Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Gab es eigentlich einen Grund für den Anstieg?

Joo. Bin auch mit 750 stk dabei. Auch hart im minus. Ist in letzter Zeit ziemlich ruhig hier. Hoffentlich lebt es wieder bisschen auf 🤣

Hallo Cardiol Investoren 🤗. Wie viele sind noch hier und investiert? Denke es kann hier mehr geschrieben werden. Die meisten sind wie ich hier tief im Minus. Ich bleibe die nächsten 18 Monate bestimmt investiert. Ich glaube an das Projekt!!

Angesichts des Ausverkaufs der Aktie von Cardiol Therapeutics sollten sich Anleger den Wert vormerken -- eine dynamische Aufholbewegung ist hier nicht ausgeschlossen. Es lohnt sich, den Newsflow von Cardiol im Blick zu haben! Sobald hier etwas passiert, sollte der an der Nasdaq notierte Wert schnell wieder im Fokus der Anleger sein.

Was ist passiert, warum steigt es?

📌 long

Das MD&A Dokument ist interessant

https://www.sedar.com/DisplayCompanyDocuments.do?lang=EN&issuerNo=00043541

Sehr nice, Danke!

https://www.cardiolrx.com/cardiol-therapeutics-announces-study-results-demonstrating-protective-effects-of-cardiolrx-in-a-model-of-acute-pericarditis/

https://simplywall.st/stocks/ca/pharmaceuticals-biotech/tsx-crdl/cardiol-therapeutics-shares/news/loss-making-cardiol-therapeutics-inc-tsecrdl-expected-to-bre

Danke für die Info

Die primären Endpunkte der Studie, die nach einer 12-wöchigen Doppelblindtherapie ausgewertet werden, bestehen aus den folgenden Messungen der kardialen Magnetresonanztomographie: linksventrikuläre Funktion (Auswurffraktion und longitudinale Dehnung) und Myokardödem/Fibrose (extrazelluläres Volumen), die beide nachweislich die Langzeitprognose von Patienten mit akuter Myokarditis vorhersagen können. Parallel zur ARCHER-Studie führt das Unternehmen auch eine Phase-II-Pilotstudie zur rezidivierenden Perikarditis durch - einer schwächenden entzündlichen Herzerkrankung. In die Studie von Cardiol sollen 25 Patienten an großen klinischen Zentren in den USA aufgenommen werden, die auf Perikarditis spezialisiert sind. Das Studienprotokoll wurde in Zusammenarbeit mit führenden Experten auf dem Gebiet der Perikarderkrankungen erstellt. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie ist die Veränderung der von den Patienten angegebenen Perikarditis-Schmerzen anhand einer 11-stufigen numerischen Bewertungsskala (NRS) vom Ausgangswert bis zu 8 Wochen. Die NRS ist ein validiertes klinisches Instrument, das bei zahlreichen Erkrankungen mit akuten und chronischen Schmerzen eingesetzt wird, darunter auch in früheren Studien zur rezidivierenden Perikarditis. Zu den sekundären Endpunkten gehören der Schmerzwert nach 26 Wochen Behandlung und Veränderungen des C-reaktiven Proteins (CRP).

Artikel@newsfile/cardiol-therapeutics-priorisiert-phase-ii-klinischer-kanal 0 heute online Diese Woche by @newsfile on 25. Okt 2022, 06:30 Cardiol Therapeutics priorisiert klinische Phase-II-Programme für unterversorgte Herzkrankheiten Cash Runway erstreckt sich nun bis 2026 Oakville, Ontario--(Newsfile Corp. - 25. Oktober 2022) - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ("Cardiol" oder das "Unternehmen"), ein Life-Sciences-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Erforschung und klinische Entwicklung entzündungshemmender und antifibrotischer Therapien zur Behandlung von Herzkrankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es die LANCER-Studie mangels geeigneter Patienten zur Unterstützung der Rekrutierung einstellen und seine klinischen Phase-II-Programme, die sich auf die Entwicklung von CardiolRx™ für zwei unterversorgte Herzkrankheiten - akute Myokarditis und rezidivierende Perikarditis - konzentrieren, priorisieren wird. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass sich sein Liquiditätsspielraum nun bis ins Jahr 2026 erstreckt. Die LANCER-Studie, die die kardioprotektiven Eigenschaften von CardiolRx™ bei Patienten untersuchen sollte, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und eine Vorgeschichte oder Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen haben, wird aufgrund des kontinuierlichen Rückgangs der Zahl der in Frage kommenden Patienten und einer niedriger als erwarteten Ereignisrate in der Studie abgebrochen werden. Im Verlauf der Studie trugen mehrere Faktoren zu dem Rückgang der Zahl der Patienten bei, die die Einschlusskriterien der Studie erfüllten, darunter: (i) ein deutlicher Anstieg der durch Impfung induzierten oder natürlichen Immunität in der Allgemeinbevölkerung; (ii) die vorherrschenden zirkulierenden Varianten, die eine mildere Erkrankung verursachen als ihre Vorgänger; und (iii) eine Zunahme der behördlichen Zulassung und des Einsatzes von Therapeutika für die erfolgreiche Behandlung von leichten bis mittelschweren Erkrankungen bei Patienten, die früher einen Krankenhausaufenthalt erforderlich gemacht hätten. David Elsley, Präsident und CEO von Cardiol Therapeutics, kommentierte: "Die Entscheidung, die LANCER-Studie abzubrechen, war schwierig, aber notwendig, da die Entwicklung der Krankheit und ihre Behandlung unsere Fähigkeit, geeignete Patienten zu rekrutieren, so stark beeinträchtigt haben, dass eine Fortsetzung der Studie nicht mehr sinnvoll ist. Wir möchten uns bei den vielen Patienten bedanken, die sich bereit erklärt haben, an der LANCER-Studie teilzunehmen, sowie bei den Mitarbeitern der klinischen Prüfstelle, die sich an der Studie beteiligt und ihr Wissen und ihre Erfahrung eingebracht haben. Ungeachtet dessen sind wir in einer starken finanziellen Position, um unsere internationalen Kooperationen mit erstklassigen Forschern und Klinikern zu unterstützen, die an vorderster Front an der Entwicklung wichtiger Medikamente für die Behandlung von schwächenden Herzkrankheiten arbeiten, die alle Altersgruppen betreffen und von den verfügbaren Therapien unterversorgt bleiben." Cardiol treibt derzeit seine Phase-II-ARCHER-Studie voran, die CardiolRx™ bei akuter Myokarditis, einer entzündlichen Erkrankung des Herzmuskels (Myokard), untersuchen soll. ARCHER hat die behördliche Genehmigung in mehreren Ländern erhalten, einschließlich der Genehmigung für die Investigational New Drug Application (IND) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), und es wird erwartet, dass 100 Patienten in großen Herzzentren in Nordamerika, Europa, Lateinamerika und Israel aufgenommen werden. Die Studie wurde in Zusammenarbeit mit einem unabhängigen Lenkungsausschuss konzipiert, der sich aus angesehenen Vordenkern auf dem Gebiet der Herzinsuffizienz und Myokarditis aus internationalen Spitzenzentren zusammensetzt.

Kapitalerhöhung.de dort ist ein guter Bericht drin heute .......:)

Puhh harter Freitag.. hab ich was verpasst?