^Basel, 23. Oktober 2025
* Konzernverkäufe stiegen in den ersten neun Monaten um 7%(1) zu konstanten
Wechselkursen (CER; 2% in CHF) aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen
Medikamenten und Diagnostika.
* Verkäufe der Division Pharma stiegen um 9% (4% in CHF) aufgrund weiterhin
hoher Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten;
wichtigste Wachstumstreiber waren Phesgo (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Vabysmo (schwere
Augenerkrankungen) und Ocrevus (multiple Sklerose).
* Verkäufe der Division Diagnostics nahmen um 1% (-4 % in CHF) zu; Nachfrage
nach Lösungen für die Pathologie und die Molekulardiagnostik konnte die
Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen mehr als
ausgleichen.
* Wichtige Ereignisse:
* US-Zulassung von Kombinationstherapie mit Tecentriq zur Behandlung einer
Form von Lungenkrebs und von Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung einer
schweren Nierenerkrankung
* CE-Kennzeichnung für Contivue, die «Port Delivery Platform» mit Susvimo*
zur Behandlung einer schweren Augenerkrankung
* Positive CHMP-Empfehlung für die subkutane Darreichungsform von Lunsumio
bei einer bestimmten Art von Blutkrebs und für Gazyva/Gazyvaro zur
Behandlung einer schweren Nierenerkrankung
* Positive Daten aus Phase-III-Studie zu Giredestrant bei Brustkrebs, aus
Phase-II-Open-Label-Extension-Studie zu Fenebrutinib bei multipler
Sklerose, aus Phase-I/II-Studie zu Trontinemab bei Alzheimer-Krankheit
und aus Langzeit-Nachbeobachtungsstudien zu Vabysmo und Susvimo bei
schwerer altersbedingter Augenerkrankung
* Überführung wichtiger Wirkstoffkandidaten in Phase III der klinischen
Entwicklung: Zilebesiran bei unkontrolliertem Bluthochdruck, CT-388 bei
Adipositas, CT-868 bei Typ-1-Diabetes, Cevostamab bei einer schwer
behandelbaren Form von Blutkrebs und ZN-1041 bei einer Form von
Brustkrebs
* Vereinbarung zur Übernahme von 89bio und dessen in Phase III der
klinischen Entwicklung befindlichen FGF21-Analogon zur Behandlung der
mittelschweren bis schweren metabolischen Dysfunktion-assoziierten
Steatohepatitis (MASH), einer Form von Fettlebererkrankung, die zu den
häufigsten Begleiterkrankungen von Adipositas zählt
* EU-Kennzeichnung und US-Zulassung für Elecsys pTau181, den einzigen von
der FDA zugelassenen Bluttest für den Einsatz in der Primärversorgung,
um eine Alzheimer-bedingte Amyloid-Pathologie auszuschliessen
* CE-Kennzeichnung für erstes KI-basiertes Risikostratifizierung-Tool zur
Beurteilung der fortschreitenden Verschlechterung der Nierenfunktion
sowie für den Troponin-T-Test der sechsten Generation, der hilft,
Herzinfarkte noch präziser zu diagnostizieren
* Gewinnprognose für das Jahr 2025 erhöht.
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben unsere positive Wachstumsdynamik
fortgesetzt und ein starkes Verkaufswachstum von 7% zu konstanten Wechselkursen
erzielt.
Diese positive Dynamik spiegelt sich auch in unserer Pipeline wider: Wir haben
zehn potenziell wegweisende Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem
medizinischem Bedarf in die letzte Phase der klinischen Entwicklung überführt -
ein neuer Rekord für uns - und zahlreiche positive Studienergebnisse erzielt.
Bis 2030 erwarten wir Phase-III-Studienergebnisse für bis zu 19 neuartige
Arzneimittel.
Unsere bahnbrechende Next-Generation-Sequencing-Technologie - die nächstes Jahr
auf den Markt kommt - hat einen neuen Rekord aufgestellt: Sie entschlüsselt ein
vollständiges menschliches Genom in weniger als vier Stunden.
Aufgrund der starken Ergebnisse erhöhen wir die Gewinnprognose für das Jahr
2025.»
