Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Kommentare 35.744
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Gast-754594400,
22.09.2023 9:43 Uhr
1
LEXINGTON, Mass.,05. Juni 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --T2 Biosystems, Inc.(NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger und Antibiotikaresistenzgene, gab heute bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf „Breakthrough Device Designation“ für den Candida auris-Test des Unternehmens eingereicht hat . Das Unternehmen hat kürzlich Pläne bekannt gegeben, die Erkennung von C. auris in sein von der FDA zugelassenes T2Candida®- Panel aufzunehmen . DAS T2 CANDIDA PANEL HAT BEREITS SEIT 2014 DIE ZULASSUNG....JETZT GING ES UM DIE AUFNAHME VON CANDIDA AURIS IN DAS T2 CANDIDA PANEL WELCHES 2014 DIE ZULASSUNG ERHIELT
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WarAmBuffet,
22.09.2023 9:42 Uhr
0
Du hast Recht. Mein Fehler. Dennoch, keine 510k Clearance beantragt ergo kann es noch 90-270 Tage dauern, ab Submission bei der FDA
W
WarAmBuffet,
22.09.2023 9:40 Uhr
0
Meiner Meinung nach heißt das, dass der Reverse Split unweigerlich kommen wird, da ich persönlich nicht an ein organischen Kursverlauf auf 1 USD glaube. Selbst wenn Verträge mit der Verteidigungsministerium kommen wird das vermutlich frühestens 2024 Einfluss auf Umsatz und Gewinn haben. Die Meldung allein wird m.M. keine Rallye auf 1 USD auslösen.
Zoodirektor,
22.09.2023 9:38 Uhr
0
Genau. Der Candida Auris Test wurde für das Breakthrough Device Program angemeldet. In der Pressemitteilung von T2 steht ausdrücklich, dass ausschließlich das candida panel 1.1 die clearance hat und dafür der neue candida auris test entwickelt werden SOLL. Seitens der FDA ist noch keine Entscheidung gefallen, dass der candida auris Test überhaupt als Breakthrough Device anerkannt ist. Ergo ist eine Clearance oder ein Approval noch gar nicht beantragt und in weiter Ferne von Aussagen wie „kann jederzeit kommen“.
doch, die Breakthrough Einstufung haben die bekommen.
https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-receives-fda-breakthrough-device-designation-0
WarAmBuffet,
22.09.2023 9:36 Uhr
0
Genau. Der Candida Auris Test wurde für das Breakthrough Device Program angemeldet. In der Pressemitteilung von T2 steht ausdrücklich, dass ausschließlich das candida panel 1.1 die clearance hat und dafür der neue candida auris test entwickelt werden SOLL. Seitens der FDA ist noch keine Entscheidung gefallen, dass der candida auris Test überhaupt als Breakthrough Device anerkannt ist. Ergo ist eine Clearance oder ein Approval noch gar nicht beantragt und in weiter Ferne von Aussagen wie „kann jederzeit kommen“.
Freeman1981,
22.09.2023 9:34 Uhr
0
bei einem RS dauert die Umstellung in DE meistens mehrere Tage je nach Broker. In der Zeit ist die Aktie nicht handelbar. Meistens wird in der Zeit der Kurs runter gedrückt und bis wir wieder handeln können sind locker 30% weg. Ich habe noch kein RS erlebt wo der Kurs danach gestiegen ist. Egal ob Mullen, Exela, Nikola, AMC usw.
Danke
E
EK94,
22.09.2023 9:34 Uhr
0
Tut mir leid, war etwas zu schnell. Man muss auch mal zum eigenen Fehler stehen…
E
Z
Zoodirektor,
22.09.2023 9:30 Uhr
0
Da sieht man mal, was für ein dämlicher Haufen dieses Forum ist (mich eingeschlossen). Da wurde am 05.06. ja tatsächlich nur die Breakthrough-Einstufung beantragt. Und alle reden hier immer nur von dem Sepsis-Dingen, wofür auf die Clearance gewartet wird. Dabei war der Biothreat-Panel der einzige, der zur Clearance anstand.
Das einzige konkrete was man also hoffen kann ist, dass der Biothreat-Panel schnell unter die Leute kommt und Kohle einspielt. Hoffentlich kommen hierzu bald Meldungen insofern, dass man Gespräche mit Regierungsvertretern begonnen hat usw.
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Gast-754594400,
22.09.2023 9:25 Uhr
0
Danke...aber das ist alles sehr komplex.....sehe ich auch so EK94...das Candida Auris Panel ist bei der FDA eingereicht und die CLEARENCE kann jederzeit kommen!!!
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T2Krisensitzung,
22.09.2023 9:25 Uhr
0
Wie gestern geschrieben sehen wir nochmal die 0,23 denke wir werden auch die 0,20 sehen kauforder gesetzt 🚀
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PromilleSammler82,
22.09.2023 9:24 Uhr
1
Guten Morgen zusammen
Kleinaktionär,
22.09.2023 9:20 Uhr
0
Das T2Biothreat Panel verwendet die gleiche T2MR-Technologie® und das gleiche T2Dx-Instrument wie die T2Bacteria®- und T2Candida-Panels® – die ersten und einzigen von der FDA zugelassenen und CE-gekennzeichneten Panels zum Nachweis von Sepsis verursachenden Blutbahninfektionen direkt aus der Blutprobe eines Patienten, ohne dass Blutkulturergebnisse erforderlich sind. www.t2biosystems.com
G
Gast-754594400,
22.09.2023 9:20 Uhr
0
Heute Nacht hat hier jemand gepostet das es keine zweite Clearence gibt, da für das Candida Auris Panel auf deutsch gesagt das Geld fehlt....hat hier jemand links oder Quellen...oder ist das einfach Fake News????
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