Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Kommentare 35.744
Freeman1981
Freeman1981, 22.09.2023 9:34 Uhr
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bei einem RS dauert die Umstellung in DE meistens mehrere Tage je nach Broker. In der Zeit ist die Aktie nicht handelbar. Meistens wird in der Zeit der Kurs runter gedrückt und bis wir wieder handeln können sind locker 30% weg. Ich habe noch kein RS erlebt wo der Kurs danach gestiegen ist. Egal ob Mullen, Exela, Nikola, AMC usw.

Danke
E
EK94, 22.09.2023 9:34 Uhr
0
Tut mir leid, war etwas zu schnell. Man muss auch mal zum eigenen Fehler stehen…
E
EK94, 22.09.2023 9:33 Uhr
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was heißt das....brauchen wir jetzt eine Clearence oder nicht????

Sorry! Muss mich korrigieren. Wir erwarten aktuell keine CLEARANCE mehr. Es ist ja noch gar keine FDA 510(k) eingereicht worden.
Z
Zoodirektor, 22.09.2023 9:30 Uhr
0
Da sieht man mal, was für ein dämlicher Haufen dieses Forum ist (mich eingeschlossen). Da wurde am 05.06. ja tatsächlich nur die Breakthrough-Einstufung beantragt. Und alle reden hier immer nur von dem Sepsis-Dingen, wofür auf die Clearance gewartet wird. Dabei war der Biothreat-Panel der einzige, der zur Clearance anstand. Das einzige konkrete was man also hoffen kann ist, dass der Biothreat-Panel schnell unter die Leute kommt und Kohle einspielt. Hoffentlich kommen hierzu bald Meldungen insofern, dass man Gespräche mit Regierungsvertretern begonnen hat usw.
G
Gast-754594400, 22.09.2023 9:27 Uhr
0

Wer lesen kann ist im Vorteil👍

was heißt das....brauchen wir jetzt eine Clearence oder nicht????
G
Gast-754594400, 22.09.2023 9:25 Uhr
0

Die Einreichung ist für Candida Auris Test eingereicht und mit CLEARANCE wird in den nächsten Tagen gerechnet

Danke...aber das ist alles sehr komplex.....sehe ich auch so EK94...das Candida Auris Panel ist bei der FDA eingereicht und die CLEARENCE kann jederzeit kommen!!!
T
T2Krisensitzung, 22.09.2023 9:25 Uhr
0
Wie gestern geschrieben sehen wir nochmal die 0,23 denke wir werden auch die 0,20 sehen kauforder gesetzt 🚀
P
PromilleSammler82, 22.09.2023 9:24 Uhr
1
Guten Morgen zusammen
Kleinaktionär
Kleinaktionär, 22.09.2023 9:23 Uhr
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https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-announces-submission-fda-breakthrough-device-0

Wer lesen kann ist im Vorteil👍
Kleinaktionär
Kleinaktionär, 22.09.2023 9:20 Uhr
0
Das T2Biothreat Panel verwendet die gleiche T2MR-Technologie® und das gleiche T2Dx-Instrument wie die T2Bacteria®- und T2Candida-Panels® – die ersten und einzigen von der FDA zugelassenen und CE-gekennzeichneten Panels zum Nachweis von Sepsis verursachenden Blutbahninfektionen direkt aus der Blutprobe eines Patienten, ohne dass Blutkulturergebnisse erforderlich sind. www.t2biosystems.com
G
Gast-754594400, 22.09.2023 9:20 Uhr
0
Heute Nacht hat hier jemand gepostet das es keine zweite Clearence gibt, da für das Candida Auris Panel auf deutsch gesagt das Geld fehlt....hat hier jemand links oder Quellen...oder ist das einfach Fake News????
E
EK94, 22.09.2023 9:19 Uhr
1
https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-announces-submission-fda-breakthrough-device-0
E
EK94, 22.09.2023 9:19 Uhr
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Die Einreichung ist für Candida Auris Test eingereicht und mit CLEARANCE wird in den nächsten Tagen gerechnet
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hary_seldon, 22.09.2023 9:18 Uhr
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So wie ich das verstehe ist das T2Biothreat Panel im Moment das letzte Panel das die 510-K Clearence erhalten hat und sonst ist kein weiters Panel angemeldet. Das Biothreat Panel scheint aber für T2 eines der wichtigen Produkte zu sein, für den Sepsis Nachweis. So habe ich den CEO verstanden! Bitte um Korrektur, wenn ich da falsch liege!

Das biothreat Panel ist für den Einsatz von Erkennung von biowaffen entwickelt und hat nichts mit sepsis zu tun.
Kleinaktionär
Kleinaktionär, 22.09.2023 9:18 Uhr
0

Biothreat Panel hat Freigabe am 15.09.23 erhalten = Fakt.....laut mein Verstädnis wichtig...aber Candida Auris Panel viel wichtiger!!! Einwände...bitte um Meinungen?

Aber keiner weiß, ob dafür die 510-K Clearence beantragt worden ist, oder?!
G
Gast-754594400, 22.09.2023 9:11 Uhr
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So wie ich das verstehe ist das T2Biothreat Panel im Moment das letzte Panel das die 510-K Clearence erhalten hat und sonst ist kein weiters Panel angemeldet. Das Biothreat Panel scheint aber für T2 eines der wichtigen Produkte zu sein, für den Sepsis Nachweis. So habe ich den CEO verstanden! Bitte um Korrektur, wenn ich da falsch liege!

Biothreat Panel hat Freigabe am 15.09.23 erhalten = Fakt.....laut mein Verstädnis wichtig...aber Candida Auris Panel viel wichtiger!!! Einwände...bitte um Meinungen?
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