+--------------------+--------------+---------------+--------------+
In Millionen In % der Veränderung in
Verkäufe CHF Verkäufe %
+------+-------+-----+---------+---+----------+
Januar-September 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Konzern 45 86244 984 100,0100,0 7 2
Division Pharma 35 55534 257 77,5 76,2 9 4
USA 18 79818 166 41,0 40,4 8 3
Europa 6 818 6 613 14,9 14,7 5 3
Japan 2 139 2 083 4,7 4,6 5 3
International** 7 800 7 395 16,9 16,5 13 5
Division Diagnostics10 30710 727 22,5 23,8 1 -4
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
** Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
Gewinnprognose für das Gesamtjahr erhöht
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im
hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich liegendes Wachstum
angestrebt (CER). Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut
zu erhöhen.
Konzernverkäufe
Roche steigerte die Konzernverkäufe in den ersten neun Monaten 2025 um 7% (2% in
CHF) auf CHF 45,9 Milliarden, angetrieben von der starken Nachfrage nach
Medikamenten und diagnostischen Lösungen.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen,
insbesondere dem US-Dollar, wirkte sich negativ auf die in Schweizer Franken
dargestellten Verkäufe aus.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um 9% (4% in CHF) auf CHF 35,6
Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Phesgo, Xolair, Hemlibra, Vabysmo und
Ocrevus - erzielten zusammen einen Umsatz von CHF 15,8 Milliarden. Dies
entspricht einem Zuwachs von CHF 2,4 Milliarden (CER) gegenüber den ersten neun
Monaten 2024.
Dieses Wachstum glich die rückläufigen Verkäufe bei Medikamenten mit
abgelaufenem Patentschutz (minus CHF 0,5 Milliarden, CER) mehr als aus. Der
Rückgang der Verkäufe von Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust-
und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis), Lucentis
(schwere Augenerkrankungen) und Esbriet (Lungenerkrankung) wurde durch einen
Anstieg der Verkäufe von Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) teilweise
ausgeglichen.
In den USA stiegen die Verkäufe um 8% aufgrund der hohen Nachfrage nach Xolair,
Phesgo, Ocrevus, Hemlibra, Polivy (Blutkrebs) und Vabysmo. Dieses Wachstum
machte die rückläufigen Verkäufe von Medikamenten mit abgelaufenem Patentschutz
mehr als wett.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu. Die hohe Nachfrage nach Ocrevus und
Vabysmo sowie die weiterhin hohe Nachfrage nach Polivy, Phesgo und Hemlibra
vermochten die geringeren Verkäufe von Perjeta (Brustkrebs), bedingt durch den
zunehmenden Wechsel von Patientinnen und Patienten zu Phesgo, sowie die
Auswirkungen der Konkurrenz durch Biosimilars auf die Verkäufe von
Actemra/RoActemra mehr als auszugleichen.
In Japan stiegen die Verkäufe um 5%, angetrieben durch die starke Nachfrage nach
Phesgo, Hemlibra, Vabysmo und PiaSky (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie).
Gebremst wurde dieses Wachstum durch geringere Verkäufe von Perjeta wegen des
anhaltenden Wechsels von Patientinnen und Patienten zu Phesgo und von Avastin
aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars.
Die Verkäufe in der Region International wuchsen um 13%. Die Wachstumstreiber
waren Phesgo, Hemlibra, Vabysmo, Xofluza (Influenza) und Kadcyla (Brustkrebs).
In China legten die Verkäufe um 9% zu, was auf die hohe Nachfrage nach Phesgo
aufgrund der Aufnahme in die staatliche Erstattungsliste für Arzneimittel,
starke Verläufe von Xofluza sowie die weitere Markteinführung von Polivy und
Vabysmo zurückzuführen ist.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 1% (-4 % in CHF) auf CHF
10,3 Milliarden. Die steigende Nachfrage nach Lösungen für die Pathologie und
die Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von Preisreformen in China mehr
als ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) legten die Verkäufe um 6% zu,
angetrieben von einer stärkeren Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um 7%, wobei
alle Kundenbereiche zum Wachstum beitrugen. In der Region Asien-Pazifik gingen
die Verkäufe um 15% zurück, bedingt durch die Preisreformen im chinesischen
Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um 14% zu.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
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Zulassungsprozess
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Gazyva/ Gazyvaro FDA erteilt Zulassung für Gazyva/Gazyvaro zur
Lupus-Nephritis Behandlung von Lupus-Nephritis
* Die FDA-Zulassung basiert auf der Überlegenheit
von Gazyva/Gazyvaro gegenüber der
Standardtherapie allein, belegt durch Daten aus
der Phase-II-Studie NOBILITY und der Phase-III-
Studie REGENCY.
