BAUSCH HEALTH COMPANIES WKN: A2JQ1X ISIN: CA0717341071 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der Artikel ist ne Woche alt. Und dieses stumpfe reinkopieren von Nachrichten ganz ohne Interpretation braucht keiner!

Safety Announcement [03-15-2017] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that Viberzi (eluxadoline), a medicine used to treat irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D), should not be used in patients who do not have a gallbladder. An FDA review found these patients have an increased risk of developing serious pancreatitis that could result in hospitalization or death. Pancreatitis may be caused by spasm of a certain digestive system muscle in the small intestine. As a result, we are working with the Viberzi manufacturer, Allergan, to address these safety concerns. Patients should talk to your health care professional about how to control your symptoms of irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D), particularly if you do not have a gallbladder. The gallbladder is an organ that stores bile, one of the body's digestive juices that helps in the digestion of fat. Stop taking Viberzi right away and get emergency medical care if you develop new or worsening stomach-area or abdomen pain, or pain in the upper right side of your stomach-area or abdomen that may move to your back or shoulder. This pain may occur with nausea and vomiting. These may be symptoms of pancreatitis, an inflammation of the pancreas, an organ important in digestion; or spasm of the sphincter of Oddi, a muscular valve in the small intestine that controls the flow of digestive juices to the gut. As of February 2017, two deaths were reported by patients who used the drug that did not have a gallbladder. The deaths are considered to be associated with the use of Viberzi.

Welche News denn, gibt es wieder Ermittlungen oder ist der nächste HF ausgestiegen?

Und jetzt schon wieder schlechte News, man gewöhnt sich an alles.

ValueAct hat seinen Anteil an Valeant auch aufgestockt, das hilft dem Kurs ein wenig, da könnte man sogar etwas positives erkennen, wenn man möchte.

Bei Marktkorrekturen wie heute greifen eben immer die gleichen Phrasen: "Gegessen und Getrunken wird immer", "Medizin wird immer gebraucht", "Edelmetalle - allen voran Gold sind sichere Häfen" etc. Demzufolge sind dann die entsprechenden Werte i.d.R. gefragt. Dazu kommt, dass Valeant sowieso schon "ausgebombt" ist...

Einfach nur schlimm :-( Die Hälfte meiner Kohle verloren. Denke manchmal ans aussteigen um wenigstens noch ein bisschen was zu behalten. Das Gefühl von den Ratten die das sinkende Schiff verlassen macht sich breit. Es könnte sicher nochmals werden aber gut aussehen tut es nicht gerade.

Tief heute knapp unter 9,60 EUR.

Nach der hiesigen Berechnung sieht es unschön aus, in New York sind wir bei 10,55$ und damit gerade einmal 9Cent unter dem gestrigen Schlußkurs.

Und da geht sie weiter runter. Neuigkeiten? Sind ja schon paar Prozent Punkte wieder

Zur Aufmunterung/ http://marketrealist.com/2016/11/an-update-on-valeants-rd-program/

Damit war vielleicht auch nicht unbedingt zu rechnen. Bis zum August ist es noch ein bißchen hin, und wie die Entscheidung ausfällt, ist ja auch noch nicht gesagt. Es zeigt bestenfalls, daß der Laden enormes Potential hat, aber das wissen wir ja sowieso ;) Ansonsten gilt es Amerika abzuwarten. Vorbörslich zeigt sich ein leichtes Plus, leider haben wir damit keine guten Erfahrungen gemacht

Leider hat die News den Kurs nicht positiv bewegt....

Ich bleib bei meiner 5,05 EUR Prognose. Zeuthorizont 3-4 Monate.

Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX und TSX: VRX) hundertprozentige Tochtergesellschaft Bausch + Lomb und Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ein PDUFA-Datum vom 24. August 2017 für seine Entscheidung über die New Drug Application (NDA) für Latanoprostene Bunod ophthalmic Lösung, 0,024% gesetzt hat. Latanoprosten-Bunod ist ein intraokularer Druck (IOP), der den einmaligen Wirkstoff-Augentropfen einmal täglich reduziert, für Patienten mit offenem Glaukom (OAG) oder okuläre Hypertonie (OHT). Wenn genehmigt, wäre latanoprostene bunod das erste Stickstoff-Oxid, das Prostaglandin-F2 & agr; -Analogon für ophthalmische Verwendung spendet. "Dies ist eine spannende Entwicklung auf unserer Reise, um diese neue Behandlungsoption auf die mehr als 3 Millionen 1 Patienten in den USA mit offenem Winkelglaukom und okuläre Hypertonie zu bringen und einen bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarf zu adressieren", sagte Joseph C. Papa , Vorsitzender Und CEO von Valeant ( VRX ). "Valeant ist verpflichtet, Therapien zu liefern, die einen Unterschied im Leben der Patienten ausmachen, und unsere Arbeit an Latanoprosten-Brötchen ist ein starkes Beispiel dafür." "Wenn die FDA die Zulassung von latanoprostene bunod erlaubt, wird die Einführung der ersten wirklich neuartigen Medikamente für diese Patienten in vielen Jahren ermöglichen", sagte Michele Garufi , Chairman und CEO von Nicox ( NICXF ). "Darüber hinaus würde latanoprostene bunod die erste kommerziell erhältliche Therapie darstellen, um unsere proprietäre Stickoxid-spendende F & E-Plattform zu nutzen, die wir auch weiterhin bei der Entwicklung zukünftiger innovativer ophthalmischer Verbindungen anwenden werden." Latanoprostene bunod wurde von Nicox an Bausch + Lomb lizenziert.

Announces that the FDA has set a PDUFA date of August 24, 2017 for its decision on the New Drug Application for latanoprostene bunod ophthalmic solution.