Basilea erzielt starkes Halbjahresergebnis 2026 und erhöht die Finanzprognose für das Gesamtjahr; Phase-3-Programm mit Fosmanogepix auf Kurs 18.08.2026, 07:20 Uhr von dpa-AFX Jetzt kommentieren: 0

* 14 % Wachstum des Gesamtumsatzes auf CHF 119 Mio.
  * 32 % Steigerung des Betriebsgewinns auf CHF 32 Mio. und 77 % Steigerung des
    Gewinns auf CHF 28 Mio.
  * Phase-3-Programm mit Fosmanogepix auf Kurs für die Auswertung der
    Studiendaten und Einreichung des Zulassungsantrags im Jahr 2028
  * Anhebung der Finanzprognose (Guidance) für das Gesamtjahr 2026: Steigerung
    des Betriebsgewinns um 40 % aufgrund höherer Umsätze
  * Telefonkonferenz und Webcast heute um 16 Uhr (MESZ)
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 18. August 2026
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das erste Halbjahr
2026.
David Veitch, Chief Executive Officer, sagte: «Unsere Halbjahresergebnisse
zeigen die erfolgreiche Umsetzung unserer Strategie sowohl in unserem
kommerziellen Geschäft als auch in unserem F&E-Portfolio. Wir haben unseren
Fokus konsequent auf die wesentlichen Werttreiber gelegt: die anhaltend starke
Marktposition von Cresemba bei invasiven Pilzinfektionen sowie die Fortschritte
im Phase-3-Programm für unseren wichtigsten Pipelinekandidaten Fosmanogepix.
Darüber hinaus bereiten wir weiterhin den Start des Phase-3-Programms unseres
Antibiotikums Ceftibuten-Ledaborbactam vor. Die kontinuierliche Unterstützung
durch die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die in
diesem Jahr zusätzliche nicht-verwässernde Fördermittel für beide klinischen
Programme bereitgestellt hat, unterstreicht unsere operativen Fortschritte.»
Er fuhr fort: «Über unsere fortgeschrittenen Entwicklungsprogramme hinaus
investieren wir gezielt in den Aufbau künftiger Werttreiber. Dazu zählt
insbesondere BAL2420, für das wir im Zusammenhang mit dem Start der ersten
Phase-1-Studie zusätzliche nicht-verwässernde Fördermittel von CARB-X erhalten
haben. Auch unsere Forschungskooperationen mit Prokaryotics und Phare Bio
entwickeln sich planmässig und treiben innovative Ansätze zur Entwicklung der
nächsten Generation von Antimykotika und Antibiotika voran. Mit einem wachsenden
Portfolio aus vermarkteten Produkten, frühen und fortgeschrittenen klinischen
Entwicklungsprogrammen und vielversprechenden Forschungsprojekten sind wir
weiterhin bestens aufgestellt, unser Ziel zu erreichen, als führendes
Antiinfektiva-Unternehmen bis 2030 über vier vermarktete Produkte zu verfügen
und attraktive langfristige Wachstumsperspektiven zu schaffen.»
Adesh Kaul, Chief Financial Officer, sagte: «Wir haben im ersten Halbjahr ein
starkes finanzielles Ergebnis erzielt. Die weltweiten In-Market-Verkäufe von
Cresemba durch unsere Partner stiegen in den zwölf Monaten von April 2025 bis
März 2026 gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 27 % auf USD 782 Mio. Seit der
Lancierung von Zevtera in den USA im Juli vergangenen Jahres und der Etablierung
des Marktzugangs, beobachten wir, dass landesweit immer mehr Spitäler Zevtera
einsetzen. Zudem hat unser Vermarktungspartner Innoviva Specialty Therapeutics
kürzlich seine Vertriebsorganisation erweitert, um die Präsenz in Krankenhäusern
weiter auszubauen, wovon auch Zevtera profitieren wird. Unsere starke operative
Leistung ermöglicht es uns, unsere Prognose für den Betriebsgewinn im Gesamtjahr
2026 deutlich anzuheben und unterstreicht, dass wir hinsichtlich der Erreichung
unserer Cashflow-Ziele im Rahmen der Basilea Agenda 2030 voll auf Kurs sind.»