* Gazyva/Gazyvaro ist der einzige monoklonale
Anti-CD20-Antikörper, der in einer
randomisierten Phase-III-Studie einen
vollständigen Nutzen hinsichtlich der renalen
Reaktion bei Lupus-Nephritis gezeigt hat.
* Weltweit sind mehr als 1,7 Millionen Menschen
von Lupus-Nephritis betroffen, vorwiegend
Frauen im gebärfähigen Alter und mit dunkler
Hautfarbe; bei bis zu einem Drittel der
Patientinnen und Patienten schreitet die
Krankheit bis hin zur Nierenerkrankung im
Endstadium fort.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-10-20), 20. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Gazyva/ Gazyvaro CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Gazyva/Gazyvaro für
Lupus-Nephritis Lupus-Nephritis
* Positive Empfehlung basiert auf Daten der
Phase-II-Studie NOBILITY und der Phase-III-
Studie REGENCY, die die Überlegenheit von
Gazyva/Gazyvaro gegenüber der Standardtherapie
allein belegen.
* Gazyva/Gazyvaro ist der einzige Anti-CD20-
Antikörper, der in einer randomisierten Phase-
III-Studie bei Lupus-Nephritis einen kompletten
renalen Ansprechvorteil gezeigt hat.
* Lupus-Nephritis ist eine schwerwiegende
Erkrankung, die die Lebensqualität der
Betroffenen stark beeinträchtigt und weltweit
mehr als 1,7 Millionen Menschen betrifft.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-10-17), 17. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Tecentriq FDA erteilt Zulassung für Tecentriq plus
Lungenkrebs Lurbinectedin zur Erstlinien-Erhaltungstherapie bei
kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen
Stadium (ES-SCLC)
* In der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie
IMforte zeigte die Kombinationstherapie eine
Verringerung des Risikos für
Krankheitsprogression oder Tod um 46% sowie
eine Verringerung des Sterberisikos um 27%.
* Es handelt sich um die erste und einzige
Kombinationstherapie zur Erstlinien-
Erhaltungstherapie bei ES-SCLC. Diese ist
entscheidend, um die hohe Rückfallrate bei ES-
SCLC zu senken.
* Die Behandlung wird in den Richtlinien des
National Comprehensive Cancer Network für SCLC
empfohlen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2025-10-03b), 3. Oktober 2025 (nur Englisch)
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CHMP empfiehlt EU-Zulassung für subkutane
Darreichungsform von Lunsumio zur Behandlung von
Personen mit rezidiviertem oder refraktärem
follikulärem Lymphom
* Lunsumio führt zu hohen und langanhaltenden
Ansprechraten, wobei ungefähr zwei Drittel der
Patientinnen und Patienten mit vollständigem
Ansprechen auch nach vier Jahren noch in
Remission waren.
* Die subkutane Darreichungsform von Lunsumio hat
das Potenzial, die Verabreichungszeit mit einer
etwa einminütigen Injektion im Vergleich zu
einer zwei- bis vierstündigen intravenösen
Infusion signifikant zu verkürzen.
* Im Falle einer Zulassung wäre Lunsumio die
erste Therapieoption für Personen mit
follikulärem Lymphom nach mindestens zwei
vorangegangenen systemischen Therapien, die
sowohl zeitlich begrenzt als auch subkutan
verabreicht wird.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Lunsumio (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blutkrebs 2025-09-19), 19. September 2025 (nur Englisch)
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Contivue, die
«Port Delivery Platform» mit Susvimo, zur
Behandlung der neovaskulären oder «feuchten»
altersbedingten Makuladegeneration (nAMD)
* Susvimo wird derzeit von der EMA geprüft und
wäre nach der Zulassung die erste Therapie mit
kontinuierlicher Medikamentenabgabe zur
Behandlung von nAMD, von der 1,7 Millionen
Menschen in der Europäischen Union betroffen
sind.
* Neue Sieben-Jahres-Daten aus der LADDER-Studie
zeigen, dass Contivue mit Susvimo zu guten
visuellen Ergebnissen mit langfristig stabiler
Anatomie der Netzhaut führt.
* Mit bis zu zwei Nachfüllungen pro Jahr liefert
Contivue mit Susvimo zuverlässige, langfristige
Sehergebnisse und ist in den USA zur Behandlung
von nAMD, diabetischem Makulaödem (DME) und
diabetischer Retinopathie (DR) zugelassen.
