EVOTEC WKN: 566480 ISIN: DE0005664809 Kürzel: EVT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eine Erweiterung der Lizenzvereinbarung mit JingXin zu EVT201 und die Einreichung des Antrags auf Zulassung in China durch JingXin fanden im 2. Quartal 2022 statt.  Weiß einer von euch wie die Erweiterung der Lizenzvereinbarung gestaltet worden ist. Ich finde nichts!

Joa das wäre schon der Hammer für Evotecs Entwicklung. Wir könnten dann massiv in weiter Forschung stecken. Aber das Medikament wird auch für andere Lönder dann geprüft. Der Betrag könnte sich also noch deutlich erhöhen.😁

Immerhin

Umsatz nicht, aber den aktuellen Gewinn könnte es perspektivisch verdoppeln. Evotec erhält ja nur irgendwas unter 10% am Verkauf.

Voller Himmelsstürmer heute 🚀😆

Ich bin mir eigentlich ziemlich sicher das wir bald über 20 und mehr stehen Evotec hat Phantasie ohne Ende.

Wenn das Ding kommt was meint ihr wo wir stehen, das macht doch eigentlich unseren kompletten Umsatz von diesem Jahr, halt ein richtiger Blockbuster

Top Beitrag. Danke. Das klingt hervorragend für EVT201. Eine größeres Potenzial als in dachte.😁

Super Quincy11! Ganz herzlichen Dank!!!

evotec, der einzige Lichtblick in meinem depot

OK dann dauerts nicht mehr lange bis sie zündet, ich will nochmal nachkaufen trau mich aber nicht hab schon viel

🤗🍾

Stark! Danke fürs einstellen...

https://www.evotec.com/de/innovate/pharma-partnerschaften Weiter unten findet ihr dann JINGXIN

https://www.evotec.com/de/innovate/entwicklungspipeline Der Link zu Evotec 😉 Ich hoffe es hat geklappt

EVT201, das erste neue Medikament der Klasse 1 seit 15 Jahren, hat ein besseres Sicherheitsprofil als herkömmliche BZDs. Es induziert schnellen Schlaf und die Aufrechterhaltung des Schlafs, indem es selektiv auf den α1-Subtyp der Benzodiazepinrezeptoren mit hoher Affinität und moderater agonistischer Wirkung wirkt. EVT201 befindet sich derzeit in der klinischen Phase III und wurde bei der Zulassungsbehörde (NDA) eingereicht und wird voraussichtlich 2023 auf den Markt kommen. Die Markteinführung von EVT201 wird voraussichtlich eine starke Injektion in den Markt für hypnotische Beruhigungsmittel darstellen und einen erheblichen ungedeckten klinischen Bedarf sowie das Potenzial des Marktes für Schlafmittel erschließen. Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit EVT 201 zur Behandlung von primärer Schlaflosigkeit bei Erwachsenen in den USA zeigte, dass EVT 201 1,5 mg und 2,5 mg im Vergleich zu Placebo die Gesamtschlafzeit (TOS) erhöhte. Die Ergebnisse der Studie waren signifikant wirksamer bei der Erhöhung der Gesamtschlafzeit (TST) um 33,1 bzw. 45 Minuten, bei der Verringerung der Wachheit nach dem Schlaf (WASO) um 16,7 bzw. 25,7 Minuten, bei der Verringerung der Latenzzeit bis zum anhaltenden Schlaf (LPS) um 17 bzw. 20,7 Minuten und bei der Verringerung der Anzahl des Aufwachens um 1,2 bzw. 2,6 Minuten. Beide Dosierungen verbesserten die Schlafqualität, die selbst gemessene morgendliche Schläfrigkeit unterschied sich nicht von Placebo, war gut verträglich und es wurden keine schwerwiegenden oder unerwarteten unerwünschten Ereignisse gemeldet ...