MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich habe den Vogel schon längst auf Igno. Sehr entspannend, von ihm kommt eh nur LaberLaber ohne Substanz 😂

Unter 20€ 🙄

Bist doch sonst nicht so schüchtern, erzähl doch mal mit Deiner grossen Klappe der Community, wo liegt Dein EK 🤣

Bei jedem Hieb den du dir selbst verpasst, triffst du ins schwarze!

Oh, habe ich mal wieder ins Schwarze getroffen 🤣

Zulassungen & Verfügbarkeit 1. Aktualisierter COVID-Vaccine „Spikevax“ (LP.8.1 Variante) → Zugelassen: Die Europäische Kommission hat Anfang August 2025 die Zulassung für die aktualisierte Version von Spikevax (gegen Variante LP. 8.1) erteilt, für Personen ab 6 Monaten. → Verfügbarkeit: Dieser Impfstoff soll für die Impfsaison 2025-2026 in der gesamten EU, sowie Island, Liechtenstein und Norwegen bereitstehen. 2. Kombinierter Grippe + COVID-Impfstoff (mRNA-1083) → Nicht EU-zugelassen noch: Bisher keine Meldung, dass dieser Kombi-Impfstoff in der EU eine Zulassung erhalten hat. Der Antrag bei der FDA (USA) wurde zurückgezogen, um später mit mehr Daten neu einzureichen. → Deutschland/EU: Es gibt noch keinen offiziellen Zulassungsstatus oder Veröffentlichung, dass mRNA-1083 hier zugelassen würde. 3. Saisonaler Grippeimpfstoff (mRNA-1010) → Noch keine Zulassung in der EU berichtigt: Ich konnte keine zuverlässige Quelle finden, die sagt, dass mRNA-1010 in der EU bereits genehmigt wurde. Es laufen Studien, und Daten sind positiv, aber Zulassung & Zulassungsgespräche sind wohl noch nicht abgeschlossen. --- Einschätzung: Wie wahrscheinlich ist Verfügbarkeit in Deutschland 2025? Spikevax LP.8.1: Sehr wahrscheinlich, dass dieser Impfstoff auch in Deutschland genutzt wird, da die EU-Zulassung bereits vorliegt und Deutschland Teil der EU ist – vorausgesetzt, Logistik, Beschaffung & nationale Impfempfehlungen (z. B. vom RKI / STIKO) stimmen. Kombi Impfstoff (Grippe + COVID): Höchstwahrscheinlich nicht noch 2025 in Deutschland verfügbar, da EU-Zulassung noch aussteht und FDA schon gezeigt hat, dass weitere Daten nötig sind. Selbst wenn EU-Regulatoren die Daten prüfen, dürfte das bis Ende 2025 knapp werden. mRNA-1010 (Grippe): Möglich, dass Teile 2025 beantragt werden, aber breiter Einsatz & Zulassung innerhalb Deutschlands vermutlich erst gegen Ende des Jahres oder Anfang 2026, je nach Geschwindigkeit der Studien-Ergebnisse und regulatorischen Prüfungen.

Ob die drei neuen Produkte in 2025 wirklich Realität werden, hängt von mehreren Faktoren, und der aktuelle Stand zeigt, dass zumindest eines schon zu einem gewissen Grad real ist, aber beib den anderen gibt es Verzögerungen bzw. offene Fragen. Hier mein Überblick: --- Welche „3 neuen Produkte“ sind gemeint? Ich nehme an, du meinst: 1. Das neue COVID-Vaccine („next-generation COVID vaccine“ / mNEXSPIKE bzw. mRNA-1283) 2. Den kombinierten Grippe/COVID-Impfstoff (mRNA-1083) 3. Den saisonalen Grippeimpfstoff (mRNA-1010) --- Status der drei Kandidaten (Stand: Mitte / Ende 2025) Produkt Aktueller Stand Wird’s 2025 Realität? Hauptrisiken / Unsicherheiten Next-Gen COVID-Vaccine (mNEXSPIKE / mRNA-1283) Die FDA hat mNEXSPIKE genehmigt für bestimmte Altersgruppen (≥ 65 Jahre & 12-64 mit Risikofaktoren). <br> Auch die EU hat eine aktualisierte Version von Spikevax (Targeting Variante LP.8.1) für 2025-2026 zugelassen. Ja — dieses Produkt ist in Teilen bereits Realität. Es wird in der Saison 2025-2026 verfügbar sein bzw. werden. Lieferketten, Verteilung, regulatorische Fragen in verschiedenen Regionen könnten Einfluss haben, aber das Zulassungsverfahren ist in den wichtigen Märkten größtenteils abgeschlossen. Kombinierter Grippe / COVID-Impfstoff (mRNA-1083) Moderna hatte die Zulassung beantragt (BLA) bei der FDA, aber freiwillig zurückgezogen im Mai 2025, um sie später mit zusätzlichen Daten neu einzureichen. <br> Phase-3 Daten zur Immunogenität sind da, primäre Endpunkte wurden in einem der Studien erreicht. Wahrscheinlich nicht vollständig 2025, d.h. nicht in allen Märkten und Gruppen offiziell auf der Bühne. Der Plan ist, die Zulassung erneut einzureichen, sobald die zusätzlichen Wirksamkeitsdaten (Insbesondere von mRNA-1010) vorliegen. Hängt stark von den Wirksamkeitsdaten ab, wie schnell sie kommen, von der Reaktion der Regulatoren, und davon, ob alle Anforderungen erfüllt sind. Verzögerungen sind möglich. Saisonaler Grippeimpfstoff (mRNA-1010) In Phase 3 (Studie P304), mit positiven Ergebnissen in Wirksamkeit gegen Grippe verglichen mit herkömmlichen Impfstoffen bei älteren Erwachsenen (≥ 50 Jahre), rVE ~26,6 %. <br> Zulassungsanträge sind noch nicht vollständig genehmigt; Effizienzdaten werden erwartet. Kann realistisch 2025 Realität werden, aber ob breit verfügbar — unsicher. Vor allem, ob die EU und andere Regionen schnell handeln. Verzögerungen bei Datenerhebung, regulatorische Prüfungen, Produktion und Logistik. Außerdem muss gezeigt sein, dass der Impfstoff in realen Bedingungen genauso effektiv & sicher ist wie im Studiensetting. --- Fazit Ja, mindestens das Next-Gen COVID-Vakzin ist bereits gesichert bzw. genehmigt in wichtigen Märkten für bestimmte Gruppen in 2025. Der Grippe-Impfstoff mRNA-1010 hat gute Chancen, noch in diesem Jahr zugelassen zu werden, aber nicht garantiert in allen Märkten und Populationen. Der Kombinationsimpfstoff Grippe + COVID (mRNA-1083) sieht vielversprechend aus, aber wird voraussichtlich nicht ganz flächendeckend 2025 Realität sein, weil er erst noch komplett zugelassen werden muss und Daten nachgeliefert werden.

