NEOVACS Forum: Community User: waeng

Ich sehe Neovacs zumindest optimistisch

Gentlemen, Du bist auf guter Dinge, dass hier irgendwann es richtig steigt oder ?

Auf jeden Fall sind jetzt auf richtigen Weg

Das wird bald kommen

Die schönen langen Texte lesen sich ziemlich schön da oben. Aber konkretes steht da doch nicht drinne. Außer dass es neue Kredite gibt/Anleihe. Oder täusche ich mich jetzt? Es gab früher andere Aktien ( wie z.b. Marican) mit ständig tollen Nachrichten. Diese beruhten aber nicht auf Fakten sondern auf schönem Gerede / und stets sehr fachlich. . Die Hoffnung auf eine rosige Zukunft basiert hier auf Vertrauen. Da kann also alles passieren. Oder es zieht sich über Jahre wie ein Kaugummi. Würde mich aber trotzdem freuen, wenn bald klare Fakten kommen. :).

Es geht nach vorne

ERFOLG DER ERSTEN PHASE DES WIEDERHERSTELLUNGSPLANS: FORTSCHRITTE BEI ​​PROGRAMMEN, STARKE ERGEBNISVERBESSERUNG UND STÄRKUNG DER FINANZLAGE IM JAHR 2020 Paris und Boston, 29. Juni 2021 - 20 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV) gibt seine am 27. Mai 2021 vom Verwaltungsrat genehmigten Jahresergebnisse 2020 bekannt Unternehmenswebseite.

Was ist da wider passiert?

Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

Und!!!!!!!!,Die neue Aktien wurden bereits eingespeist

Und nicht mehr auf Leute hören und auf long gehen

Augen aufmachen

diesem Zusammenhang hat Néovacs im September 2020 bei den akademischen Teams des INSERM und des Institut Pasteur eine neue Patentanmeldung aufgrund seiner Kinoïde®-Technologie für ein "immunogenes Produkt, das ein IgE-Fragment umfasst. zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen vermittelt" eingereicht durch IgE“. Die so geschützte Erfindung betrifft einen therapeutischen Impfstoff und seine Verwendung zur Behandlung von Störungen, die mit einer abweichenden IgE-Expression verbunden sind, insbesondere von IgE-vermittelten Allergien, wie Nahrungsmittelallergien, Reaktionen auf Gift und dem Auftreten eines anaphylaktischen Schocks. Dieser Impfstoff könnte schließlich bei Personen verwendet werden, die auf jede Art von Allergen empfindlich reagieren, und würde die Verwendung von Kinoïde®-Produkten, insbesondere Kinoïde® IL-4 und IL-13, ergänzen. Gleichzeitig schloss Néovacs die Verlagerung von Forschung und Entwicklung in die Produktionsabteilung der Herstellungsverfahren Kinoïde® IL-4 und IL-13 ab. Die Produktionsabteilung befindet sich jetzt im Prozess der Entwicklungsstudien und der " Skalierung "»Notwendig für die Herstellung nach Good Manufacturing Practices (GMP), ein wesentlicher Meilenstein für die Umsetzung der nächsten Allergietests. Diese vorindustriellen Entwicklungsstudien sind ein Muss für jedes pharmazeutische Produkt. Sie ermöglichen es, jeden der Fertigungsschritte zu bestimmen und zu optimieren und größere Chargen zu produzieren, während die Qualität des Produkts garantiert wird. Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

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Ich verfluchte den jenigen der neo vorgeschlagen hat zu pushen. Ich hab auch noch ein ek von 0,0206😎🤦