Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Hoffen wir mal das es so kommt in den nächsten Tagen ;) !!!

 bsmith208:44 Uhr $TTOODie Technologie von T2 Biosystems wird nicht nur in Krankenhäusern eingesetzt, sondern steht im Falle eines Ausbruchs wie COVID auch der US-Regierung und anderen internationalen Regierungsbehörden zur Verfügung. Die Testpanels von T2 Biosystems erkennen biologische Bedrohungserreger innerhalb von 3 bis 5 Stunden, im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden, die 3 bis 5 Tage dauern. Mit jeder Stunde, die eine gezielte Therapie verzögert wird, sinkt die Überlebensrate der Patienten um 8 %. Der schnelle Nachweis dieser Krankheitserreger ist von entscheidender Bedeutung, um infizierte Patienten mit einer geeigneten Antibiotikatherapie zu versorgen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Die FDA-Zulassung des T2Biothreat-Panels wird in diesem Monat erwartet. Die Verkäufe von T2 werden in die Höhe schießen, da die US-Regierung und das Militär neben Krankenhäusern und internationalen Partnerschaften die Hauptabnehmer sein werden.

awilbert55m $TTOOGROSSER Deal und Partnerschaft mit der US-Regierung! T2Biothreat wurde im Mai 2023 bei der FDA eingereicht und eine mögliche FDA-Zulassung wird für August 2023 erwartet. Es wird erwartet, dass T2 Biothreat an die US-Regierung verkauft wird. Es wurde für die US-Regierung entwickelt und von der US-Regierung finanziert. T2Biothreat Panel ist ein vollautomatischer Test direkt aus dem Blut, der auf dem von der FDA zugelassenen T2Dx-Instrument ausgeführt werden kann und gleichzeitig sechs Biothreat-Krankheitserreger erkennt, die von den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten als Bedrohung eingestuft wurden. Der schnelle Nachweis dieser Krankheitserreger ist von entscheidender Bedeutung, um infizierte Patienten mit der geeigneten antimikrobiellen Therapie zu versorgen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Das T2Biothreat Panel ist in der Lage, die Biothreat-Krankheitserreger innerhalb von 4 Stunden zu erkennen und Ärzten die erforderlichen Informationen für die angemessene Behandlung infizierter Patienten bereitzustellen. Niemand wird weiterhin einen 5-7-Tage-Test verwenden, wenn jetzt ein 4-Stunden-Test verfügbar ist. Das T2Biothreat Panel hat keine Konkurrenz

ennels015754m $TTOODer Umstrukturierungsplan führt zu einer stärkeren Bilanz und einer größeren Gewinnmarge. Das Unternehmen verfügt über 33 Millionen US-Dollar an Barmitteln und einen Jahresumsatz von 9,3 Millionen US-Dollar mit dem Ziel, diesen in diesem Jahr auf 11 Millionen US-Dollar zu steigern. Sie haben ein Restrukturierungsprogramm umgesetzt, das einen Personalabbau um 20 % im Mai 2023 vorsah und den Cash-Burn deutlich reduziert hat. TTOO ist ein profitableres Unternehmen mit genügend Kapital, um das Wachstum bis 2023 aufrechtzuerhalten. Das Unternehmen verzeichnete vierteljährliche Rekordbestellungen für Sepsis-Testpanels und hatte im zweiten Quartal 2023 den zweitgrößten Sepsis-gesteuerten Instrumentenauftrag in der Unternehmensgeschichte. Erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 2,0 Millionen US-Dollar aus Produktverkäufen mit Sepsis Der Umsatz mit Testpanels stieg im Vergleich zum Vorjahr um 36 %. Das Unternehmen unterzeichnete einen mehrjährigen Vertrag mit zwei großen US-amerikanischen Gesundheitssystemen, der insgesamt 69 US-Krankenhäuser abdeckt, und verzeichnet eine starke Nachfrage in Europa und im Nahen Osten.

 ennels015752m $TTOONeue FDA-Zulassungen gehen mit staatlichen Zuschüssen und globalen Verträgen einher. T2 Biosystems erwartet im August die FDA-Zulassung für T2Biothreat, die mit einem Zuschuss von 77 Millionen US-Dollar verbunden ist. Im August sollen außerdem die endgültigen klinischen Ergebnisse der T2Resistance-Studie veröffentlicht und zur FDA-Zulassung eingereicht werden. T2 Resistance wird bereits in Europa vermarktet und verkauft; hat von der FDA eine bahnbrechende Gerätezulassung für sein C. auris-Diagnostikum erhalten. Der Direkt-aus-Blut-Molekulartest ist nun das dritte Produkt, das die bahnbrechende Gerätebezeichnung für T2 erhalten hat. Nach der FDA-Zulassung plant das Unternehmen, den Candida-Auris-Test in das Testmenü seines T2Dx-Geräts aufzunehmen. Es kommen fünf neue Testpanels auf den Markt, wodurch die von der FDA zugelassenen T2Dx-Instrumente, auf denen die Panels laufen, marktfähiger werden. Bisher werden weltweit über 200 Testpanels eingesetzt, und die Anzahl steigt vierteljährlich

Muss ich mir merken

Unbedingt Huppendorfer Vollbier probieren, is wie wenn dir a Engel nein Maul brunst👌🏼🍻

Gute Nacht 🤘🏼

Gute Nacht .💫

Pfiads eich, servus, habadere, guads Nächtle!

Bin dann mal für heute raus, noch sägt der Nachbar nicht 😁

Bin Oberpfälzer, die Franken und Oberpfälzer lieben sich 🤣🤣🤣

Richtig, des Fürsten Hände und Kontakte reichen weit ins Herz der fränkischen Hauptstadt

Ich komm weder aus Nürnberg noch aus Bamberg 🤣

Das doch Nürnberg 🤣

Aber Achtung, mein Fahrzeug könnte dem Klientel nicht angemessen sein 😅