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CALLITAS HEALTH INC Forum: Community User: HandAmSack
Kommentare 1.567
M
MMU,
29.01.2019 12:34 Uhr
0
Das man die fristen nach Möglichkeit ausreizt ist nichts neues ...
L
LMNG,
27.01.2019 12:07 Uhr
0
Ja, ehrlich jetzt. Ich kann doch auch nichts dafür. Ich versuche mich lediglich an die bekannten Fakten zu halten und die vom Unternehmen kommunizierten Infos aus den Veröffentlichungen einfließen zu lassen.
Die brauchen keine 1,0 mio fürs Unternehmen einnehmen, wenn die nichts damit machen wollen. Ggf. sind die selbst daran beteiligt? Ich weiß es nicht
S
Stralex,
27.01.2019 10:26 Uhr
0
@LMNG: ehrlich jetzt? Und 3 Wochen später kommt der Osterhase
L
LMNG,
26.01.2019 16:33 Uhr
0
Das Urteil zum Orphan war letztes Jahr und die Frist läuft im 1. Quartal 19 ab.
Soweit ich weiß, ist man „noch“ im Plan.
M
MMU,
26.01.2019 15:37 Uhr
0
@Cal321 Das bestätigt unsere Vermutung nach dem Urteil vom vorletzten Jahr zum Orphan Drug sollten weitere Studien und Wirksamkeit dargelegt werden, das ist im letzten Jahr 2018 eingeschlafen (alles nur aufgrund der Familiären Situation?! Das ist nicht professionell für so eine Unternehmenform!
Sehe die Glaubwürdigkeit schwer angeschlagen oder liege ich falsch?!
L
LMNG,
24.01.2019 22:10 Uhr
0
Durch Privatplatzierung
Ernie24,
24.01.2019 20:25 Uhr
0
Ist das schon durch oder noch in Abwicklung? Immerhin zucken die noch....
L
LMNG,
24.01.2019 18:04 Uhr
0
1.0 Mio Kapital für die Weiterentwicklungen eingesammelt.
C
Cal321,
24.01.2019 9:36 Uhr
0
Seid Monaten " underway"....
M
MMU,
24.01.2019 9:30 Uhr
0
https://callitas.com/patenttechagreement-2/
Rx Development
Callitas temporarily paused the Rx development projects in August 2018 due to the personal challenges mentioned above. However, we have restarted these programs and are currently evaluating partners for C-103, Extrinsa and Orphan Drug. In early 2018, we:
Continued ourPhase II study on C-103, our reformulated version of orlistat for weight loss.
Began our preliminary Phase II work on Extrinsa™, a reformulated topical tadalafil for female sexual dysfunction.
Advanced our Orphan Drug product development, through submission of an Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation(s). We received feedback from the FDA, will perform some planned, requested testing, and resubmit our application to the FDA. Product manufacturing is underway and should be available for required studies in Q1 2019.
S
Stralex,
14.01.2019 10:17 Uhr
0
Same procedure as every year
C
Cal321,
14.01.2019 8:59 Uhr
0
Irgendwelche Neuigkeiten für 2019?
M
MFGM,
02.01.2019 15:48 Uhr
0
Letzte mal mit der Aussage "Attraktiver" Erscheinen lassen. Penny Stocks sind net gerade Must-Haves aufgrund der Vola...
S
Stralex,
31.12.2018 13:56 Uhr
0
Was soll das denn bringen. Auf eine schönere Zahl wird keiner mehr reinfallen. Außerdem müssen die ja dann aufpassen, dass für jeden investierten noch wenigstens eine Aktie übrig bleibt. Guten Rutsch.
M
MFGM,
30.12.2018 17:39 Uhr
0
Ich hab da so den Eindruck die FDA Anforderungen sind immer noch net erfüllt worden. Also Luftnummer mit dem Voucher.
Weiterhin Spekulativ, denke nach wie vor das ein Aktiensplit im nächsten Jahr folgt, wie seht ihr das? Ebenso Guten Rutsch und danke für die konstruktiven Beträge!
L
LMNG,
29.12.2018 7:37 Uhr
0
Keine Antwort mehr in diesem Jahr. Sind wahrscheinlich alle im „verdienten“ Urlaub. Warten wir mal ab, was Q1 2019 tatsächlich von den im Brief angekündigten Dingen realisiert wird. Bis dahin eine gute Zeit und einen guten Rutsch ins neue Jahr
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