Susvimo
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
krankheiten 2025-09-04), 4. September 2025 (nur Englisch)
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Update zur Zulassung der Gentherapie Elevidys bei
Duchenne-Muskeldystrophie in der EU
* Der CHMP der EMA gab eine Stellungnahme ab, in
der er Elevidys nicht für die Behandlung
gehfähiger Patientinnen und Patienten mit
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) empfiehlt.
* Roche wird den Dialog mit der EMA fortsetzen,
um einen möglichen Weg zu finden, Elevidys für
Menschen mit DMD in der EU verfügbar zu machen.
* Roche bewertet das Nutzen-Risiko-Verhältnis bei
gehfähigen Patientinnen und Patienten mit DMD
weiterhin als positiv.
Elevidys * Elevidys ist die erste und einzige
krankheitsmodifizierende Gentherapie bei DMD.
Duchenne-
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Muskel- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
dystrophie 2025-07-25), 25. Juli 2025 (nur Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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Tecentriq zeigte signifikante Verbesserungen beim
Gesamt- und krankheitsfreien Überleben bei
Blasenkrebs mit ctDNA-gesteuerter Behandlung
* Die Behandlung mit Tecentriq verringerte das
Sterberisiko um 41% und das Risiko für
Krankheitsrückfall oder Tod um 36% im Vergleich
zu Placebo.
* IMvigor011 ist die erste globale Phase-III-
Studie, die einen ctDNA-gesteuerten Ansatz für
die Nachbehandlung nach einer Operation bei
muskelinvasivem Blasenkrebs untersucht.
* Die Daten wurden im Rahmen des Presidential
Symposiums auf dem Jahreskongress 2025 der
European Society for Medical Oncology (ESMO)
vorgestellt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Tecentriq (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blasenkrebs 2025-10-20b), 20. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Phase-III-Daten der evERA-Studie zeigen, dass
Giredestrant das progressionsfreie Überleben bei
ER-positivem, fortgeschrittenem Brustkrebs
signifikant verbessert
* Giredestrant plus Everolimus reduzierte das
Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um
44% in der Intent-to-treat(ITT)-Population und
um 62 % in der Population mit ESR1-Mutation im
Vergleich zur Standardtherapie (endokrine
Therapie plus Everolimus) bei Patientinnen nach
einer CDK-Inhibitor-Behandlung.
* Die Kombination wurde gut vertragen; es wurden
keine neuen Sicherheitssignale, auch keine
Photopsie-Fälle, beobachtet.
* Sofern zugelassen, wäre Giredestrant plus
Everolimus die erste und einzige orale
Kombination eines selektiven Östrogenrezeptor-
Degraders (SERD) in diesem Behandlungskontext.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Giredestrant (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-10-18), 18. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Roche präsentiert neue Phase-III-Daten zu
Vamikibart bei uveitischem Makulaödem (UME), einer
schwerwiegenden Ursache für Sehverlust
* Vamikibart ist die erste nichtsteroidale
zielgerichtete Therapie zur Behandlung der
Entzündung, die UME verursacht, und könnte eine
potenzielle neue Behandlungsoption darstellen.
* In beiden zulassungsrelevanten Studien wurde
eine Verbesserung des Sehvermögens beobachtet,
die in der MEERKAT-Studie statistische
Signifikanz und in der SANDCAT-Studie nominale
Signifikanz erreichte.
* Die Studien MEERKAT und SANDCAT laufen noch,
und die Daten werden mit Gesundheitsbehörden
weltweit diskutiert werden.
Vamikibart
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
krankheit 2025-10-17b), 17. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Roche präsentiert auf dem Fachkongress ECTRIMS
2025 neue Daten zu Ocrevus und Fenebrutinib bei
einer breiten Patientenpopulation
* Subkutan verabreichtes Ocrevus zeigt auch nach
zwei Jahren ein konsistentes Nutzen-Risiko-
Profil.
* Neueste Daten bestätigen, dass Ocrevus das
Fortschreiten der Behinderung bei Erwachsenen
mit fortgeschrittener primär progredienter
multipler Sklerose (PPMS) signifikant
reduziert.
* Ein-Jahres-Daten bestätigen, dass die Mehrheit
der Säuglinge, die während der Schwangerschaft
oder Stillzeit potenziell Ocrevus ausgesetzt
waren, Antikörperreaktionen zeigen.
* Zwei-Jahres-Daten zu Fenebrutinib aus der Phase
II zeigen eine nahezu vollständige
Unterdrückung der Krankheitsaktivität nach 96
Wochen.
