INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hmm naja, es kann ja nicht nur nach unten gehen, bei den ganzen möglichen News die jederzeit kommen können 🤔

Relativ hohes Volumen bis jetzt! Schauen wir mal ob was kommt🤔

Was ist hier wieder los? 🙄

Premarkt 6,19% im Plus👍Volumen 3 Aktien🤪!

Frohe Ostern! Peppa, das machen sie, aber mehr als zu angela gehn und auf den knien um geld zu betteln kann mam fast nicht machen. Es gibt mittlerweile die beat-covid vereinigung in DE, aber es will keiner sehen kommt mir vor, da muss man fast blind sein, das nicht zu sehn....

Ich glaube der ceo sollte wirklich mehr Aufmerksamkeit auf seine Arbeit lenken...

https://www.n-tv.de/wissen/Mediziner-finden-kein-Mittel-gegen-Covid-19-article22468404.html

Ich bin der ansicht, dass es mit p3 in HS wieder auf 15 bis 20 gehen muss, aber derweil sind das nur wunschkurse...

Als das Unternehmen damals an die Börse gegangen ist, war nur die Phantasie und Studienbeginn zu HS und das hat für 40+ gereicht.... Sicher mit etwas Übertreibung damals aber gut möglich, dass es dahin zurückfindet

Tweety, naja, nachdem die EMA ohne SPA IHS4 genehmigt hat, wird die FDA da auch nichts dagegen haben will ich meinen. Und dann gehts nach genehmigung eigentlich gleich los mit P3 in HS. Die nötigen Vorbereitungen dafür wurden da jetzt hoffentlich schon gemacht 😅

Da steckt ihr offensichtlich besser in der Materie als ich. Wie schätzt ihr das Potenzial ein, wenn von der FDA grünes Licht kommt? PS: Ich sag schon mal schöne Ostern. 🐇

Ja Peppashare, davon gehe ich auch aus

Richtig. Es ist ein gesondertes Verfahren, wobei die FDA 45 Tage Zeit zur Beantwortung hat. Ich rechne allerdings nicht damit, dass man die Anwortfrist bis zu letzten Tag aussschöpft da die EMA das geänderte Studiendesign bereits genehmigt hatte

Ich seh das Projekt Europa sowieso schon als gescheitert, und das nicht erst seit kurzem. Als gemeinsamen Handelsraum und mit einer starken Währung war es ein gutes Projekt, aber alles darüber hinaus hat seine Ziele weit verfehlt finde ich... Klar, aber vielleicht geht unseren werten Polit-Amateuren ja doch noch mal ein Lichtlein auf und sie sehen ein, dass die Impfung eben nicht die Lösung ist und man andere Ansätze braucht. Und bei dem SPA gehts ja um HS damit IHS4 bei der FDA als prim EP zugelassen wird, und das sollte ja nicht länger als 45 Tage dauern was ich gehört hab :)

Es ist trotzdem ein steiniger Weg. Eine Zulassung wäre schon ein großer Sprung. Siehst ja bei curevac, wieviele Hürden es zu nehmen gilt. Europa hat sich nicht mit Ruhm bekleckert. Ganz schlimm was hier passiert.

Ja tweety, so wie bei uns in Ö, es scheint, man will den mittelstand mit allen mitteln zerstören... Aber zurück zum Thema, das SPA würde übermittelt, mal sehen, bis wann man da jetzt eine Antwort von der FDA bekommt :)