ANAVEX LIFE SCIENCES WKN: A1411S ISIN: US0327973006 Kürzel: AVXL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs Anavex Life Sciences
2,777 EUR
-3,54 % -0,102
16:46:39 Uhr, Baader Bank
Kommentare 877
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tecATmobile
tecATmobile, 4. Mär 17:35 Uhr
0
tecATmobile ANAVEX LIFE SCIENCES
🤑🎈
tecATmobile
tecATmobile, 4. Mär 17:05 Uhr
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Durchschnittliches Rating 20$ Hmmm nicht die Welt aber ordentlich beim aktuellen Kurs...😁🤑🎈
tecATmobile
tecATmobile, 28. Feb 21:11 Uhr
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Jou 💪
gripsmaker
gripsmaker, 19. Feb 18:45 Uhr
0
Das Zeug ist und bleibt Mist. Gefährlich, teuer und kaum Nutzen. https://www.n-tv.de/wissen/Neues-Alzheimer-Medikament-hat-laut-Experten-keinen-Zusatznutzen-id30381065.html Wird Zeit für etwas Besseres. Wir hätten da etwas. 😁
LFC
LFC, 10. Feb 20:49 Uhr
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Nein, aber nachfolgendes sieht doch nicht schlecht aus😁: CASH: 131,7M | Schulden: 0M F&E: 4,7M | (Trend: sinkend) G&A: 2,1M | (Trend: sinkend) Loss: 5,7M | (Halbiert!) ---------------------------------------- - Burn-Rate massiv reduziert - Runway rechn. bis ca. 2031 - EMA-Neuprüfung:sind noch im 60 Tagesfenster für die Begründung das ja Mitte Februar endet 😁 ---------------------------------------- Barreserven sind ausreichend.

tecATmobile, 10. Feb 18:03 Uhr
Ja, aber anscheinend ist Cash alleine nicht entscheidend 🤔
tecATmobile
tecATmobile, 10. Feb 18:03 Uhr
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Hast du den Call verfolgt?

LFC, 9. Feb 15:10 Uhr
Nein, aber nachfolgendes sieht doch nicht schlecht aus😁: CASH: 131,7M | Schulden: 0M F&E: 4,7M | (Trend: sinkend) G&A: 2,1M | (Trend: sinkend) Loss: 5,7M | (Halbiert!) ---------------------------------------- - Burn-Rate massiv reduziert - Runway rechn. bis ca. 2031 - EMA-Neuprüfung:sind noch im 60 Tagesfenster für die Begründung das ja Mitte Februar endet 😁 ---------------------------------------- Barreserven sind ausreichend.
LFC
LFC, 9. Feb 15:10 Uhr
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Morgen kommen die Zahlen und das die Liquidität laut Anavex (s. letzte Zahlen https://anavex.com/news/anavex-life-sciences-reports-fiscal-2025-fourth-quarter-financial-results-and-provides-business-update/) bis ins Jahr 2028/2029 reichen wird um den aktuellen Betrieb und die klinischen Studien zu finanzieren dürfte als äußerst wahrscheinlich gelten. 🙂💪 Ich denke mal morgen wird auch näheres zur Nachprüfung (Begründung seitens Anavex) bekannt werden.💪 Ich tippe auf sehr kurzen Dipp und danach Abflug 😁🎈

