza-Medikamente Xofluza und Tamiflu teilweise ausgeglichen. In China
erhöhten sich die Verkäufe um +14% (CER; in CHF ausgewiesen +5%).
Wachstumstreiber waren Phesgo, Polivy und Vabysmo aufgrund ihrer Aufnahme in die
staatliche Arzneimittelerstattungsliste sowie die fortgesetzte Markteinführung
von Alecensa. Der Anstieg wurde durch geringere Verkäufe von Xofluza und Perjeta
teilweise aufgehoben.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen
-7%) auf CHF 3,3 Milliarden. Die steigende Nachfrage nach Lösungen für
Zentrallabors und für die Pathologie konnte die Auswirkungen von Preisreformen
in China mehr als ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) erhöhten sich die Verkäufe um
+3% (CER; in CHF ausgewiesen -2%). Das Verkaufswachstum wurde von der stärkeren
Nachfrage nach Produkten für die klinische Chemie und der Immundiagnostik
angetrieben. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen
-7%), was dem Wachstum in den Kundenbereichen Core Lab, Pathology Lab und
Molecular Lab zu verdanken ist. In der Region Asien-Pazifik sanken die Verkäufe
um -5% (CER; in CHF ausgewiesen -15%), bedingt durch die Preisreformen im
chinesischen Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um +10%
(CER) zu; in CHF ausgewiesen blieben sie stabil.
Pharma: wichtige Meilensteine
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Wirkstoff                         Meilenstein                                
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Zulassungsprozess                                                             
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Gazyva/Gazyvaro                   FDA nimmt Zulassungsantrag für             
Lupus                             Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung der         
                                  häufigsten Form von Lupus entgegen         
                                                                             
                                                                             
                                    * Die Annahme des Antrags basiert auf den
                                      Daten der Phase-III-Studie ALLEGORY für
                                      Gazyva/Gazyvaro, die bei Betroffenen   
                                      mit systemischem Lupus erythematodes   
                                      (SLE) eine signifikante Verringerung   
                                      der Krankheitsaktivität im Vergleich zu
                                      Placebo zeigen.                        
                                    * Im Falle einer Zulassung wäre          
                                      Gazyva/Gazyvaro die erste Anti-CD20-   
                                      Therapie, die direkt auf B-Zellen bei  
                                      SLE abzielt, und könnte sich zum neuen 
                                      Behandlungsstandard für diese          
                                      Erkrankung entwickeln.                 
                                    * SLE ist eine potenziell                
                                      lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung, 
                                      von der weltweit mehr als drei         
                                      Millionen Menschen betroffen sind -    
                                      eine bessere Krankheitskontrolle kann  
                                      Schübe reduzieren und irreversible     
                                      Organschäden verhindern.               
                                                                             
                                                                             
                                                                             
                                  Weitere Informationen: Medienmitteilung    
                                  (https://www.roche.com/media/releases/med- 
                                  cor-2026-04-21), 21. April 2026 (nur       
                                  Englisch)                                  
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Giredestrant                      FDA akzeptiert Zulassungsantrag für        
Brustkrebs                        Giredestrant bei ER-positivem,             
                                  fortgeschrittenem Brustkrebs mit ESR1-     
                                  Mutation                                   
                                                                             
                                                                             
                                    * Der Antrag wurde auf der Basis von     
                                      Phase-III-Daten angenommen, die        
                                      zeigten, dass Giredestrant plus        
                                      Everolimus das Risiko für              
                                      Krankheitsprogression oder Tod in der  
                                      ITT-Population um 44% und in der       
                                      Population mit ESR1-Mutation um 62% im 
                                      Vergleich zur Standardtherapie         
                                      (endokrine Therapie plus Everolimus)   
                                      senkte.                                
                                    * Die überzeugenden Daten der Studie     
                                      evERA belegen das Potenzial der        
                                      Kombinationstherapie mit Giredestrant  
                                      zur Bekämpfung von Resistenzen         
                                      gegenüber Standardtherapien. Darüber   
                                      hinaus zeigen sie, dass es sich dabei  
                                      um die erste und einzige orale SERD-   
                                      Kombination handeln könnte, die für die
                                      Behandlung nach einer Therapie mit     
                                      CDK4/6-Inhibitoren die Zulassung       
                                      erhält.                                
                                    * Die FDA hat im Rahmen des Prescription 
                                      Drug User Fee Act den                  
                                      18. Dezember 2026 als Zieltermin für   
                                      ihre Entscheidung festgelegt.          
                                                                             