Ocrevus/
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Fenebrutinib (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Multiple Sklerose 2025-09-24), 24. September 2025 (nur Englisch)
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Positive Phase-III-Ergebnisse zeigen, dass
Giredestrant das progressionsfreie Überleben bei
ER-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs
signifikant verbessert
* Die evERA-Studie erreichte ihre co-primären
Endpunkte; Giredestrant plus Everolimus zeigte
im Vergleich zur Standardtherapie plus
Everolimus einen signifikanten Vorteil sowohl
in der Intent-to-treat(ITT)-Population als auch
in der Population mit ESR1-Mutation nach
vorangegangener Therapie mit CDK-Inhibitoren.
* Die vollständig orale Kombination wurde gut
vertragen und die unerwünschten Ereignisse
entsprachen den bekannten Sicherheitsprofilen
der einzelnen Studienbehandlungen; es wurden
keine neuen Sicherheitssignale beobachtet.
* evERA ist die erste positive Head-to-Head-
Phase-III-Studie, die eine vollständig oral
verabreichte Therapie mit einem selektiven
Östrogenrezeptor-Degrader im Vergleich zu einer
Standardkombination untersucht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Giredestrant (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-09-22), 22. September 2025 (nur Englisch)
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Neue Daten für Vabysmo unterstreichen die
Wirksamkeit, Sicherheit und Dauerhaftigkeit bei
neovaskulärer oder «feuchter» altersbedingter
Makuladegeneration (nAMD)
* In der Studie AVONELLE-X, der grössten
langfristigen Verlängerungsstudie bei nAMD,
blieben Krankheitskontrolle und Dauerhaftigkeit
über vier Jahre erhalten, wobei fast 80% der
Patientinnen und Patienten bis zum Studienende
eine verlängerte Dosierung erhielten.
* Über 60% der Patientinnen und Patienten mit
einer schwer behandelbaren Form von nAMD
zeigten in der SALWEEN-Studie keine Anzeichen
von schädigenden Läsionen, und es wurden
klinisch bedeutsame Verbesserungen des
Sehvermögens beobachtet.
* Vabysmo wurde in beiden Studien gut vertragen
und hatte ein konsistentes
Langzeitsicherheitsprofil bei nAMD.
Vabysmo
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
krankheiten 2025-09-05), 5. September 2025 (nur Englisch)
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Susvimo erhält mit zwei Nachfüllungen pro Jahr das
Sehvermögen über fünf Jahre hinweg bei Menschen mit
neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
(nAMD)
* Susvimo ist die einzige Therapie mit
kontinuierlicher Medikamentenabgabe, die
zuverlässige, langfristige Sehergebnisse bei
nAMD liefert, der Hauptursache für Sehverlust
bei Menschen über 60 Jahren.
* Mit zwei Nachfüllungen pro Jahr erhielt Susvimo
die Sehkraft aufrecht und stabilisierte die
Netzhaut über einen Zeitraum von fünf Jahren,
wobei die Dauerhaftigkeit bei etwa 95% der
Patientinnen und Patienten erhalten blieb.
* Susvimo wurde über einen Zeitraum von fünf
Jahren gut vertragen und zeigte ein gut
charakterisiertes Sicherheitsprofil.
Susvimo
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
krankheiten 2025-08-01), 1. August 2025 (nur Englisch)
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Roche präsentiert auf der Alzheimer's Association
International Conference (AAIC) neue Erkenntnisse
in der Alzheimer-Forschung aus den beiden Bereichen
Diagnostics und Pharma
* Die Phase-Ib/IIa-Studie Brainshuttle AD mit
Trontinemab zeigt weiterhin eine schnelle und
stabile Reduktion von Amyloid-Plaques, wobei
91% der Patientinnen und Patienten Amyloid-PET-
negativ wurden und das Auftreten von ARIA-E
unter 5% blieb.
* Das Design der Phase-III-Studien TRONTIER 1 und
2 mit Trontinemab bei früher symptomatischer
Alzheimer-Krankheit wurde vorgestellt, mit
geplantem Beginn im Jahr 2025.
* Pläne für eine neue Phase-III-Studie zur
Untersuchung von Trontinemab für die Behandlung
von präklinischer Alzheimer-Krankheit bei
Personen mit hohem Risiko für eine
Verschlechterung der kognitiven Fähigkeiten.
* Neue Daten aus der klinischen Praxis bestätigen
den Nutzen von Elecsys pTau217 als
eigenständigem Bluttest, vergleichbar mit einem
PET-Scan, zur Identifizierung oder zum
Ausschluss einer Amyloid-Pathologie.
