OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,2365 EUR
+6,53 % +0,0145
11:34:35 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 2.823
M
Michawl, 03.06.2025 18:13 Uhr
0
Freitag 2 Euro
Markus68
Markus68, 03.06.2025 17:30 Uhr
0
https://ir.outlooktherapeutics.com/static-files/27e46ca8-5c12-4ff0-8716-207237c30676
Markus68
Markus68, 03.06.2025 17:30 Uhr
2
Und für alle die es vergessen haben. Hier nochmal zum nachlesen, wie und wo die Markteinführung ist und wie und wann die weiteren Märkte in der EU bedient werden sollen. Also in sukzessiver Anstieg über die nächsten zwei Jahre.
Markus68
Markus68, 03.06.2025 17:23 Uhr
2
13.August und 27.August sind die wichtigen Tage. Dann wissen wir definitiv mehr. Cash und Forecast und dann die Zulassung FDA. Und schließlich 16.10 für den Grad des Zusatznutzens. Und wie hier schon mehrfach erwähnt, ist die FDA Zulassung zwar nice aber auch ohne USA ist die Umsatzprognose sehr gut.
A
Alpenmann, 03.06.2025 17:15 Uhr
3

Ja, aber selbst wenn das negativ verläuft ist die Marktkapitalisierung in Bezug auf die erwarteten Umsätze in der EU ein absoluter Witz. Mal sehen wie lange der Kurs noch auf diesen niedrigen Level bleibt.

Wird interessant werden, wenn jetzt die ersten Umsätze veröffentlicht werden. Die FDA Zulassung würde noch eine ganz andere Dynamik ins Spiel bringen.
Consti22
Consti22, 03.06.2025 17:12 Uhr
0

Was passiert da. Gestern und heute und erklärt es euren Enkelkindern. Unfassbar!

Hab ich was verpasst? 🤔
Markus68
Markus68, 03.06.2025 16:44 Uhr
0
Was passiert da. Gestern und heute und erklärt es euren Enkelkindern. Unfassbar!
Consti22
Consti22, 03.06.2025 12:40 Uhr
1

Noch Fragen zur EU Zulassung? FDA wird im August erwartet. Ausgang der Entscheidung ist offen.

Ja, aber selbst wenn das negativ verläuft ist die Marktkapitalisierung in Bezug auf die erwarteten Umsätze in der EU ein absoluter Witz. Mal sehen wie lange der Kurs noch auf diesen niedrigen Level bleibt.
A
Alpenmann, 03.06.2025 12:36 Uhr
2
Noch Fragen zur EU Zulassung? FDA wird im August erwartet. Ausgang der Entscheidung ist offen.
A
Alpenmann, 03.06.2025 12:34 Uhr
1
Unternehmenspräsentation. https://ir.outlooktherapeutics.com/static-files/27e46ca8-5c12-4ff0-8716-207237c30676
A
Alpenmann, 03.06.2025 12:31 Uhr
1
EU Zulassung am 28. Mai 2024. https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-receives-european-commission-marketing
Consti22
Consti22, 03.06.2025 7:42 Uhr
1

Nope, nur Deutschland und UK

Das stimmt doch gar nicht. Markteinführung ist in Deutschland und GB. Zugelassen ist es in der gesamten EU. Die EMA bestimmt welches Medikament zugelassen wird und das gilt dann für alle Mitglieder der EU.
Nakamoto
Nakamoto, 03.06.2025 7:38 Uhr
0
Und überall ist das oflabel avastin günstiger und von extrem hoher Qualität
Nakamoto
Nakamoto, 03.06.2025 7:37 Uhr
0
Nope, nur Deutschland und UK
Consti22
Consti22, 03.06.2025 7:36 Uhr
0

Der offlabel use von avastin in den selektivverträgen, schützt und unterstützt diesen und spricht gegen einen onlabel use von avastin. Wer in Deutschland darauf wartet das die Zahlen nun nach oben springen.. wartet vergeblich.. sorry. Das Produkt ist nicht für den EU Markt geeignet..es hat dummer weise nur leider hier die Zulassung erhalten.

Das Produkt ist aber in der gesamten EU und GB zugelassen.
Nakamoto
Nakamoto, 03.06.2025 6:23 Uhr
0
Der offlabel use von avastin in den selektivverträgen, schützt und unterstützt diesen und spricht gegen einen onlabel use von avastin. Wer in Deutschland darauf wartet das die Zahlen nun nach oben springen.. wartet vergeblich.. sorry. Das Produkt ist nicht für den EU Markt geeignet..es hat dummer weise nur leider hier die Zulassung erhalten.
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