CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

https://www.curevac.com/2021/05/13/covid-19-impfstoffkandidat-der-zweiten-generation-cv2cov-zeigt-hohe-immunogenitaet-gegen-virusmutationen-in-praeklinischer-studie/

Vor 15 Minuten

Verstehe die Neuigkeiten nicht

Was ist denn passiert das alles hochgeht

Aber es geht ja nicht um die Daten der Phase 3!

Leute, aktuell gehen alle Aktien hoch. Das hat nix mit Curevac zu tun. Biontech und Moderna sind gerade auch aus rot ins grün.

Roger Connor, Vorsitzender von GSK Vaccines erklärte, dass "wir verschiedene Impfstoffe benötigen und eine effektive Antwort auf Virusvarianten finden müssen, um langfristig erfolgreich gegen die COVID-19-Pandemie vorgehen zu können. Wir sind zufrieden mit diesen präklinischen Ergebnissen, da sie das Potenzial der mRNA-Technologie der nächsten Generation zeigen, die wir gemeinsam mit CureVac entwickeln." CV2CoV basiert auf einem neuen mRNA-Rückgrat, das im Hinblick auf verbesserte intrazelluläre Stabilität und Translation der mRNA für eine erhöhte und verlängerte Proteinexpression optimiert wurde. Diese Optimierungen könnten voraussichtlich eine starke Immunantwort bei noch geringen Dosierungen ermöglichen. Dies wird die Entwicklung multivalenter Impfstoffe zur Bekämpfung sich schnell ausbreitender Varianten fördern. Die ersten klinischen Studien für CV2CoV werden voraussichtlich im dritten Quartal 2021 beginnen. CV2CoV wird in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt. Die Kooperation von CureVac und GSK für COVID-19-Impfstoffe wurde im Februar 2021 bekanntgegeben und erweitert die bestehende strategische mRNA-Technologiepartnerschaft beider Unternehmen von Juli 2020. Die Partnerschaft bezieht sich auf Impfstoffe der zweiten Generation und auf solche, die für einen multivalenten oder kombinierten Ansatz gegen mehrere Varianten in einem Impfstoff geeignet sind.

TÜBINGEN, Germany/ BOSTON, USA - 13. Mai 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute zusammen mit seinem Partner GlaxoSmithKline plc (GSK) erste klinische Daten des COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, bekannt. Die Daten zeigen, dass CV2CoV in geimpften Tieren eine starke Antigenproduktion sowie starke und dosisabhängige Immunantworten induziert. CV2CoV wurde von CureVac in Kooperation mit GSK entwickelt und basiert auf einem neuen mRNA-Rückgrat, das sich maßgeblich von CureVacs Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, unterscheidet. Letzterer befindet sich derzeit in fortgeschrittener klinischer Prüfung. Die präklinischen Daten in einem Rattenmodell zeigten bei Immunisierung mit CV2CoV in einem Dosisbereich von 0,5 bis 40 µg bereits nach der ersten Dosis eine starke Immunantwort. Darüber hinaus zeigte das Serum der geimpften Tiere deutliche Kreuzneutralisation gegen die COVID-19-Varianten, die zuerst in Dänemark (B.1.1.298), in Großbritannien (B.1.1.7) und in Südafrika (B.1.351) entdeckt wurden. Das vollständige Manuskript der präklinischen Daten ist über den Preprint-Server bioRxiv verfügbar. Die mRNA-Technologie hat seit dem Beginn der klinischen Entwicklung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation Anfang 2020 enorme Fortschritte gemacht," sagte Dr. Igor Splawski, Chief Scientific Officer bei CureVac. "Angetrieben durch das Auftreten von Virusvarianten, die das Potenzial haben, die Wirksamkeit der derzeit zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoffe der ersten Generation zu beeinträchtigen, entwickeln CureVac und GSK gemeinsam Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, um aufkommenden Virusvarianten zu begegnen. Diese Impfstoffkandidaten der zweiten Generation sollen verbesserte Immunantworten erzeugen und zielen auf neue Varianten ab. In Kombination mit einer geringeren Dosis könnten die Impfstoffe der zweiten Generation somit breiten Schutz vor ausgewählten Virusstämmen in einem multivalenten Impfstoffformat bieten."

das ist die meldung auf die wir alle gewartet hatten

geht um den Impfstoff 2.0

Auch auf der Website von Curevac

Was ist jetzt neu bei der curevac-meldung?