Er ergänzte: «Wir investieren weiter in die Zukunft von Basilea. Die Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen stiegen im Einklang mit den Fortschritten des
Phase-3-Programms für Fosmanogepix, den Vorbereitungen für die Phase-3-
Entwicklung von Ceftibuten-Ledaborbactam sowie dem Start der Phase-1-Studie mit
BAL2420. Diese Investitionen haben wir bei gleichzeitig steigender
Profitabilität, weiterer Reduzierung unserer Finanzverbindlichkeiten und einer
weiteren Erhöhung unserer Nettoliquidität getätigt. Die Kombination aus starken
Cashflows aus unserem kommerziellen Geschäft und einer soliden Bilanz verschafft
uns die finanzielle Flexibilität, unsere Phase-3-Pipeline voranzutreiben, frühe
Entwicklungsprogramme weiterzuentwickeln und zusätzlich externe
Wachstumsmöglichkeiten zu verfolgen, um entsprechend unserer Agenda 2030 auch
künftig einen Schritt voraus zu sein.»
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Basilea verzeichnete im ersten Halbjahr (H1) 2026 einen Gesamtumsatz von CHF
119.0 Mio. (H1 2025: CHF 104.0 Mio.), was einem Anstieg um 14.4 % im Vergleich
zum Vorjahr entspricht. Die Lizenzeinnahmen stiegen im Vergleich zum Vorjahr um
10.9 % auf CHF 57.8 Mio. (H1 2025: CHF 52.1 Mio.), hauptsächlich getragen von
der weiterhin starken Nachfrage für Cresemba. Der Produktumsatz belief sich auf
CHF 29.9 Mio. (H1 2025: CHF 31.5 Mio.). Meilenstein- und Abschlagszahlungen
beliefen sich auf CHF 4.7 Mio. (H1 2025: CHF 6.9 Mio.). Der sonstige Umsatz
stieg auf CHF 26.7 Mio. (H1 2025: CHF 13.5 Mio.), und beinhaltet CHF 22.3 Mio.
Umsatz aus Verträgen mit BARDA([1]) (H1 2025: CHF 11.1 Mio.) und CHF 1.7 Mio.
Umsatz aus der Vereinbarung mit CARB-X([2]) (H1 2025: CHF 1.9 Mio.). Die BARDA-
Umsätze basieren auf Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Phase-3-Programm für
Fosmanogepix, dem Antipilzmittel BAL2062, dem Abschluss des Ceftobiprol-Phase-3-
Programms sowie mit Ceftibuten-Ledaborbactam, während die Umsätze mit CARB-X auf
Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antibiotikum BAL2420 basieren.
In H1 2026 investierte Basilea CHF 54.0 Mio. (H1 2025: CHF 38.3 Mio.) in
Forschung und Entwicklung, hauptsächlich im Zusammenhang mit den zwei laufenden
klinischen Phase-3-Studien mit Fosmanogepix bei invasiven Hefe- und
Schimmelpilzinfektionen. Darin enthalten sind auch Aufwendungen im Zusammenhang
mit den Vorbereitungen des geplanten Phase-3-Programms mit Ceftibuten-
Ledaborbactam bei komplizierten Harnwegsinfektionen, dessen Start für Mitte des
kommenden Jahres vorgesehen ist. Ausserdem sind darin Aufwendungen für die
Vorbereitung der Phase-2-Entwicklung von BAL2062, die Phase-1-Studie für BAL2420
sowie Forschungsaktivitäten für weitere Wirkstoffe aus dem Frühphasen-Portfolio
des Unternehmens.
Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand, einschliesslich des
Aufwands für die Vermarktung von Cresemba und Zevtera, belief sich auf
CHF 18.0 Mio. (H1 2025: CHF 17.4 Mio.), während sich die Kosten für verkaufte
Produkte auf CHF 15.4 Mio. (H1 2025: CHF 24.2 Mio.) beliefen.
Basilea erzielte einen Betriebsgewinn von CHF 31.6 Mio. (H1 2025:
CHF 24.0 Mio.), entsprechend einem Anstieg von 31.7 % im Vergleich zum Vorjahr.
