VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Quotrix Düsseldorf
Kommentare 303.396
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 10:19 Uhr
0
Sofort alles verkaufen?
Jens08,
23.08.2025 10:18 Uhr
0
Sagen wir mal so. Was neues wäre das nicht oder
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 10:17 Uhr
0
Oh Gott, bitte sag mir jemand dass ist Fake 😳
Ramon1234,
23.08.2025 10:17 Uhr
0
Jetzt warten wir ab ,was Valneva dazu sagt ….….
Jens08,
23.08.2025 10:17 Uhr
0
https://www.boerse-express.com/news/articles/valneva-aktie-impfstoff-rally-vor-dem-naechsten-sprung-819486
Crixus74,
23.08.2025 10:15 Uhr
0
Nichts überstürzen. Klar- es sind schlechte Nachrichten. Aber es ist nicht der einzigste Impfstoff und es gibt noch andere Märkte. Rechne jedoch auch mit einem Rücksetzer
F
Freund_Witali,
23.08.2025 10:09 Uhr
0
Ich bin geschockt, ich überlege gerade was ich mache :/
Crixus74,
23.08.2025 9:46 Uhr
0
Unverständlich aktuell. Wäre ein potenziell großer Markt gewesen. Hoffe, dass sie es erneut prüfen und die Probleme lösen. Der Impfstoff wurde schließlich in anderen Ländern freigegeben
Crixus74,
23.08.2025 9:42 Uhr
0
Heute, am 22.08.2025, hat das Center for Biologics Evaluation and Research der US-amerikanischen FDA die Biologika-Lizenz für den attenuierten Lebendimpfstoff IXCHIQ der Valneva Austria GmbH ausgesetzt. Dieser Impfstoff wurde ursprünglich im November 2023 von der FDA im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens zur Vorbeugung von durch das Chikungunya-Virus (CHIKV) verursachten Krankheiten bei Personen ab 18 Jahren zugelassen, bei denen ein erhöhtes Risiko einer CHIKV-Exposition besteht. Die Entscheidung von CBER basiert auf schwerwiegenden Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit dem Impfstoff, der bei Impfempfängern offenbar Chikungunya-ähnliche Erkrankungen hervorruft. Es gab einen Todesfall durch Enzephalitis, der direkt auf den Impfstoff zurückzuführen war (CSF-PCR war + für den Impfstamm des Virus), und über 20 gemeldete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die mit einer Chikungunya-ähnlichen Erkrankung vereinbar waren. Zu den gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen gehörten 21 Krankenhauseinweisungen und 3 Todesfälle. Darüber hinaus wurde der klinische Nutzen des Impfstoffs noch nicht in bestätigenden klinischen Studien nachgewiesen. Die Nutzen-Risiko-Analyse von CBER zeigt im Großen und Ganzen, dass der Impfstoff in den meisten plausiblen Szenarien keinen Nutzen hat, der die Risiken überwiegt. Aus diesen Gründen ist CBER der Ansicht, dass dieser Impfstoff nicht sicher ist und dass eine fortgesetzte Verabreichung an die Öffentlichkeit eine Gefahr für die Gesundheit darstellen würde.
Crixus74,
23.08.2025 9:41 Uhr
0
USA
Crixus74,
23.08.2025 9:41 Uhr
0
Schlechte News für Valneva. FDA entzieht die Freigabe für Ixchiq
Crixus74,
23.08.2025 9:38 Uhr
0
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live
Ramon1234,
22.08.2025 20:20 Uhr
0
Wir wissen nicht genau, was hinter den Kulissen passiert, also müssen wir abwarten. Ich glaube aber nicht, dass Valneva einfach abwartet ,die handeln sicher schon aktiv
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