Nanoform Finland WKN: A2P5N7 ISIN: FI4000330972 Forum: Aktien User: Painty

okay, ich habe mir die Zahlen nochmal angesehen. Entweder Nanoform kann einen großen Meilenstein / Deal mit hoher Vorabzahlung innerhalb der nächsten 2 Quartale vorweisen oder es wird eine Kapitalerhöhung kommen. Das Unternehmen hat noch 30 Mio Cash und der jährliche Cashburn ist derzeit bei ca. 20 Mio. Selbst wenn Personalabbau kommt, dann werden diese nicht sofort spürbar werden (Fristen, Abfindungen, etc.).

Extrem volatil. Klarheit gibt's wohl erst mit den nächsten Zahlen report for Q4 2025 and full year 2025: February 26th, 2026 oder wenn geklärt ist, wie viel Personal entlassen wird und welche Auswirkungen dies konkret haben wird. Edit: So, bin wieder dabei 🤞😅

Und heute wieder steil nach oben haha. Hab mich gestern kurz geärgert weil die nach meinem Nachkauf noch etwas weiter gefallen ist, aber jetzt kann ich mich glücklich schätzen. So schnell kann es manchmal gehen.

Ah, da ist natürlich was dran, aber eine Kapitalerhöhung zu vermeiden, ist schon sinnig, um Alt/Großaktionäre nicht zu vergraulen. Der starke Personalabbau lässt auf Liquiditätsprobleme schließen und deswegen der Abverkauf. Soweit so schlüssig. Wenn ich Kapital zur Verfügung habe, wird hier nochmal investiert, solange der Kurs unter 1,10€ steht. Edit: Ärgerlich. Ging zwar davon aus, dass sich der Kurs schnell wieder erholt, aber so schnell? So ein Pech hab' ich ständig bei Aktien.

Ergänzung: Es geht darum die Zeit bis dahin zu überleben ohne neues Kapital einsammen zu müssen. Jetzt ist die Frage natürlich, ob eine Kapitalerhöhung nicht doch besser wäre anstatt so eine enorme Personalkürzung? Die Zeit wird es zeigen - vllt. werden es am Ende ja auch nur 20...

Mit nachhaltiger Gewinnzone hat das nicht wirklich was zu tun, denn man erhofft sich dadurch 2-6 Millionen jährliche Einsparungen. Wenn das erste Produkt auf dem Markt ist, dann spielgen diese 2-6 Millionen so gut wie keine Rolle. Es geht darum die Zeit bis dahin zu überleben - bis zu 40% Personalkürzung ist aber schon eine Nummer!

Ich erkläre mir die signifikante Personalreduktion damit, dass nun der Fokus auf Vermarktung und Vertrieb gelegt wird und wahrscheinlich deren Forschungsabteilung reduziert wird, da sie nun Produkte haben, die verkauft werden können. Eventuell optimiert auch KI Abläufe, wodurch weniger Personal benötigt wird. Tut mir zwar Leid für die, die ihren Job verlieren, aber so wird es realistischer, dass Nanoform es nachhaltig in die Gewinnzone schafft.

Grund sind geplante Personalkürzungen. Weiß nicht wie ich dazu stehe - einerseits muss Nanoform auf Kosten achten, da, wie von mir vorher bereits aufgeführt, sie auf ihr Cash achten müssen bis zum Markteintritt des ersten Produkts. Anderseits expandieren die ja derzeit an mehreren Fronten - ob das mit Personalkürzungen von 20-60 Personen (insgesamt 158) möglich sein wird?

Den Dip hab ich mal mitgenommen, um die Position bisschen zu vergrößern

Insiderinformation: Nanoform gibt neue mittelfristige Geschäftsziele für 2030 bekannt Nanoform Finland Plc | Insiderinformationen | 16. Dezember 2025, 07:00:00 Uhr EET Helsinki, Finnland – Nanoform Finland Plc („Nanoform“), das Unternehmen für leistungssteigernde Medikamente, gab heute neue mittelfristige Geschäftsziele für 2030 bekannt. Die Prioritäten von Nanoform für den Strategiezeitraum 2026–2030 sind: 3 Nanoformierte Medikamente, die bis 2030 auf den Markt kommen Einkommenswachstum* >50 % CAGR** 2026-2030 EBIT-Marge >30 % bis 2030 *Umsatz + sonstige betriebliche Erträge (Meilensteinzahlungen, Gebühren, Lizenzgebühren, Gewinnbeteiligungen usw.) **Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate ... https://www.nanoform.com/en/inside-information-nanoform-announces-new-midterm-business-targets-for-2030/

Große Ziele heute angekündigt! Mal sehen wie die nächsten 5 Jahre aussehen werden :)

Ich gehe davon aus, dass die Aktie jetzt erstmal wieder einen Abwärtstrend einlegt