Der Gewinn stieg um 76.6 % im Vorjahresvergleich auf CHF 27.9 Mio. (H1 2025: CHF
15.8 Mio.), entsprechend einem nicht-verwässerten und verwässerten Gewinn je
Aktie von CHF 2.26 bzw. CHF 2.13 (H1 2025: nicht-verwässerter und verwässerter
Gewinn je Aktie CHF 1.29 bzw. CHF 1.26).
Im H1 2026 wurde ein positiver Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit von
CHF 19.0 Mio. erwirtschaftet (H1 2025: CHF 23.1 Mio.). Der Rückgang gegenüber
der Vorjahresperiode war hauptsächlich auf einen vorübergehenden Anstieg der
Forderungen und Vorräte infolge des wachsenden kommerziellen Geschäfts sowie der
starken operativen Entwicklung zurückzuführen.
Im ersten Halbjahr 2026 hat das Unternehmen vorrangig unbesicherte
Wandelanleihen mit einer Laufzeit bis Juli 2027 im Nennwert von CHF 5.0 Mio.
zurückgekauft und dadurch seine Finanzschulden weiter reduziert, auf nominal CHF
71.0 Mio. zum 30. Juni 2026. Seit Anfang 2022 hat Basilea seine Finanzschulden
somit um rund CHF 150 Mio. verringert. Die liquiden Mittel und liquiden Mittel
mit Verfügungsbeschränkung stiegen um 32.6 % auf CHF 176.0 Mio. zum 30. Juni
2026 (30. Juni 2025: CHF 132.7 Mio.). Ausserdem erhöhte Basilea seine
Nettoliquidität auf CHF 105.3 Mio. zum 30. Juni 2026 (30. Juni 2025: CHF
50.7 Mio.).
Wesentliche Finanzkennzahlen
             (in Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie)      H1 2026      H1 2025
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         Produktumsatz                                      29.9         31.5
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         Umsatz aus Verträgen                               62.4         59.0
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         Sonstiger Umsatz                                   26.7         13.5
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 Umsatz gesamt                                             119.0        104.0
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         Kosten für verkaufte Produkte                    (15.4)       (24.2)
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         Forschungs- und Entwicklungsaufwand              (54.0)       (38.3)
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         Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner               
 Aufwand                                                  (18.0)       (17.4)
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 Kosten und Betriebsaufwand gesamt                        (87.4)       (79.9)
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 Betriebsgewinn                                             31.6         24.0
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 Gewinn vor Steuern                                         32.1         19.3
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         Ertragssteuern                                    (4.2)        (3.5)
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 Gewinn                                                     27.9         15.8
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 Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit                19.0         23.1
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 Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF                  2.26         1.29
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 Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF                        2.13         1.26
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                                      (in Mio. CHF)30. Juni 202630. Juni 2025
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 Liquide Mittel, liquide Mittel mit                             
 Verfügungsbeschränkung                                    176.0        132.7
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Anmerkung: konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.
Der ungeprüfte verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss der Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil für das erste Halbjahr 2026 ist auf der Webseite des
Unternehmens unter https://www.basilea.com/financial-reports einsehbar.
Anhebung der Finanzprognose (Guidance) für 2026: steigender Gesamtumsatz führt
zu einem Anstieg des Betriebsgewinns um 40 %
Basilea gibt die folgende aktualisierte Guidance für das Geschäftsjahr (GJ)
2026:
                                        GJ 2026         GJ 2026            
                                     aktualisierte     bisherige    GJ 2025
              (in Mio. CHF/ Prozent)    Guidance        Guidance    Actuals
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 Umsatz gesamt                      Anstieg um ~15 %Anstieg um ~10 %  232.4
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 Forschungs- und EntwicklungsaufwandAnstieg um ~20 %Anstieg um ~20 %  105.9
------------------------------------+----------------+----------------+-------+
 Betriebsgewinn                     Anstieg um ~40 %Anstieg um ~20 %   51.5
  * Für die Cresemba- und Zevtera-basierten Umsätze wird nun ein Anstieg auf
    CHF ~210 Mio. erwartet (gegenüber der bisherigen Guidance von CHF ~200
    Mio.). Gleichzeitig setzt sich die Verschiebung zu margenstärkerem Umsatz
    aus Verträgen fort, wodurch ein Anstieg des Mittelzuflusses aus dem
    kommerziellen Geschäft auf CHF ~180 Mio. erwartet wird.
