Original-Research

Lisata Therapeutics Inc (von First Berlin Equity Research ... 18.08.2025, 13:41 Uhr von dpa-AFX Jetzt kommentieren: 0

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Name Aktuell Diff. Börse
Lisata Therapeutics 4,75 USD -4,81 % UTP Consolidated

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Original-Research: Lisata Therapeutics Inc - from First Berlin Equity

Research GmbH

18.08.2025 / 13:41 CET/CEST

Dissemination of a Research, transmitted by EQS News - a service of EQS

Group.

The issuer is solely responsible for the content of this research. The

result of this research does not constitute investment advice or an

invitation to conclude certain stock exchange transactions.

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Classification of First Berlin Equity Research GmbH to Lisata Therapeutics

Inc

Company Name: Lisata Therapeutics Inc

ISIN: US1280583022

Reason for the research: Update

Recommendation: BUY

from: 18.08.2025

Target price: USD 15.00

Target price on sight of: 12 months

Last rating change: -

Analyst: Christian Orquera

First Berlin Equity Research has published a research update on Lisata

Therapeutics, Inc. (ISIN: US1280583022). Analyst Christian Orquera

reiterated his BUY rating and maintained his USD 15.00 price target.

Abstract:

Lisata Therapeutics published its H1/25 financial results which were

slightly better than expected. Regarding the pipeline, management

highlighted the encouraging headline results for two main pancreatic cancer

indications presented at ESMO-GI in early July 2025: (1) Results from Cohort

B of the lead ASCEND phase 2b trial evaluating two doses of certepetide in

combination with standard chemotherapy (gemcitabine/nab-paclitaxel) in

first-line treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC)

showed a positive signal in median progression-free survival (mPFS) and

objective response rate (ORR) compared to placebo, reinforcing the treatment

effect and favourable safety profile previously observed in Cohort A (single

dose). The median overall survival (mOS) benefit from certepetide in Cohort

B, while positive, was slightly smaller vs placebo compared to the benefit

demonstrated in Cohort A. We believe the overall ASCEND dataset confirms

certepetide's clinical activity but highlights the need for further dose

optimisation, which Lisata plans to address in a pivotal phase 3 trial. (2)

Updated preliminary results from the phase 1b/2a iLSTA trial of certepetide

in combination with standard chemotherapy and immunotherapy (durvalumab) in

locally advanced, non-resectable PDAC in 20 patients (n=30, full enrolment

completed) confirmed the prior positive objective response rate signals

presented at ASCO GI in January and suggest that certepetide's effect is

consistent and possibly even stronger as more patients complete treatment.

These improvements increase confidence ahead of the final readout (planned

Q1 2026) and support the hypothesis that certepetide can make locally

advanced, non-resectable pancreatic tumours which are typically not

responsive to immunotherapy, more sensitive to immune checkpoint inhibitors.

Based on unchanged assumptions, we reiterate our Buy recommendation and

price target of USD15.00.

First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Lisata Therapeutics,

Inc. (ISIN: US1280583022) veröffentlicht. Analyst Christian Orquera

bestätigt seine BUY-Empfehlung und bestätigt sein Kursziel von USD 15,00.

Zusammenfassung:

Lisata Therapeutics veröffentlichte die Finanzergebnisse für H1/25, die

etwas besser als erwartet ausfielen. In Bezug auf die Pipeline hob das

Management die ermutigenden Zwischenergebnisse für zwei Hauptindikationen

von Bauchspeicheldrüsenkrebs hervor, die Anfang Juli 2025 auf der ESMO-GI

vorgestellt wurden: (1) Die Ergebnisse der Kohorte B der führenden

Phase-2b-Studie ASCEND, in der zwei Dosen Certepetide in Kombination mit

einer Standardchemotherapie (Gemcitabin/Nab-Paclitaxel) bei der

Erstlinienbehandlung des metastasierten duktalen Adenokarzinoms der

Bauchspeicheldrüse (mPDAC) untersucht werden, zeigten ein positives Signal

beim medianen progressionsfreien Überleben (mPFS) und der objektiven

Ansprechrate (ORR) im Vergleich zu Placebo, was den Behandlungseffekt und

das günstige Sicherheitsprofil, die zuvor in Kohorte A (Einzeldosis)

beobachtet wurden, verstärkt. Der Vorteil des medianen Gesamtüberlebens

(mOS) von Certepetide in Kohorte B war zwar positiv, aber im Vergleich zu

Placebo etwas geringer als der in Kohorte A nachgewiesene Vorteil. Wir sind

der Ansicht, dass der gesamte ASCEND-Datensatz die klinische Aktivität von

Certepetide bestätigt, aber die Notwendigkeit einer weiteren

Dosisoptimierung unterstreicht, die Lisata in einer zulassungsrelevanten

Phase-3-Studie angehen will. (2) Aktualisierte vorläufige Ergebnisse der

iLSTA-Studie der Phase 1b/2a mit Certepetide in Kombination mit einer

Standard-Chemotherapie und einer Immuntherapie (Durvalumab) bei lokal

fortgeschrittenem, nicht resezierbarem PDAC bei 20 Patienten (n=30,

vollständige Rekrutierung abgeschlossen) bestätigten die zuvor auf dem ASCO

GI im Januar präsentierten positiven objektiven Ansprechraten und deuten

darauf hin, dass die Wirkung von Certepetide konsistent und möglicherweise

sogar noch stärker ist, wenn mehr Patienten die Behandlung abschließen.

Diese Verbesserungen erhöhen die Zuversicht im Vorfeld der endgültigen

Ergebnisse (geplant für Q1 2026) und stützen die Hypothese, dass Certepetide

lokal fortgeschrittene, nicht-resezierbare Bauchspeicheldrüsentumore, die in

der Regel nicht auf eine Immuntherapie ansprechen, empfindlicher für

Immun-Checkpoint-Inhibitoren machen kann. Auf der Grundlage unveränderter

Annahmen bekräftigen wir unsere Kaufempfehlung und unser Kursziel von USD

15,00.

Bezüglich der Pflichtangaben gem. §85 Abs. 1 S. 1 WpHG und des

Haftungsausschlusses siehe die vollständige Analyse.

You can download the research here:

https://eqs-cockpit.com/c/fncls.ssp?u=4742d7ab0c1f704721627ec0959c15d9

Contact for questions:

First Berlin Equity Research GmbH

Herr Gaurav Tiwari

Tel.: +49 (0)30 809 39 686

web: www.firstberlin.com

E-Mail: g.tiwari@firstberlin.com

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Archive at www.eqs-news.com

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2185248 18.08.2025 CET/CEST

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