Tempest Therapeutics Forum: Community User: Phantom1

Was war der Anlass?

Was ist heute passiert?

Was für ein Abzocke heute...

Aber net nerven.👊

Zick nicht rum ,du darfst natürlich zusehen 💫

Weil ich mich mit der Aktie beschäftigt habe und vielleicht mich noch weiter beschäftigen werde? Ist daran was ungewöhnliches? Ich werde das wohl weiter beobachten, wenn du nichts dagegen hast

Hatte doch keinen Sinn mehr hier oder hattest du das nicht geschrieben? Wolltest doch verkaufen! Warum noch hier?

Bis zu 205 mio $ Cash sind bei dem Kurs über 100 mio Neue Aktien.

Ja, super. 250Mio. Warum nicht gleich 2Mrd?

Habe ich das richtig verstanden, das die Patienten 6 Monate länger leben? Das war das Ergebnis auf das alle gewartet haben?

Das diese Aktie über 3000 Prozent an einem Tag steigt, ist schon heftig

https://www.boerse-online.de//nachrichten/aktien/diese-biotech-aktie-macht-ueber-3000-prozent-an-einem-tag-was-hinter-der-kurs-rakete-steckt-20341003.html

Ganz sicher nicht. Handelt kein Mensch mehr…

21 Monate mittleres OS im Amezalpat-Arm gegenüber 15 Monaten im Kontrollarm. 50 % (20/40) der Patienten im Amezalpat-Arm bleiben in der Überlebens-Nachuntersuchung. Gefährdungsquote von 0,65, beibehalten seit 0,59, die 10 Monate zuvor in der Primäranalyse beobachtet wurde. Frühe und anhaltende Trennung der Überlebenskurven OS ist der primäre regulatorische Endpunkt für das First-Line-Unternehmen HCC, das heute um 8:30 Uhr ET eine Webcast-Telefonkonferenz veranstaltet BRISBANE, Kalifornien, 20. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Tempest Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TPST), ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige1 Therapeutika entwickelt, die sowohl gezielte als auch immunvermittelte Mechanismen kombinieren, heute kündigte neue positive Daten aus der laufenden globalen randomisierten klinischen Phase-1b/2-Studie an, in der Amezalpat2 (TPST-1120), der PPAR⍺-Antagonist von Tempest, in Kombination mit Atezolizumab eine sechsmonatige Verbesserung des mittleren Gesamtüberlebens („OS“) lieferte Bevacizumab im Vergleich zu Atezolizumab und Bevacizumab allein in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom („HCC“). „Wir sind begeistert von diesen neuen Überlebensdaten, die auf den bereits im Herbst veröffentlichten aussagekräftigen Daten aufbauen und die Verbesserung des Amezalpat-Arms gegenüber der Atezolizumab- und Bevacizumab-Kontrolle über alle Studienendpunkte hinweg zeigen“, sagte Stephen Brady, Präsident und CEO von Tempest. „Diese neuen Daten stammen nach einer Nachbeobachtungszeit von 10 weiteren Monaten seit der letzten Datenanalyse und zeigen nicht nur eine starke Hazard-Ratio von 0,65 zugunsten des Amezalpat-Arms, sondern auch eine sechsmonatige Verbesserung des mittleren Gesamtüberlebens, wobei die Hälfte der Patienten noch übrig ist im Überlebens-Follow-up sowie die Beobachtung eines Überlebensvorteils in Schlüsselpopulationen – Ergebnisse, die Amezalpat unserer Meinung nach in eine starke Position für eine erfolgreiche entscheidende Phase 3 versetzen.“ Zum Stichtag 14. Februar 2024 zeigen die neuen Daten von 40 in den Amezalpat-Arm randomisierten Patienten und 30 in den Kontrollarm randomisierten Patienten: 21 Monate mittleres OS für den Amezalpat-Arm gegenüber 15 Monaten für den Kontrollarm, ein sechsmonatiger Überlebensvorteil. 20/40 Patienten verbleiben im Überlebens-Follow-up im Amezalpat-Arm, verglichen mit 9/30 Patienten im Kontrollarm. 0,65 Hazard Ratio ( „HR“) für OS, was eine stabile HR seit der Top-Line-Analyse vor 10 Monaten zeigt, als die HR 0,59 betrug. Beherrschbares Sicherheitsprofil im Einklang mit Phase-1-Daten Lesen Sie auch

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