^Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 4. November 2025
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind, gab heute bekannt, dass die anhaltend starken Verkaufszahlen für
das Antimykotikum Cresemba(®) (Isavuconazol) durch Basileas Lizenzpartner Pfizer
Inc. in Europa die Schwelle überschritten haben wodurch eine
Umsatzmeilensteinzahlung in Höhe von USD 30 Mio. ausgelöst wurde.
David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Diese weitere
Meilensteinzahlung für Europa spiegelt den erheblichen medizinischen Bedarf und
die starke Wachstumsdynamik von Cresemba in dieser Region wider. Wir freuen uns,
dass Cresemba weiterhin den Bedarf von Patientinnen und Patienten mit
lebensbedrohlichen invasiven Schimmelpilzinfektionen adressiert.»
Cresemba ist in mehr als 70 Ländern zugelassen und auf dem Markt,
einschliesslich der Vereinigten Staaten, der meisten EU-Mitgliedsstaaten sowie
weiterer Länder innerhalb und ausserhalb Europas. Gemäss der neuesten
verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten «In-Market»-Umsätze von
Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen Juli 2024 und Juni 2025 auf
USD 652 Mio. Das entspricht einem Wachstum von 27 Prozent gegenüber dem
Vorjahreszeitraum.([)(1)(])
Über Cresemba(®) (Isavuconazol)
Cresemba, mit dem Wirkstoff Isavuconazol, ist ein intravenös (i. v.) und oral
verabreichbares Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der
Wirkstoffklasse der Azole. Basilea hat für Cresemba Lizenz- und
Vertriebspartnerschaften für insgesamt rund 115 Länder abgeschlossen. In der
Europäischen Union sowie in Grossbritannien, Island, Liechtenstein und Norwegen
ist Isavuconazol zur intravenösen Verabreichung für die Behandlung von invasiver
Aspergillose und Mucormykose bei Patientinnen und Patienten, bei denen eine
Behandlung mit Amphotericin B nicht angemessen ist, ab einem Alter von einem
Jahr zugelassen. Die orale Darreichungsform (Kapseln) ist für Erwachsene sowie
für pädiatrische Patientinnen und Patienten ab einem Alter von sechs Jahren und
einem Körpergewicht ab 16 Kilogramm zugelassen.([)(2)(]) Isavuconazol ist zudem
in den Vereinigten Staaten (USA), Japan sowie weiteren Ländern in Europa und
darüber hinaus zugelassen, darunter Länder im asiatisch-pazifischen
Raum.([)(3)(]) In den USA, der Europäischen Union, Grossbritannien und weiteren
Ländern hat Cresemba Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Peer Nils Schröder, PhD
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
Hegenheimermattweg 167b
4123 Allschwil
Schweiz
Telefon +41 61 606 1102
media_relations@basilea.com
E-Mail investor_relations@basilea.com
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
1. IQVIA Analytics Link, Juni 2025. Angabe als gleitende, kumulierte «In-
Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.
2. European Public Assessment Report (EPAR) Cresemba:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff am 03.
November 2025]
3. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu
Land unterschiedlich sein.
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