So Quartalsbericht ist raus. Meine Einschätzung: Das Unternehmen hat noch ca. 30 Mio an Cash, pro Quartal werden derzeit ca. 5 Mio verbrannt. D.h. bei gleichblendenen Cash-Burn hat das Unternehmen noch 6 Quartale (=1,5 Jahre) bevor es neues Kapital einsammeln muss. Das erste Produkt soll 2028 auf den Markt kommen. Man würde es somit nicht schaffen bis dahin ohne neues Geld einzusammeln (durch erreichen von vertraglichen Meilensteinen könnte man Einmalzahlungen der Partner erhalten, wodurch evtl. keine Kapitalerhöhung bis 2028 möglich sein würde). Außerdem hat das Unternehmen angekündigt, dass sie sich als Ziel gesetzt haben, dass der Cashburn im Jahr 2026 auf unter 10 Mio gebracht werden soll. In diesem Fall würde es gerade so bis 2028 reichen - ob das gelingt, ist eine andere Sache. Es handelt sich um ein Micro-Cap, weshalb die Aktie selbstverständlich durch irgendwelche Neuigkeiten stark steigen kann. Fundamental gesehen hat man hier aber absolut keine Eile was Einstieg/Nachkauf angeht. Die Gefahr einer weiteren Verwässerung ist einfach gegeben. Capital Market Day am 16. Dezember wo neue Mid-Term Ziele präsentiert werden sollen (die damaligen ausgepochenen Ziele vor ca. 2 Jahren wurden übrigens nicht erreicht).

12. November 2025, 07:10 Uhr Nanoform-Bericht zum dritten Quartal: Dynamik bei Kernen hält an, kommerzielle cGMP-Herstellungslizenz erhalten, erstes kurzfristiges Ziel für 2026 gesetzt Nanoform Finland Plc | Unternehmensmitteilung | 12. November 2025, 08:10:00 Uhr EET Unsere Produktkerne verzeichnen eine positive Entwicklung. Nanoenzalutamid macht Fortschritte im Rahmen der zulassungsrelevanten Humanstudie mit oraler Gabe. Ein Lizenz- und Entwicklungsvertrag für Nanoencorafenib wurde mit zwei spezialisierten Investoren unterzeichnet. Die Gespräche über Nanoapalutamid werden mit mehreren Interessenten fortgesetzt. Ein neuer Kern, eine nanoformulierte Kombination aus Olaparib (Lynparza®, ursprünglich von AstraZeneca Plc entwickelt) und Temozolomid (Temodar®, ursprünglich von Merck & Company Inc. entwickelt), als lokal anwendbares, langwirksames, thermoresponsives Hydrogel zur Behandlung von hochgradigen Gliomen, wurde in Partnerschaft mit Revio Therapeutics angekündigt. Das Geschäft mit Originalpräparaten wird weiterhin durch das schwierige Finanzierungsumfeld für Biotech-Unternehmen und den massiven Personalabbau bei großen Pharmaunternehmen beeinträchtigt. Trotz einer Rekordzahl eingereichter Vorschläge verzeichnen wir im dritten Quartal weniger Vertragsabschlüsse. Der Cashburn verbessert sich weiter, unterstützt durch niedrigere Kosten und höhere Kundenzahlungen. Alle kurzfristigen Ziele für 2025 liegen im Plan. Erstes Ziel für 2026 bekanntgegeben: Cash-Burn unter 10 Mio. EUR. Der 16. Dezember ist als Termin für die Vorstandssitzung festgelegt; an diesem Tag werden die neuen mittelfristigen Ziele für 2030 verkündet. Die europäische cGMP-konforme Herstellungslizenz wurde erteilt. https://nanoform.com/en/nanoform-q3-report-momentum-in-kernels-continues-commercial-cgmp-manufacturing-license-received-first-near-term-target-for-2026-set/

Nanoform Finland Plc | Insiderinformationen | 11. November 2025, 08:00:00 Uhr EET Helsinki, Finnland – Nanoform Finland Plc („Nanoform“), das Unternehmen für leistungssteigernde Arzneimittel, gab heute bekannt, dass es von der FIMEA (Finnische Arzneimittelbehörde) eine kommerzielle cGMP-Herstellungslizenz für die Produktion und Qualitätskontrolle von nanoformierten niedermolekularen APIs (Arzneimittelwirkstoffen) erhalten hat. Diese Lizenz berechtigt Nanoform zur Herstellung nanogeformter Wirkstoffe für den europäischen Markt sowie für Länder im Nahen Osten und Nordafrika, in denen die europäische Lizenz gegenseitig anerkannt wird. Nanoform erhielt außerdem eine cGMP-Zulassung für seine zweite GMP-Herstellungsanlage zur Produktion von Nanoformed API für klinische Studien. Johanna Kause, Chief Quality Officer, kommentierte: „Wir freuen uns sehr über den Erhalt dieser wichtigen Lizenzen. Sie stellen einen bedeutenden Schritt nach vorn auf unserem Weg dar, unsere bahnbrechende, firmeneigene Partikeltechnologie in die pharmazeutische Industrie einzuführen.“ Edward Hæggström, Vorstandsvorsitzender, fügte hinzu: „Der Erhalt dieser kommerziellen Herstellungslizenz ist ein wichtiger Meilenstein für Nanoform. Sie ermöglicht uns die Markteinführung unserer nanooptimierten Arzneimittel. Unser erstes geplantes europäisches Produkt ist Nanoenzalutamid im Jahr 2028. Wir setzen unseren Weg fort, Patienten mit nanooptimierten Arzneimitteln zu versorgen.“ https://nanoform.com/en/inside-information-made-public-nanoform-granted-european-commercial-cgmp-manufacturing-license/ Entwickelt sich wirklich hervorragend. Ein Meilenstein nach dem anderen. Da werd' ich wohl noch ein paar mehr Anteile holen.

