FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Vorgestern ging es auch nach Oben und am Mittwoch zurück auf 10€ die Frage wird sein ob heute das gleiche passiert.

war das schon der Boden bei 13,48 ??

wenn ich versuche logisch zu denken und nicht etwas unvorhergesehenes (gefakte Analyseergebnisse etc.) eintritt, muss das doch hier ein Geldmaschine werden...??

...ich warte noch auf 10,77, dann steig ich wieder ein

Sollte erstmal reichen

So bin raus. 🤑

Danke Alter✌🏻 Stimmt eine Ami Aktie kommt bei denen besser an

das ist ne ami aktie...die amis lieben ihre aktien...wenn hier noch ne news kommt gehts richtig steil

Alter, fand nur den Anstieg zu hoch ohne Zulassung. Ist ja ne Spekulation das es klappt bin aber mit BIOS nicht vertraut wie schnell das bei denen geht mit rauf und runter. Werde auf 10Uhr mal warten wen es einen Dip gibt geh ich rein. Allein ein Vorab Kaufvertrag für Amerika kann bei einer Zulassung richtig Geld bringen.

Auch interessant.....https://dutchbullion.de/die-veru-aktie-konnte-36-dollar-erreichen-sagt-oppenheimer/

mihael...dann weißt du doch alles

Danke Klarheit 👌🏻

Das biopharmazeutische Unternehmen Veru beschäftigt sich primär mit der Onkologie, insbesondere mit Brust- und Prostatakrebs. Doch nun gibt es Neuigkeiten für Covid-19 Patienten. Medikament gegen Covid-19 Vor zwei Tagen gab das US-Unternehmen Veru INC in einer Pressemitteilung bekannt, dass Ihr Medikamenten-Kandidat gegen COVID-19, Sabizabulin, in einer Zwischenanalyse der Phase-3-Studie die Sterblichkeitsrate bei Patienten im Krankenhaus um 55 Prozent reduziert. Die Placebogruppe (n=52) wies eine Sterblichkeitsrate von 45% auf, während die mit Sabizabulin behandelte Gruppe (n=98) eine Sterblichkeitsrate von 20% hatte. Gute Sicherheit Die Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse stammen aus einer Zwischenanalyse der klinischen Phase-3-Studie und seien positiv. Das Medikament namens Sabizabulin wurde in der Studie über den Mund verabreicht. Getestet wurde laut der Meldung bei 150 hospitalisierten COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für ein akutes Atemnotsyndrom. Auch Sicherheitsbedenken haben sich keine gezeigt und so empfiehlt das Komitee zur Überwachung der Sicherheit einstimmig, die Phase-3-Studie aufgrund der Wirksamkeit vorzeitig abzubrechen. So geht es weiter Als Nächstes werde Veru ein Treffen mit der Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) planen, um unter anderem die Einreichung des Antrags auf Notfallzulassung zu besprechen. In der Meldung heißt es außerdem, dass die FDA Sabizabulin im Januar 2022 den Fast-Track-Status zuerkannt hat, weshalb man hofft, dass sich der Prozess der Notfallzulassung vereinfacht. Die Herstellungsprozesse habe Veru INC hochgefahren. Außerdem habe man Gespräche mit US-Regierungsbehörden geführt, um einen Vorab-Kaufvertrag für das Medikament in den USA zu erhalten.