Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Kommentare 35.744
Zoodirektor,
22.09.2023 9:30 Uhr
0
Da sieht man mal, was für ein dämlicher Haufen dieses Forum ist (mich eingeschlossen). Da wurde am 05.06. ja tatsächlich nur die Breakthrough-Einstufung beantragt. Und alle reden hier immer nur von dem Sepsis-Dingen, wofür auf die Clearance gewartet wird. Dabei war der Biothreat-Panel der einzige, der zur Clearance anstand.
Das einzige konkrete was man also hoffen kann ist, dass der Biothreat-Panel schnell unter die Leute kommt und Kohle einspielt. Hoffentlich kommen hierzu bald Meldungen insofern, dass man Gespräche mit Regierungsvertretern begonnen hat usw.
EK94,
22.09.2023 9:34 Uhr
0
Tut mir leid, war etwas zu schnell. Man muss auch mal zum eigenen Fehler stehen…
Freeman1981,
22.09.2023 9:34 Uhr
0
bei einem RS dauert die Umstellung in DE meistens mehrere Tage je nach Broker. In der Zeit ist die Aktie nicht handelbar. Meistens wird in der Zeit der Kurs runter gedrückt und bis wir wieder handeln können sind locker 30% weg. Ich habe noch kein RS erlebt wo der Kurs danach gestiegen ist. Egal ob Mullen, Exela, Nikola, AMC usw.
Danke
WarAmBuffet,
22.09.2023 9:36 Uhr
0
Genau. Der Candida Auris Test wurde für das Breakthrough Device Program angemeldet. In der Pressemitteilung von T2 steht ausdrücklich, dass ausschließlich das candida panel 1.1 die clearance hat und dafür der neue candida auris test entwickelt werden SOLL. Seitens der FDA ist noch keine Entscheidung gefallen, dass der candida auris Test überhaupt als Breakthrough Device anerkannt ist. Ergo ist eine Clearance oder ein Approval noch gar nicht beantragt und in weiter Ferne von Aussagen wie „kann jederzeit kommen“.
Gast-754594400,
22.09.2023 9:25 Uhr
0
Danke...aber das ist alles sehr komplex.....sehe ich auch so EK94...das Candida Auris Panel ist bei der FDA eingereicht und die CLEARENCE kann jederzeit kommen!!!
T2Krisensitzung,
22.09.2023 9:25 Uhr
0
Wie gestern geschrieben sehen wir nochmal die 0,23 denke wir werden auch die 0,20 sehen kauforder gesetzt 🚀
Kleinaktionär,
22.09.2023 9:20 Uhr
0
Das T2Biothreat Panel verwendet die gleiche T2MR-Technologie® und das gleiche T2Dx-Instrument wie die T2Bacteria®- und T2Candida-Panels® – die ersten und einzigen von der FDA zugelassenen und CE-gekennzeichneten Panels zum Nachweis von Sepsis verursachenden Blutbahninfektionen direkt aus der Blutprobe eines Patienten, ohne dass Blutkulturergebnisse erforderlich sind. www.t2biosystems.com
Gast-754594400,
22.09.2023 9:20 Uhr
0
Heute Nacht hat hier jemand gepostet das es keine zweite Clearence gibt, da für das Candida Auris Panel auf deutsch gesagt das Geld fehlt....hat hier jemand links oder Quellen...oder ist das einfach Fake News????
EK94,
22.09.2023 9:19 Uhr
1
https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-announces-submission-fda-breakthrough-device-0
EK94,
22.09.2023 9:19 Uhr
1
Die Einreichung ist für Candida Auris Test eingereicht und mit CLEARANCE wird in den nächsten Tagen gerechnet
hary_seldon,
22.09.2023 9:18 Uhr
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So wie ich das verstehe ist das T2Biothreat Panel im Moment das letzte Panel das die 510-K Clearence erhalten hat und sonst ist kein weiters Panel angemeldet. Das Biothreat Panel scheint aber für T2 eines der wichtigen Produkte zu sein, für den Sepsis Nachweis. So habe ich den CEO verstanden! Bitte um Korrektur, wenn ich da falsch liege!
Das biothreat Panel ist für den Einsatz von Erkennung von biowaffen entwickelt und hat nichts mit sepsis zu tun.
Kleinaktionär,
22.09.2023 9:18 Uhr
0
Aber keiner weiß, ob dafür die 510-K Clearence beantragt worden ist, oder?!
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