PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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13:19:00 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 12.166
oxanabanana
oxanabanana, 16.11.2021 18:27 Uhr
0
Ich wünsche mir natürlich sehr, dass sie heute doch konsolidiert, kann aber leider noch runter gehen
oxanabanana
oxanabanana, 16.11.2021 18:24 Uhr
0
Glaube ich nicht… die HFs schnappen die freie Aktien um weiter zu shorten… ich befürchte es geht die Woche nocht weiter runter leider
G
Gast-754655600, 16.11.2021 16:41 Uhr
0
Decken sich die Shorter wieder ein?
G
Gast-754655600, 16.11.2021 16:36 Uhr
0
So, wieder grün (dunkel)
G
Gast-754655600, 16.11.2021 15:45 Uhr
0
Ordentlicher Start.
G
Gast-754655600, 16.11.2021 14:46 Uhr
0
Oxana, hatte auch mal was dazu geschrieben. Quelle: seeking Alpha
G
Gast-754655600, 16.11.2021 14:44 Uhr
0
A Citizen Petition is asking the FDA to approve Cassava Sciences' (SAVA 0.9%) Alzheimer's drug simufilam as well as immediately begin phase 4 trials
G
Gast-754655600, 16.11.2021 14:44 Uhr
0
Citizen Petition asks FDA to approve Cassava Alzheimer's med simufilam Oct. 25, 2021 9:51 AMCassava Sciences, Inc. (SAVA)By: Jonathan M Block, SA News Editor
H
Horizont, 16.11.2021 13:42 Uhr
1
Das sind nur Gerüchte, schön wäre es und wir alle freuen uns wenn es dazu kommt aber offiziell ist gar nichts... Aber hoffen wir mal das beste...
C
Carso, 16.11.2021 13:40 Uhr
0
Das und die offizielle Ablehnung der Petition das Daten manipuliert wurden wären
G
Gast-754655600, 16.11.2021 12:51 Uhr
0
War da nicht noch die Petition, die Cassa, gleich in Phase 4, also in den Zulassungmodus heben soll? Korrigiert mich bitte, will hier keine Gerüchte streuen.
H
Horizont, 16.11.2021 12:45 Uhr
2
Phase 3 Daten, aber keiner weiß genau wann diese bekannt gegeben werden. Ausserdem muß die FDA offiziell die Zustimmung für phase 3 erteilen. Alles Katalysatoren für den Weg in den Norden
TheF
TheF, 16.11.2021 10:10 Uhr
0
Nochmal die Frage in die Runde: welche Nachrichten stehen noch aus, die uns einen Kursschub in Richtung Norden bescheren würden? Ist in 2021 noch etwas in Sicht?
G
Gast-754655600, 16.11.2021 9:19 Uhr
0
Scheinen wohl ein paar Personen, dass das Cassa macht für nicht gut zu befinden. Da kann man jetzt Vermutungen anstellen, dass es gezielte Versuche sind den Unternehmen zu schaden, was sich auch auf den Kurs auswirkt. Meine, bei jedem Fliegenschiss knickt der Kurs ein, als ob man herausgefunden das Cassa bisher mit Wasser geforscht hat. Naja, hab gestern noch mal ein umgeschichtet. So, langsam ist man klamm. Hoffen wir mal, dass eine oder zwei gute Nachrichten kommen und es aufwärts geht. Diese Querschläge nerven nur.
Waddehaddedudeda
Waddehaddedudeda, 16.11.2021 8:23 Uhr
0
Hier mal ganz grob was los ist. Ist der seekingalpha Artikel.
Waddehaddedudeda
Waddehaddedudeda, 16.11.2021 8:22 Uhr
0
Cassava Sciences (NASDAQ: SAVA ) hat ~5,0% im Pre-Market verloren, nachdem in seiner jüngsten 10-Q-Anmeldung bekannt gegeben wurde, dass bestimmte Regierungsbehörden das Unternehmen gebeten haben, ihnen Unternehmensinformationen und -dokumente zur Verfügung zu stellen . Die Aktien des Unternehmens sanken im August aufgrund von Berichten über eine Bürger-Petition der Anwaltskanzlei Labaton Sucharow LLP, in der die FDA aufgefordert wurde, die klinische Entwicklung von Simufilam, einer von Cassava ( SAVA ) entwickelten experimentellen Therapie gegen die Alzheimer-Krankheit, einzustellen . In Bezug auf behördliche Untersuchungen versichert das Unternehmen den Anlegern, dass „keine Regierungsbehörde uns darüber informiert hat, dass irgendeine Partei ein Fehlverhalten begangen hat“. „Wir haben kooperiert und werden auch weiterhin mit Regierungsbehörden zusammenarbeiten“, fügte sie hinzu. Cassava ( SAVA ) hat auch vier Wertpapier-Sammelklagen erwähnt, die nach der Bürger-Petition des Labaton Sucharow gegen das Unternehmen und bestimmte leitende Angestellte eingereicht wurden. Im Oktober forderte eine weitere Bürger-Petition unter Berufung auf den äußerst ungedeckten medizinischen Bedarf die FDA auf, Simufilam für die Alzheimer-Krankheit zuzulassen, und forderte den sofortigen Beginn ihrer Phase-4-Studien.
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