Guten Tag alle zusammen! Ich stelle immer wieder fest, dass viele Forenmitglieder dem Kurs einzelner Tage viel zu viel Bedeutung schenken. Sinnvoller und und weitaus nervenschonender ist, langfristige Kursziele für sich zu definieren und anzusetzen. Geduld ist aber (neben Glück / dies ist aber in Hülle und Fülle den wenigsten vergönnt) - vorausgesetzt man investiert in starke Unternehmen (wie z.B. Biontech oder Curevac) - immer noch der entscheidenste Faktor für nachhaltigen Börsenerfolg und stattliche Gewinne. Anders ausgedrückt: Es ist doch völlig egal, ob der Kurs heute bei 80 Euro, 77 Euro oder sonst wo steht. Es ist auch egal, ob die Amis den Kurs heute hochpushen oder weiter runterdrücken. Entscheidend ist doch, dass man ein Kursziel hat, zu welchem man seine Anteile oder einen Teil davon verkaufen möchte. Ich gehe davon aus, dass die in Kürze eingehenden Wirksamkeitsdaten von Curevac überzeugen werden und rechne mit einer Wirksamkeit zwischen 90 bis 95 Prozent gegen die Ursprungsvariante und eine deutlich über 80% liegende Wirksamkeit gegen die entsprechenden Varianten. In der Phase 1-Studie hat Curevac nachgewiesen, dass lediglich 12 Mikrogramm mRNA ausreichen, um eine neutralisierende Antikörpermenge zu generieren, die etwa gleich hoch zur Antikörpermenge von Genesenen ist, die eindeutige Coronasymptome hatten (symtomatischer Verlauf mit Fieber etc.). Aus Studien über Reinfektionen ist bekannt, dass eine erneute Ansteckung mit dem Virus, wenn man bereits einmal symptomatisch Covid-19 hatte, mit einer über 90prozentigen Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden kann. Rechnet man die asymptomatischen Covid-19-Fälle dazu, dann reduziert sich der Wert auf etwa 80 Prozent (dieser Wert ist aber für die Curevac-Impfung irrelevant, da ja bewusst soviel mRNA bei der Impfung verwendet wird, dass Antikörper in vergleichbarer Menge von symptomatischen Covid-19-Patienten gebildet werden. Bei Biontech ist die mRNA-Dosis mit 30 Mikrogramm um Faktor 2,5 höher als bei Curevac. Auch die Antikörpermenge bei der Biontech-Impfung ist um bis zu 3fach höher als bei Genesenen, die symptomatisches Covid-19 hatten. Trotzdem ist nicht anzunehmen, dass die Wirkung beim Curevac-Impfstoff deswegen schlechter sein muss als bei Biontech. Moderna verwendet beispielsweise die 3fache mRNA-Menge (100 Mikrogramm) wie Biontech und zeigt eine fast gleiche Wirkung wie Biontech. Der Impfstoff-Ansatz von Curevac, nämlich über eine sehr geringe Wirkstoffmenge an mRNA beste Ergebnisse zu erhalten, in dem man die natürlichen Mengen an Antikörper generieren lässt, die auch symptomatische Covid-19-Patienten zeigen, hat großen Charme. Einerseits sollte die Wirkung ähnlich gut wie bei Biontech und Moderna sein. Wie gesagt untermauern dieses Argument die Daten zu den sehr seltenen Reinfektionen von Genesenen. Andererseits reduziert eine geringere Wirkstoffmenge vermutlich die Nebenwirkungen noch deutlicher. Zudem kann innerhalb kürzester Zeit deutlich mehr Impfstoff zu einem geringeren Preis hergestellt werden. Kurzum: Ich erwarte überzeugende Daten und eine baldige Zulassung des Curevac-Impfstoffes. Dies wird dann sicherlich auch dem Curevac-Kurs einen ordentlichen Impuls nach oben geben. Wer geduldig ist, wird vermutlich noch in diesem Jahr ein neues Allzeithoch bei Curevac sehen. Nichtsdestotrotz muss ich an dieser Stelle natürlich auch erwähnen, dass es für nichts eine Gewähr gibt. So könnten die Curevac-Daten ggf. wider Erwarten und gegen alle wissenschaftliche Logik schlussendlich doch nicht so überzeugend sein oder es gehen noch andere Dinge schief (z.B. weitere negative News in Sachen Patentrechte). Daher sind all meine Ausführungen natürlich ohne Gewähr. Es macht stets Sinn, sein Portfolio breit zu streuen, um auch gegen unerwartete Ereignisse abgesichert zu sein. Beste Grüße, Longie

hier die meldung dazu https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/curevac-covidimpfstoffkandidat-der-zweiten-generation-cvcov-zeigt-hohe-immunogenitaet-gegen-virusmutationen-praeklinischer-studie/?newsID=1445213