Hauptdiskussion WKN: A2JMZP ISIN: IE00BF3W0Q35 Forum: Aktien User: Schorsch11

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Die Frage ist... Wo ist der Boden Bzw.: Wie umfangreich sind die neuen Auflagen. Es fehlen ja wohl Daten - erwachsene Frauen betreffend - die Infektionen bekommen, die durch Mikroorganismen verursacht werden. Wenn da neue Studien anstehen......dauerts noch

Ja hast recht… trotzdem sehr sehr frustrierend, ich war mir so gut wie sicher! Weil die 3. Prüfung meistens bei anderen unternehmen durchging. Spätestens am Donnerstag müssten neue Infos kommen, dann werde ich vermutlich auch nachlegen müssen… -.- der neue Kurs ist schrecklich!

Hab auch nachgekauft. Dumm gelaufen... Ist halt so. Biotech ist immer der Ritt auf der Rasierklinge. Mal sehen, wie tief es geht. Sekt oder Selters. Werde nachlegen....

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Bin so verdammt frustriert! Habe jeden dipp mitgenommen aber das ist die Ober Härte! Abgefuckte Scheiss Aktie sorry!!! Hier kann man einfach nichts mehr schön reden!!

jap... das war's vorerst..

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/07/26/2268441/0/en/Iterum-Therapeutics-Receives-Complete-Response-Letter-from-U-S-Food-and-Drug-Administration-for-Oral-Sulopenem.html 

Jetzt eher - 40%

Sieht bis jetzt gut aus. Pre-Market 1.40 USD

Ich blicke überhaupt nicht mehr durch…. Hoffe nur, dass ich keine falsche Entscheidung getroffen habe, in dem ich mir übelste Weise nachgekauft und bis jetzt die Stellung gehalten habe… bin gespannt was passiert! 🤞🏻

Hab s mal übersetzt Im Original nachzulesen über die Webseite von Bronstein, Gewirtz & Grossman

Ist das hier bekannt? Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC untersucht mögliche Ansprüche im Auftrag von Käufern von Iterum Therapeutics plc ("Iterum" oder "das Unternehmen") (NASDAQ: ITRM). Die Untersuchung betrifft, ob Iterum und einige seiner leitenden Angestellten und/oder Direktoren gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen haben. Am 1. Juli 2021 gab Iterum eine Pressemitteilung heraus, „die bekannt gab, dass das Unternehmen ein Schreiben der US-amerikanischen Food and Drug Administration ('FDA') erhalten hat, in dem es heißt, dass im Rahmen der laufenden Überprüfung des neuen Arzneimittelantrags des Unternehmens ( ‚NDA‘) für Sulopenemetzadroxil/Probenecid hat die Agentur Mängel festgestellt, die eine Fortsetzung der Diskussion über die Kennzeichnung und die Anforderungen/Verpflichtungen nach dem Inverkehrbringen derzeit ausschließen.“ In der Pressemitteilung heißt es weiter, dass „[keine] Details zu Mängeln von der FDA in dieser Mitteilung bekannt gegeben wurden und das Schreiben weiter besagt, dass die Mitteilung keine endgültige Entscheidung über die zu prüfenden Informationen widerspiegelt.“ In Anbetracht dieser Nachricht fiel der Aktienkurs von Iterum um 0,87 USD pro Aktie oder 37,99 % und schloss am 2. Juli 2021 bei 1,42 USD pro Aktie.

Hab vorhin in einem Blog gelesen, dass die FDA ihre Ansprüche runtergeschraubt hätte. Fyi