Pressemitteilung  Nicht regulatorisch 27. Oktober 2025 08:10 Nanoform arbeitet mit Revio Therapeutics zusammen, um eine lang wirkende, lokal verabreichte Hydrogel-Nanoformulierung zur Behandlung von Gliomen zu entwickeln Nanoform Finland Plc | Pressemitteilung | 27. Oktober 2025, 09:10:00 EET Helsinki, Finnland – Nanoform Finland Plc („Nanoform“), das Unternehmen für leistungssteigernde Medikamente, gab heute eine Partnerschaft mit Revio Therapeutics („Revio“) bekannt, einem privaten Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Umwidmung und Optimierung zugelassener Medikamente konzentriert. Ziel der Partnerschaft ist die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von GLIORA – einer nanoformulierten Kombination aus Olaparib (Lynparza ®, ursprünglich entwickelt von AstraZeneca Plc) und Temozolomid (Temodar ®, ursprünglich entwickelt von Merck & Company Inc.) – als lokal verabreichtes, lang wirkendes, thermoresponsives Hydrogel zur Behandlung von hochgradigem Gliom, einer schnell wachsenden und aggressiven Art von Gehirntumor. GLIORA soll die Einschränkungen des aktuellen oralen Standardmedikaments Temozolomid (TMZ) durch die lokalisierte Verabreichung an das Tumorresektionsbett während der Operation überwinden. Durch die Kombination mit Olaparib, einem Poly(ADP-Ribose)-Polymerase(PARP)-Inhibitor, der mechanistisch synergistisch mit Temozolomid wirkt, werden durch Chemo- und Strahlentherapie verursachte DNA-Schäden verstärkt und die Tumorreparaturprozesse unterdrückt. GLIORA soll daher die Tumorkontrolle im kritischen postoperativen Zeitraum verbessern, die Wahrscheinlichkeit von Resistenzen/Rezidiven verringern und die systemische Belastung und Nebenwirkungen minimieren. „ Die Entwicklung eines Produkts wie GLIORA für die lokale, lang anhaltende und sichere Verabreichung in einem kleinen Dosiervolumen, das in den Tumorhohlraum passt, erfordert eine genaue Kontrolle mehrerer Parameter wie Partikelgröße, Morphologie, Wirkstoffbeladung, Freisetzungseigenschaften und Dosierungsverhältniskontrolle. Hier kommen die proprietäre Plattformtechnologie und die Fähigkeiten von Nanoform zum Tragen “, sagte Prof. Edward Hæggström, CEO von Nanoform. „ Nanoform arbeitet erneut mit einem kompetenten Partner wie Revio Therapeutics zusammen, um ein wichtiges Produkt zu entwickeln und die Chance zu nutzen, den ungedeckten medizinischen Bedarf von Gliompatienten weltweit zu decken. “ Sreevatsa Natarajan, CEO von Revio Therapeutics, fügte hinzu: „ Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Nanoform bei GLIORA. Wir erwarten, dass dies einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Gliomen darstellt. Durch die Kombination der bewährten Mechanismen und Synergien von Temozolomid und Olaparib in einem langwirksamen, lokal verabreichten Format hat GLIORA das Potenzial, die Therapieergebnisse bei einer Krankheit mit großem ungedecktem Bedarf neu zu definieren. Als eines unserer wichtigsten Umwidmungsprogramme wird GLIORA ein wichtiger Leistungsnachweis für Revio Therapeutics sein. “ Obwohl Olaparib für die Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) nicht zugelassen ist, hat sich die orale gleichzeitige Verabreichung mit TMZ in der Klinik trotz dosislimitierender Nebenwirkungen als vielversprechend erwiesen. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Nanoform seine firmeneigene CESS®-Technologie (Controlled Expansion of Supercritical Solutions) unter GMP-Bedingungen nutzen, um die APIs und Zwischenprodukte in seiner Anlage in Helsinki zu nanoformen, und seine firmeneigene thermoreaktive Hydrogel-Technologie verwenden, um den Prototyp des fertigen Produkts zu entwickeln. Revio leitet die präklinische und klinische Entwicklung des Programms und ist für die letztendliche Herstellung und Lieferung der endgültigen sterilen Darreichungsform verantwortlich. ... https://nanoform.com/en/nanoform-partners-with-revio-therapeutics-to-develop-long-acting-locally-delivered-hydrogel-nanoformulation-to-treat-glioma/ Läuft.