Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11
1,91
EUR
-1,85 % -0,04
13. Mai 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.403
New_Homer,
15.09.2022 20:31 Uhr
0
Wollen hoffen, dass die Rallye lange anhält und uns astronomische Kurse liefert 👏🏼
tecATmobile,
15.09.2022 20:31 Uhr
0
Jetzt muss "nur" die P3 entsprechend liefern und dann ...
New_Homer,
15.09.2022 20:30 Uhr
0
👍🏼👍🏼👍🏼
tecATmobile,
15.09.2022 20:29 Uhr
0
Das hat ja auch einen inhaltlichen Grund der Abseits dieser aufgeführten Punkte für diesen Wert sprechen. Es gibt weder einen zugelassen noch einen weiteren Wirkstoff in Entwicklung der ggf. das ermöglicht was buntanetap bei PD/AD in der P2 abgeliefert hat und das in einem Multimilliarden Mark! So langsam dämmert es einigen Anlegern ...
New_Homer,
15.09.2022 20:27 Uhr
0
*sei ein Fehler
New_Homer,
15.09.2022 20:26 Uhr
0
Das Rotlicht von hinten 🤔
Du meinst mein Teilverkauf bei 40-50€ Seiten Fehler 😃. Nicht, wenn man genug von Annovis im Depot hat 😜
tecATmobile,
15.09.2022 20:23 Uhr
0
Wenn du da mal nicht das Rotlicht von hinten siehst....🙂
New_Homer,
15.09.2022 19:59 Uhr
0
Finde auch sehr witzig, dass die volle Kanne gegen den Markt läuft. Egal was die Börse erzittern lässt, Inflation, Zinsen, Krieg. Alles Hupe. Macht einfach 120% in einer Woche 👍🏼🤑💴💴💴
New_Homer,
15.09.2022 19:52 Uhr
0
Oh Yeah Baby! Nice. Jetzt lohnt sich schon ein Teilverkauf bei mir. Bin aber frech, stell ne Order für 40 oder 50€/ Share rein 😅. Vielleicht muss einer glattstellen und bei dem geringen Free Float muss alles gekauft werden, was im Angebot ist 🤣🤣
tecATmobile,
15.09.2022 19:27 Uhr
0
Läuft wohl wieder an🙂
Halligen,
14.09.2022 16:40 Uhr
1
Die akt. MK beläuft sich heute auf "satte" 159 Mio. $! Und das bei einem Wirkstoff in der PIII, zu dem die CEO in einem Interview anmerkt: "It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.” https://www.clinicalleader.com/doc/was-fda-wrong-annovis-bio-shows-strong-data-and-no-side-effects-0001
Interessant auch in dem Bericht:
Maria Maccecchini, CEO, Annovis Bio:
„Ich möchte nicht übermütig klingen, aber ich sehe wirklich keine Herausforderungen für unsere Phase-3-Studie“, sagt sie. „Die Patienten müssen täglich eine Tablette einnehmen. Es ist eine kleine Dosis ohne Nebenwirkungen. Ich habe auch tolle Rückmeldungen von Patienten gehört. Ein Parkinson-Patient hat mir vor einiger Zeit eine E-Mail geschickt. Er befand sich in seiner zweiten Phase-2-Studie und sah keine Besserung. Als diese Studie abgeschlossen war, konnte er unsere Behandlung in einer dritten Phase-2-Studie ausprobieren. Nach nur zwei Wochen hat er mich kontaktiert, um mir zu sagen, dass es funktioniert hat. Mehrere andere Patienten taten dies ebenfalls. Sie berichteten von einem besseren Gedächtnis, Koordination und Aufmerksamkeitsspanne mit weniger Zittern. Wir glauben, dass wir in unserer Phase-3-Studie ähnliche Ergebnisse sehen werden. Wir werden unsere Daten der FDA im September vorlegen und planen, in diesem Winter mit den Phase-3-Studien sowohl für Alzheimer als auch für Parkinson zu beginnen.
Maccecchini stellt fest, dass die Entscheidung der FDA zu Biogens Aduhelm für sie ebenso überraschend war wie für andere in der Branche. Die Daten und Nebenwirkungen dieser Behandlung haben dazu geführt, dass viele Fachleute die Entscheidung in Frage stellen. Aber mit dem, was sie jetzt über die Behandlung ihres Unternehmens weiß, sowie über eine, die von Eli Lilly and Company untersucht wird, hat die Entscheidung sie verblüfft.
„Für mich ist diese Entscheidung ein absolutes Rätsel, das ich einfach nicht verstehe“, sagt sie. „Die Nebenwirkungen der Biogen-Behandlung sind real. Amyloid-bezogene Bildgebungsstörungen (ARIA) sind schwerwiegende Nebenwirkungen für Patienten und niemand kann sie bezweifeln. Sie sind in jeder einzelnen Biogen-Studie aufgetaucht. Lilly stellt eine ähnliche Behandlung her, jedoch mit möglicherweise besseren Ergebnissen und Nebenwirkungen bei einem viel kleineren Prozentsatz der Patienten.“
Für Maccecchini sind nicht nur die Nebenwirkungen das Problem. Biogen führte zwei gleichzeitige Studien durch. Einer schien keine Verbesserung zu zeigen, während der andere eine 22%ige Verbesserung bei einer höheren Dosis gegenüber dem Placebo zeigte. Wenn man dies jedoch mit den Veränderungen vergleicht, die von Patienten unter Placebo berichtet wurden, schien die Nettoverbesserung eine Verschlechterung um 78 % über einen Zeitraum von 18 Monaten zu sein.
„Diese Zahlen schwirren in meinem Kopf herum“, sagt sie. „Damit kann ich mich einfach nicht abfinden.“
https://www.clinicalleader.com/doc/was-fda-wrong-annovis-bio-shows-strong-data-and-no-side-effects-0001
tecATmobile,
14.09.2022 16:24 Uhr
0
Die akt. MK beläuft sich heute auf "satte" 159 Mio. $! Und das bei einem Wirkstoff in der PIII, zu dem die CEO in einem Interview anmerkt:
"It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.” https://www.clinicalleader.com/doc/was-fda-wrong-annovis-bio-shows-strong-data-and-no-side-effects-0001
M
Matty90,
13.09.2022 16:26 Uhr
0
Ja, echt stark. Der Dip wurde sehr schnell aufgekauft. Spannend.
Bagholder,
13.09.2022 15:51 Uhr
0
Und jetzt +-0 - nicht schlecht...
M
Matty90,
13.09.2022 15:21 Uhr
0
Inflationsdaten. Alles fällt. Und wer 100% im wenigen Tagen steigt, für den sind solche News 30% minus. Heut gibts wohl erstmal nur Gewinnmitnahmen.
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