Trontinemab
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Alzheimer- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Krankheit 2025-07-28), 28. Juli 2025 (nur Englisch)
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Sonstiges
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Auf Kongress 2025 der European Society for Medical
Oncology (ESMO) vorgestellten Daten unterstreichen
wissenschaftliche Fortschritte und neue
Möglichkeiten in der Krebsbehandlung über
verschiedene Tumorarten hinweg
* Roche präsentierte auf dem ESMO-Kongress 2025
(17.-21. Oktober in Berlin) mehr als 30
Abstracts zu über 10 Krebsarten.
* Die Daten unterstreichen das Engagement von
Roche, transformative Medikamente für einige
der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten
zu entwickeln - darunter Brust-, Lungen-,
gastrointestinale und urogenitale Tumoren.
Mehr Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
ESMO-Daten 2025-10-13), 13. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Änderungen im Verwaltungsrat von Roche
* Dr. Claudia Suessmuth Dyckerhoff hat sich
entschieden, an der Generalversammlung 2026
nicht mehr zur Wiederwahl als Mitglied des
Roche-Verwaltungsrates zur Verfügung zu stehen.
* Sie wird für die Wahl in den Verwaltungsrat
eines anderen Unternehmens nominiert, das in
der Gesundheitsbranche tätig ist.
* Dr. Claudia Suessmuth Dyckerhoff ist seit März
2016 Mitglied des Verwaltungsrates.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Änderung im Verwaltungsrat2025-10-03), 3. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Roche startet öffentliches Übernahmeangebot für
alle Aktien von 89bio, Inc. zum Preis von USD
14,50 pro Aktie in bar zuzüglich eines nicht
handelbaren bedingten Wertrechts (Contingent Value
Right) von bis zu USD 6,00 pro Aktie in bar
* Das Übernahmeangebot erfolgt gemäss der bereits
angekündigten Übernahmevereinbarung vom 17.
September 2025 zwischen der Roche Holdings,
Inc., einer indirekt vollständig im Besitz der
Roche Holding AG befindlichen
Tochtergesellschaft, der Bluefin Merger
Subsidiary, Inc., einer vollständig im Besitz
der Roche Holdings, Inc. stehenden
Tochtergesellschaft, und 89bio.
* Die Frist für das Übernahmeangebot endet am
29. Oktober 2025 um eine Minute nach 23:59 Uhr
(Ortszeit New York City), sofern das Angebot
nicht verlängert wird.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Übernahme- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
angebot für 89bio 2025-10-01), 1. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Roche schliesst eine definitive Vereinbarung zur
Übernahme von 89bio sowie dessen in Phase III der
Entwicklung stehendem FGF21-Analogon zur Behandlung
von mittelschwerer bis schwerer metabolischer MASH
ab
* Pegozafermin von 89bio ist eine potenzielle
Best-in-Disease-Therapie zur Behandlung der
mittelschweren bis schweren metabolischen
Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis
(MASH), einer der häufigsten
Begleiterkrankungen von Adipositas.
* Die Übernahme unterstützt die Strategie von
Roche, erweitert das Portfolio im Bereich Herz-
Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechsel-
Erkrankungen und eröffnet Optionen für die
zukünftige Entwicklung von Kombinationen.
* Roche übernimmt 89bio für USD 14,50 pro Aktie
in bar zum Zeitpunkt des Abschlusses, was einem
Eigenkapitalwert von insgesamt rund USD 2,4
Milliarden entspricht. Die Aktionäre würden
ausserdem ein nicht handelbares bedingtes
Wertrecht (Contingent Value Right) von
insgesamt bis zu USD 6,00 pro Aktie in bar
erhalten, was einem Gesamttransaktionswert von
bis zu rund USD 3,5 Milliarden entspräche.
89bio- Weitere Informationen: Medienmitteilung
Übernahme- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
vereinbarung 2025-09-18), 18. September 2025 (nur Englisch)
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Roche und Alnylam beginnen eine globale Phase-III-
Studie mit kardiovaskulären Endpunkten zu
Zilebesiran bei Personen mit unkontrolliertem
Bluthochdruck
* Die Phase-III-Studie basiert auf dem
umfassenden KARDIA-Datensatz, der aus drei
Phase-II-Studien stammt: KARDIA-1, KARDIA-2 und
KARDIA-3.
