IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Schritt für Schritt. 🥰 Meine Anmerkung, dass hier 0.50 CHF mehr oder weniger keine Rolle spielen hat weiterhin ihre Gültigkeit. Noch ist hier Zeit sich zu positionieren.

😁🥰

Was hier los. +7% ohne news? Nett, aber rätselhaft!

Danke BN….!

@Acde: N,m.E. haben wir, anders als vor ein paar Wochen, die Windrichtung am Morgen im Rücken, am Nachmittag gegen uns. Vor Wochen (vermutlich bis zu Eindeckung der SS) war es noch genau anders herum. Habe mir David Rosen noch 1-2 Mal angeschaut - der Kurs wird, n.m.E., im Hinblick auf die kommenden News geleitet. Auch bei Viatris stimme ich DR zu, alleine im Hinblick auf die möglichen Erfolge von Selatogrel und Cerenomid sehe ich den Verdoppler als gerechtfertigt. FF am Rande wäre, wenn sich der Generika Anbieter Viatris den Pen schnappt und die BP hängen reihenweise am Patent Cliff. Wenn Viatris einen weiteren Umsatzteil mit der Vermarktung von Patentassets erwirtschaftet, dann sollte ein möglicher Dreiherdeal ja aufzugleisen sein. Erst mal jedoch weiter Frau G vergessen und volle Kraft voraus ums Kap! ⛵🌊

Heute wieder stürmische See. Ich schaueeekele durch die Welleehen. Ahoi! 🌊😄

Das klingt sehr gut, Felsnes - Sowohl für den Schlaf von vielen Insomniebetroffenen (ohne Abhängigkeit), als auch ferner natürlich für uns Isorsia Aktionäre.

@Acde: N.m.K. wird die Verschreibung von „Benzos“ in Europa exakt so gehandhabt, wie es Idorsia mit Quiviviq in den USA explizit abschaffen will. In ganz Europa gilt für «Benzos» eine strikte ärztliche Verschreibungspflicht, da sie fast überall als kontrollierte Substanzen oder Betäubungsmittel eingestuft sind. Bei akuten Beschwerden stellen Ärzte in der Regel nur ein einmaliges Rezept für eine kleine Packung aus, da die empfohlene Behandlungsdauer europaweit auf maximal zwei bis vier Wochen begrenzt ist (inkl. engmaschigem Kontrollsystem  persönliche ärztliche Vorstellung): Die Gesetze der meisten EU-Länder verbieten unbegrenzte Dauerrezepte für diese Substanzklasse. Idorsia argumentiert in einer offiziellen Bürgerpetition (Citizen Petition), dass Quviviq als dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist (DORA) einen völlig anderen Wirkmechanismus hat als Benzos. Es mache nachweislich weder körperlich abhängig noch zeige es Entzugserscheinungen. Die Einstufung als kontrollierte Substanz sei daher medizinisch unbegründet. Der Erfolg in Europa und China spricht ja auch Bände und bilden die Basis für den Reklassifizierungsantrag bei der DEA.