                                                                             
                                                                             
                                  Weitere Informationen: Medienmitteilung    
                                  (https://www.roche.com/media/releases/med- 
                                  cor-2026-02-20), 20. Februar 2026 (nur     
                                  Englisch)                                  
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien                           
+----------------------------------+-------------------------------------------+
Enspryng                          Enspryng senkt das Rückfallrisiko um 68%   
MOGAD                             und besitzt damit das Potenzial, die erste 
                                  Therapie für MOGAD zu werden               
                                                                             
                                                                             
                                    * Die Phase-III-Studie METEOROID         
                                      erreichte ihren primären Endpunkt bei  
                                      der Myelin-Oligodendrozyten-           
                                      Glykoprotein-Antikörper-assoziierten   
                                      Erkrankung (MOGAD).                    
                                    * MOGAD ist eine seltene                 
                                      Autoimmunerkrankung des                
                                      Zentralnervensystems, die durch        
                                      unvorhersehbare Schübe an den          
                                      Sehnerven, dem Rückenmark oder dem     
                                      Gehirn gekennzeichnet ist, welche      
                                      häufig schwerwiegend sind und zu       
                                      erheblichen Beeinträchtigungen führen. 
                                    * Die Daten werden den Zulassungsbehörden
                                      vorgelegt.                             
                                                                             
                                                                             
                                                                             
                                  Weitere Informationen: Medienmitteilung    
                                  (https://www.roche.com/media/releases/med- 
                                  cor-2026-04-21b), 21. April 2026 (nur      
                                  Englisch)                                  
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Giredestrant                      Roche informiert über aktuellen Stand der  
Brustkrebs                        Phase-III-Studie persevERA bei ER-positivem
                                  fortgeschrittenem Brustkrebs               
                                                                             
                                                                             
                                    * Das primäre Ziel der Brustkrebsstudie  
                                      persevERA, eine statistisch            
                                      signifikante Verbesserung des          
                                      progressionsfreien Überlebens, wurde   
                                      nicht erreicht. Es wurde jedoch eine   
                                      numerische Verbesserung beobachtet.    
                                    * Giredestrant plus Palbociclib wurde gut
                                      vertragen und die Nebenwirkungen       
                                      entsprachen den bekannten              
                                      Sicherheitsprofilen der einzelnen      
                                      Therapien.                             
                                    * Die FDA hat vor Kurzem den             
                                      Zulassungsantrag auf der Grundlage der 
                                      evERA-Daten angenommen; die Phase-III- 
                                      Daten zu lidERA wurden bei der FDA     
                                      eingereicht.                           
                                                                             
                                                                             
                                                                             
                                  Weitere Informationen: Medienmitteilung    
                                  (https://www.roche.com/media/releases/med- 
                                  cor-2026-03-09), 9. März 2026 (nur         
                                  Englisch)                                  
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Petrelintid                       Roche gibt positive Phase-II-Ergebnisse für
Adipositas                        Petrelintid bekannt, ein Amylin-Analogon,  
                                  das für Menschen mit Übergewicht und       
                                  Adipositas entwickelt wurde                
                                                                             
                                                                             
                                    * Petrelintid zeigte in Woche 42 eine    
                                      mittlere Gewichtsabnahme von bis zu    
                                      10,7% gegenüber 1,7% unter Placebo (p- 
                                      Wert Â