* In der Phase-II-Studie KARDIA-3, die als Late
Breaker auf dem Kongress 2025 der European
Society of Cardiology vorgestellt wurde, zeigte
Zilebesiran bei kontinuierlicher Kontrolle über
sechs Monate nach drei Monaten eine klinisch
bedeutsame Senkung des systolischen
Praxisblutdrucks.
* Zilebesiran, ein RNAi-Therapeutikum zur
Behandlung von Bluthochdruck mit Best-in-
Disease-Potenzial, das zweimal jährlich
subkutan verabreicht wird, zeigte in
Kombination mit zwei oder mehr Blutdrucksenkern
ein vielversprechendes Sicherheitsprofil.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Zilebesiran (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Bluthochdruck 2025-08-30), 30. August 2025 (nur Englisch)
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Genentech, Tochtergesellschaft von Roche in den
USA, beginnt mit dem Bau einer hochmodernen
Produktionsanlage in North Carolina, USA
* Das 700-Millionen-Dollar-Projekt ist Teil der
50-Milliarden-Dollar-Investition von Roche in
die Bereiche Produktion, Infrastruktur sowie
Forschung und Entwicklung in den USA.
* Die Anlage wird mehr als 1 900 Arbeitsplätze
schaffen und die Herstellung neuartiger
Medikamente für Stoffwechselerkrankungen,
darunter auch Behandlungen für Adipositas,
vorantreiben.
* Diese Investitionen unterstreichen das
Engagement von Roche für eine innovative
Produktion, die darauf abzielt, Patientinnen
und Patienten lebensverändernde Behandlungen
schneller zugänglich zu machen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Produktions- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
anlage in North Carolina 2025-08-25), 25. August 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+------------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar-September 2025 2024 2025 2024 CER CHF
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 35 555 34 257 100,0 100,0 9 4
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 18 798 18 166 52,9 53,0 8 3
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 6 818 6 613 19,2 19,3 5 3
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 2 139 2 083 6,0 6,1 5 3
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International 7 800 7 395 21,9 21,6 13 5
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
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Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Mio. % Mio. % Mio. % Mio.% Mio.%
CHF CHF CHF CHF CHF
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Ocrevus
Multiple Sklerose 5 190 73 613 41 060 12 - - 517 24
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Hemlibra
Hämophilie A 3 526 121 941 7 740 9 275 9 570 45
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 3 063 132 139 4 556 24 105 26 263 115
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 2 616 11 222 -3 650 2 262 -3 482 15
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Perjeta(2)
Brustkrebs 2 316-13 968 -2 418-15 54-39 876 -19
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Xolair(2)
Asthma,
Nahrungsmittelallergien 2 226 342 226 34 - - - - - -
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Actemra/RoActemra(2)
RA, COVID-19 1 893 2 926 2 450-10 230 5 287 19
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Phesgo
Brustkrebs 1 827 54 523 35 602 13 139 63 563 193
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Kadcyla(2)
Brustkrebs 1 531 8 577 5 396 -6 68 -2 490 28
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 293 8 468 14 450 5 68 6 307 5
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Alecensa
Lungenkrebs 1 190 8 420 18 197 -8 151 8 422 7
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Polivy
Blutkrebs 1 101 40 497 27 228 63 153 10 223 94
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
MabThera/Rituxan(2)
Blutkrebs, RA 933 -4 575 -2 104 -2 11-11 243 -9
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Activase/TNKase(2)
Herzkrankheiten 833 -2 797 -2 - - - - 36 -13
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Herceptin(2)
Brust- und Magenkrebs 817-19 175 -9 223 0 6-46 413 -29
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Avastin(2)
Verschiedene Krebsarten 763-15 225-19 54-14 111-23 373 -10
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 728 13 376 18 183 1 25 20 144 17
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Pulmozyme(2)
Zystische Fibrose 361 16 254 25 49-10 - -8 58 8
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
CellCept(2)
Immunsuppressivum 292 7 14-11 97 22 34 28 147 -2
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
Madopar(2)
Parkinson-Krankheit 273 3 - - 70 -3 - - 203 6
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+----+--------+
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
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Produkt Meilenstein
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für den KI-basierten
Kidney Klinrisk Algorithm und bringt neues
umfassendes Algorithmus-Panel für chronische
Nierenerkrankungen (CKD) auf den Markt
* Roche hat in Zusammenarbeit mit Klinrisk, Inc.
die CE-Kennzeichnung für das erste KI-basierte
Tool zur Risikostratifizierung erhalten, das die
fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion beurteilt.