Muss man hier nicht das Erwachsenenalter erreicht haben?.🤔

Dein IQ ist es auf jeden Fall, im unteren Bereich

Ist Dein EK hier inzwischen zweistellig 🤪

🤣🤣🤣 Da LügenDonnie ja all seine angeblichen Aktienkäufe protzig mitteilt, weiss ja jeder dass alle Positionen fett im Minus sind - also wisch Dir mal die Tränen weg

Lieber Rossi, das Geld für diese Woche wird gleich mit einem "Wisch" verdient. Du hast leider nicht die Möglichkeiten ( weder finanziell noch von deinen Kompetenzen her) Sei aber doch trotzdem nicht immer so missgünstig!

Na dann fang mal bei Dir selber an, ausser Lügenprotz und Beleidigungen finde ich nicht viel - nicht umsonst bist Du BN weit bekannt als DER unsympathische Forumstrottel schlechthin, der überall kläglich versucht seinen EK zu senken 🤪

Hier ist eine Zusammenfassung dessen, was ich herausgefunden habe – inklusive der offenen Fragen. --- Was Moderna bisher gesagt hat Moderna erklärte, dass weder in den USA noch weltweit neue oder bislang unbekannte Sicherheitsprobleme in Bezug auf Kinder oder Schwangere identifiziert worden seien, die mit ihrem Impfstoff Spikevax in Verbindung stehen. Das Unternehmen verweist darauf, dass über eine Milliarde Dosen ihres COVID-19 Impfstoffs weltweit verteilt worden seien. Moderna betont, dass Nutzen vs. Risiko weiterhin stark zugunsten des Impfens spreche. --- Was bislang nicht bekannt ist — offene Punkte Moderna hat bisher nicht öffentlich: 1. Exakte Daten zu den 25 Todesfällen geliefert Keine Altersangaben, keine klinischen Details, keine Autopsieergebnisse, keine Informationen darüber, wie viele Fälle geprüft wurden. Kein Hinweis auf eine Publikation oder technischen Bericht, der diese Fälle systematisch untersucht. 2. Kausalität bestätigt Moderna sagt nicht, dass der Impfstoff diese Todesfälle verursacht habe — sondern ihre bisherigen Sicherheitsüberwachungsdaten hätten keine Hinweise auf einen ursächlichen Zusammenhang ergeben. 3. Konkrete statistische Analysen oder Vergleiche Es fehlt (zumindest aktuell) eine Veröffentlichung, die z. B. zeigt, wie viele Todesfälle erwartet werden würden, wie viele tatsächlich gemeldet wurden, und ob diese Zahl ungewöhnlich abweicht (über das hinaus, was für die Population üblich wäre). Auch keine Aufschlüsselung, wie viele Fälle mit Vorerkrankungen oder anderen Risikofaktoren zusammenhängen. 4. Transparenz bezüglich der Quelle der Vorwürfe Die Behauptung der 25 Todesfälle basiert offenbar auf Meldungen aus dem VAERS-System. Dieses System erfasst alle gemeldeten Zwischenfälle nach einer Impfung, unabhängig davon, ob ein ursächlicher Zusammenhang besteht. VAERS ist als Frühwarnsystem gedacht, nicht als Beleg für Ursache-Wirkung. --- Einschätzung und Kontext Meldungen in VAERS alleine sind nicht ausreichend, um zu zeigen, dass eine Impfung Todesfälle verursacht hat. Es kann sich genauso gut um Koinzidenzen handeln, insbesondere bei Kindern, bei denen gewisse Todesursachen (z. B. plötzlicher Kindstod, Erkrankungen etc.) auch ohne Impfungen auftreten. Für eine belastbare Bewertung sind nötig: Vergleichswerte („wie viele Todesfälle in der betreffenden Altersgruppe ohne Impfstoff pro Zeitperiode erwartet werden“), Autopsieberichte, medizinische Untersuchung, epidemiologische Studien.

Ich hab auch nachgekauft um Ek zu senken

Hast du jemals einen sachdienlichen Beitrag geleistet? Lies dir deinen ganzen Blödsinn mal durch, das Resultat ist schwer erschütternd. Und übrigens, unter 20 Euro habe ich heftig nachgeladen.