  * Während Basilea das Investitionsniveau in F&E wie geplant beibehält,
    erwartet das Unternehmen einen Anstieg des Betriebsgewinns um ~40 %
    (gegenüber der bisherigen Guidance von ~20 %).
Telefonkonferenz und Webcast
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil lädt am heutigen Dienstag, dem 18. August
2026, um 16:00 Uhr (MESZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die
finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern und Ausblicke zu geben.
Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation
Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier verfolgen:
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=MBFuUNHa. Bitte
beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen.
Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon
ein (siehe untenstehende Einwahlnummern).
Teilnahme via Telefon
Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte die
folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. fünf Minuten vor dem Beginn
der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen.
  +41 (0) 58 310 50 00    (Schweiz, Europa und weitere Länder)
  +1 (1) 631 570 56 13    (USA)
  +44 (0) 203 059 58 63   (Grossbritannien)
Aufzeichnung
Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach
der Veranstaltung online
(https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=MBFuUNHa)
(gleicher Link wie beim Audio-Webcast oben) zur Verfügung gestellt und dort drei
Monate lang zugänglich sein.
Save the date - Basilea Capital Markets Day am 28. Oktober 2026 in Zürich
Die Veranstaltung bietet einen umfassenden Einblick in die strategische
Ausrichtung des Unternehmens sowie in die wichtigsten Werttreiber. Neben
Beiträgen des Managements werden auch externe Experten Einblicke in aktuelle
Entwicklungen geben. Weitere Informationen zur Agenda und zur Anmeldung folgen
zu einem späteren Zeitpunkt.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com
(http://www.basilea.com/).
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
 Peer Nils Schröder, PhD
 Head of Corporate Communications & Investor Relations
 Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
 Hegenheimermattweg 167b
 4123 Allschwil
 Schweiz
 Telefon
         +41 61 606 1102
         media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)
 E-Mail  investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com (http://www.basilea.com)
abrufbar.
Quellenangaben
 1. Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit Bundesmitteln
    vom US-Gesundheitsministerium (HHS), Administration for Strategic
    Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development
    Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert.
    Die Förderung umfasste rund USD 111?Mio., was etwa 75 % der mit den Phase-3-
    Studien in Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB) und akuten bakteriellen
    Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI), regulatorischen Aktivitäten und
    nicht-klinischen Arbeiten verbundenen Kosten entspricht. BARDA unterstützt
    zudem Basileas Entwicklungsprogramme für Fosmanogepix und BAL2062 unter dem
    'Other Transaction Agreement' (OTA) mit der Vertragsnummer 75A50124C00033
    sowie das Entwicklungsprogramm für Ceftibuten-Ledaborbactam unter der
    Vertragsnummer 75A50123C00050.
 2. Die finanzielle Förderung dieses Programms seitens CARB-X (Combating
    Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) erfolgt zum
    Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health
    and Human Services, HHS), Administration for Strategic Preparedness and
    Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA),
    unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch Zuwendungen von
    Wellcome (WT224842), dem Global Antimicrobial Resistance Innovation Fund
    (GAMRIF) des britischen Department of Health and Social Care, der Gates
    Foundation, dem deutschen Bundesministerium für Forschung, Technologie und
    Raumfahrt (BMFTR), der Novo Nordisk Foundation, dem italienischen
    Ministerium für Wirtschaft und Finanzen (MEF), dem japanischen
    Gesundheitsministerium, der Generaldirektion Health Emergency Preparedness
    and Response Authority (DG HERA) der Europäischen Kommission und der KfW
    Entwicklungsbank. Das US National Institute of Allergy and Infectious
    Diseases (NIAID), Teil der National Institutes of Health (NIH) im HHS,
    leistet Unterstützung durch nicht-finanzielle Beiträge in Form des Zugangs
    zu präklinischen Entwicklungsdienstleistungen.
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