* Das Tool wird im Rahmen des neuen Algorithmus-
Panels für chronische Nierenerkrankungen (CKD)
von Roche eingeführt, um die Behandlung in allen
Stadien der Krankheit zu unterstützen, von der
weltweit 700 Millionen Menschen betroffen sind.
* Das klinische Fachpersonal kann das CKD-Panel
(Kidney Klinrisk Algorithm und Kidney KFRE
Algorithm) nutzen, um das Risiko von
Patientinnen und Patienten für eine
Verschlechterung der Nierenfunktion zu bewerten,
auch in frühen asymptomatischen Stadien der
Erkrankung.
Kidney Klinrisk Algorithm
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Nieren- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
erkrankung 2025-10-06), 6. Oktober 2025 (nur Englisch)
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Daten zeigen, dass der Troponin-T-Test der sechsten
Generation von Roche eine neue Genauigkeit bietet,
die für die Diagnose von Herzinfarkten von
entscheidender Bedeutung ist
* Der neuartige Test, der kürzlich die CE-
Kennzeichnung erhalten hat, ermöglicht dank
seiner verbesserten Empfindlichkeit und
Genauigkeit eine schnellere und zuverlässigere
Diagnose in Notfällen.
* Der Test hilft dem klinischen Personal, einen
Herzinfarkt schnell zu erkennen und nicht
kardiale Ursachen auszuschliessen, damit die
Patientinnen und Patienten so früh wie möglich
die notwendige Versorgung erhalten.
* Die globale klinische Studie TSIX mit mehr als
13 000 Personen validierte die Leistung in einer
diversen Population, die das reale
Gesundheitsumfeld widerspiegelt.
Troponin-T- Weitere Informationen: Medienmitteilung
Test (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Herzinfarkt 2025-09-30), 30. September 2025 (nur Englisch)
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für minimalinvasiven
Bluttest zum Ausschluss der Alzheimer-Krankheit
* Elecsys pTau181 ist der erste nach der
Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
zertifizierte Test zum Ausschluss einer
Alzheimer-assoziierten Amyloid-Pathologie.
* Der minimalinvasive Bluttest kann zur
Ausschlussdiagnose der Alzheimer-Krankheit
dienen und verringert bei negativem Ergebnis die
Notwendigkeit von Bestätigungstests.
* Daten aus klinischen Studien unterstützen die
Anwendung in der Primärversorgung bei Menschen
mit unterschiedlichen Anzeichen von kognitivem
Abbau.
Elecsys pTau181
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Alzheimer- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Krankheit 2025-07-23b), 23. Juli 2025 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
+----------------------+--------------+---------------+--------------+
Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Januar?September 2025 2024 2025 2024 CERCHF
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Division Diagnostics 10 307 10 727100,0 100,0 1 -4
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Kundenbereiche(3)
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Core Lab 5 688 6 057 55,2 56,5 -1 -6
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Molecular Lab 1 861 1 876 18,1 17,5 4 -1
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Near Patient Care 1 477 1 611 14,3 15,0 -4 -8
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Pathology Lab 1 281 1 183 12,4 11,0 13 8
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Regionen
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Europa, Nahost, Afrika 3 686 3 589 35,8 33,5 6 3
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Nordamerika 3 305 3 222 32,1 30,0 7 3
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Asien-Pazifik 2 547 3 146 24,7 29,3-15 -19
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Lateinamerika 769 770 7,4 7,2 14 0
+----------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche in den ersten neun
Monaten 2025:
* Präsentation Q3 2025 (nur Englisch) (http://roche.com/irp251023-a.pdf)
* Anhang mit Tabellen (nur Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/ad8d248346/appendix-tables-q3-2024.pdf)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren
grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und
Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen.
Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der
Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen
zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Verweise
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2024) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch Verkäufe,
die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das Ziel ist,
dadurch mehr Transparenz und Harmonisierung bezüglich der Verwendung von
Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die Vergleichszahlen
für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Im Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch Verkäufe, die
zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden; dies mit dem Ziel,
digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information Solutions zu
bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
* Susvimo ist in den USA zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen
Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und der
diabetischen Retinopathie (DR) zugelassen. Derzeit wird das Arzneimittel von der
Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zur Behandlung der nAMD geprüft.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Roche Global Media Relations
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Kirti Pandey Yvette Petillon
Telefon: +49 172 636 72 62 Telefon: +41 79 961 92 50
Dr. Rebekka Schnell
Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
(mailto:sabine.borngraeber@roche.com)
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 32 17
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