tecATmobile, 8. Feb 9:10 Uhr
Hast du den Call verfolgt?
tecATmobile
tecATmobile, 8. Feb 9:10 Uhr
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Morgen kommen die Zahlen und das die Liquidität laut Anavex (s. letzte Zahlen https://anavex.com/news/anavex-life-sciences-reports-fiscal-2025-fourth-quarter-financial-results-and-provides-business-update/) bis ins Jahr 2028/2029 reichen wird um den aktuellen Betrieb und die klinischen Studien zu finanzieren dürfte als äußerst wahrscheinlich gelten. 🙂💪 Ich denke mal morgen wird auch näheres zur Nachprüfung (Begründung seitens Anavex) bekannt werden.💪 Ich tippe auf sehr kurzen Dipp und danach Abflug 😁🎈
gripsmaker
gripsmaker, 14.01.2026 23:59 Uhr
0
Interessanter Artikel und sehr gut, dass jetzt auch mal aus Deutschland positiv berichtet wird. Prüß sieht ja durchaus Chancen für eine Zulassung.
M
Marius3578, 14.01.2026 16:47 Uhr
1
Gerne, habe noch einen Artikel gefunden den ich auch sehr interessant finde. https://www.tagesspiegel.de/gesundheit/neues-alzheimer-medikament-wird-nicht-zugelassen-warum-experten-trotzdem-auf-blarcamesin-setzen-15112037.html
gripsmaker
gripsmaker, 14.01.2026 16:32 Uhr
1
Danke fürs Teilen, Marius ! Alles gute News. Hoffen wir, dass es hilft. Wir brauchen ein Zulassung. 🙏🏻
M
Marius3578, 13.01.2026 15:34 Uhr
0
Anavex Life Sciences beteiligt sich als Industriepartner an ACCESS-AD, einem neuen, von der EU geförderten Großprojekt, das die Diagnose und Behandlung von Alzheimer in Europa verbessern soll. Im Rahmen des Programms wird das Medikament Blarcamesine (eine einmal täglich einzunehmende Tablette) in Studien untersucht, um personalisierte Therapien zu unterstützen. ACCESS-AD kombiniert moderne Bildgebung, Blutmarker, digitale Daten und KI, um Patienten früher zu erkennen, besser zuzuordnen und Therapien praxistauglich umzusetzen. Ziel ist eine zugänglichere, skalierbare und präzisere Alzheimer-Behandlung.
M
Marius3578, 08.01.2026 13:34 Uhr
0
Anavex Life Sciences hat Dr. Wolfgang Liedtke zum Senior Vice President und Global Head of Neurology ernannt. Er ist ein erfahrener Neurologe mit über 25 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten für Erkrankungen des zentralen Nervensystems wie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie und seltene neurologische Krankheiten. Zuletzt war er Leiter der Neurologie bei Regeneron, wo er zahlreiche klinische Studien (inkl. Phase-3-Studien) verantwortete. Zuvor war er Professor an der Duke University und Forscher an der Rockefeller University, mit wichtigen Entdeckungen in Schmerzforschung, Neurodegeneration und Genregulation. Er hat 160+ wissenschaftliche Publikationen, zahlreiche Patente und gilt als führender Experte in translationaler Neurowissenschaft. Anavex erwartet, dass Dr. Liedtke die Entwicklung ihrer patientenorientierten, personalisierten Therapien entscheidend voranbringt.
gripsmaker
gripsmaker, 06.01.2026 16:21 Uhr
0

Wenn Makary hält, was er hier verspricht, dürfte das die Chancen auf eine (kurzfristige) FDA Zulassung enorm steigern. “Alzheimer’s, Parkinson’s, ALS,” he added when pressed for specific disorders. “We are going into the pipeline searching for powerful cures.” https://nypost.com/2025/11/26/us-news/fda-chief-promises-powerful-new-treatments-for-cancer-neuro-disorders-under-trump-admin-in-pod-force-one-interview/

gripsmaker, 27.11.2025 9:20 Uhr
Vielleicht ist die Chance hier mittlerweile sogar höher als bei der EMA. Die suchen ja scheinbar bewusst nach neuen Heilungsmethoden (s.o) und verkürzen die Reviews.
gripsmaker
gripsmaker, 06.01.2026 16:14 Uhr
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Klingt nicht schlecht, zumal es wohl ein Tyoe C Meeting war. Falls die FDA überzeugt ist, kann das Ganze mit einem Voucher auch schnell gehen.
M
Marius3578, 06.01.2026 13:37 Uhr
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Anavex Life Sciences gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA das Unternehmen eingeladen hat, Ergebnisse seiner Alzheimer-Studien vorzustellen. In einem Treffen zeigte die FDA Interesse an dem Wirkstoff Blarcamesin, insbesondere an seiner guten Verträglichkeit, der einfachen oralen Einnahme und dem bisherigen Fehlen schwerer Sicherheitsprobleme. Es wurden mögliche Wege für eine Zulassung (NDA) besprochen. Anavex wird nun weitere Studiendaten einreichen und den Dialog mit der Behörde fortsetzen. Das Unternehmen betont, dass es sich weiterhin um ein Prüfpräparat handelt, ohne Garantie auf eine spätere Zulassung.
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