INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Phase 2/3 startet in der sehr nahen Zukunft

Mosreda was wusste Kate neues?

Gute Präsi von Kate

*Zwеrg

Bei Trump besteht die höhere Chance, dass der Fauci in Rente geht. Solange der Zwerg da ist, wird es immer schwer sein sich durchzusetzen.

Wieso??? Trump hat uns doch auch nichts gebracht bei Inovio, oder hab ich was verpasst?

Jo... besser iss🙊

Trump for President

Inovio hat 4 neue offene Stelle gepostet. Beau Biden, wie John McCain starben am GBM, wofür INO einen vaccin produziert INO-5401 FDA genehmigt DNA vaccin von Oncotech für Ph1 Hoffen wir mal dass den partial hold sich bald umsetzt in etwas positives

So nun wird Trump wohl gewinnen, hatten hier nicht einige gehofft, dass es nur er blockiert?

Mihael, von einer Firma mit 180 Menschen kann man schwer erwarten, dass die mit den BPs konkurrieren kann. Mir ist der jetzige Verlauf hier lieber, als der von Moderna oder Pfizer. Es ist nur eine Frage der Zeit, bis da eine Oma an den Nebenwirkungen ins Gras beisst. Hier haben wir nicht diese Bedrohung. In der Ruhe liegt die Kraft.😉

Hier ist eine kleine Fortsetzung des gestrigen Beitrags, den ich zum bevorstehenden SNO-Jahrestreffen in Austin, TX, und zur Entlarvung des 18-monatigen Betriebssystems für die GBM-Studie mit REGN verfasst habe. Ich habe gestern veröffentlicht, dass REGN diese Studie in einigen ihrer Investorenpräsentationen / Telefonkonferenzen erwähnt hat und dass dies die Aufmerksamkeit der Analysten auf sich gezogen hat. Es wurde festgestellt, dass REGN über ein riesiges F & E-Budget verfügt und dass es wichtig ist, dass der CEO über diese spezielle Studie spricht. Im August verfassten Dr. Jeffrey Skolnick, MD und Sr. VP für Entwicklungsonkologie bei INO, ein Stück für das AJMC. Ich werde einen Teil dieses Artikels zitieren und den Link bereitstellen: "Inovio hat INO-5401 entwickelt, ein DNA-Arzneimittel, das aus 3 synthetischen DNA-Plasmiden besteht, die für humane Telomerase, Wilms Tumor 1-Protein und prostataspezifisches Membranantigen (PSMA) kodieren. Das Unternehmen gab kürzlich klinische Daten bekannt, die den Prozentsatz von Patienten, die 12 Monate nach ihrer ersten Dosis des DNA-Medikamentenkandidaten am Leben waren. INO-5401 wurde mit INO-9012, einem synthetischen DNA-Plasmid, das für menschliches Interleukin-12 kodiert, und mit Cemiplimab, einem PD-1-Inhibitor von Regeneron, verabreicht In dieser 52-Patienten-Studie lebten ungefähr 85% der Patienten nach 12 Monaten, was eine potenzielle Verbesserung gegenüber den historischen Kontrollen darstellt (Abbildung 2) .11 [MEIN EMPHASIS HIER]: Wichtig ist, dass bei den meisten getesteten Patienten eine Immunantwort beobachtet wurde. Zusätzlich wurde der Nachweis einer Antigen-spezifischen T-Zellpopulation, die aktiviert und vorbereitet wurde, um GBM-Zellen abzutöten, sowohl durch ELISpot als auch durch Durchflusszytometrie identifiziert. Diese neuartigen Therapien - INO-5401 und INO-9012 plus Cemiplimab - konnten sowohl mit Bestrahlung als auch mit Temozolomid-Chemotherapie verabreicht werden. Die gemeldeten unerwünschten Ereignisse stimmten mit dem bekannten Verträglichkeitsprofil der einzelnen Studienmedikamente sowie mit Strahlung, Temozolomid und der untersuchten Krankheit überein. [MEIN EMPHASIS HIER]: Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass mehr Patienten nach 6 Monaten progressionsfrei waren als im Vergleich zu historischen Kontrollen.12 Zusammengenommen geben diese vielversprechenden, wenn auch frühen klinischen Daten Hoffnung, dass Inovios neuartige DNA-Medikamente das Potenzial haben, sich zu erweitern Gesamtüberleben bei Patienten mit GBM. " Es gibt mehrere Dinge, die wichtig sind, um zu verdauen. Erstens hängt dies mit der Einführung ihrer Plasmide durch INO und ihrer Fähigkeit zusammen, bei einem Großteil des Immunsystems des Patienten, das durch die Antigen-spezifischen T-Zellen ausgelöst wird, eine Immunantwort auszulösen, um die GBM-Zellen abzutöten. Wenn dies zutrifft, könnte dies dazu führen, dass Messungen des Tumors Patienten mit progressionsfreien Tumoren zeigen könnten. Ich weiß, dass viele hier wie ich wünschen, dass die Killer-T-Zellen den Tumor tatsächlich verkleinern, aber wie Doug McBride heute früher angedeutet hat, ist diese Krankheit aus einem bestimmten Grund so tödlich. Es ist jedoch wichtig, dass das Immunsystem bei schwerkranken Patienten mit geschwächtem Immunsystem reagiert. Zweitens haben INO-Plasmide im Vergleich zu anderen Kontrollen historisch gesehen bereits nach 6 Monaten mehr progressionsfreie Patienten gezeigt. Das ist ein guter Anfang und der richtige Weg, um zu sehen, was wir mir in meinem ersten Fazit erhoffen. Auch hier sollten sich alle neuen Investoren für COVID das gesamte Paket ansehen. Viele von uns sehen COVID nur als Belag für das Dessert. Wie ich vor Jahren meinen Freunden bei YMB sagte, ziehen Sie einen Stuhl an den Tisch und schließen Sie sich uns an. https://www.ajmc.com/view/how-dna-medicines-could-transform-treatment-of-glioblastoma-multiforme?fbclid=IwAR0tolN0ovQjkNvP3kBxa1K98iPZv-c-tz_doCAvMJvlKco9dl

Q dann sollte er das machen was er kann und eine CEO einstellen der die Marke Inovio verkaufen kann. So ist es nicht viel egal ob DOD danach schaut das nichts öffentlich wird. Ansonsten gibts zurzeit nix zum Diskutieren, leider 😏

Stilzrumpel, Elektroporation gib es seit 2006 bei Ino. Ist aktuell nicht wirklich innovativ. Der Kim weiss schon, was er da aufgebaut hat. Er ist vielleicht nicht der Marketingstratege, dafür aber ein brillianter Wissenschaftler. Die jetzige Stille ist auf den DOD zurückzuführen. Die enge Zusammenarbeit ist ein Fluch und ein Segen zugleich.

Wir kommen schon noch zu unserer Feier im Zelt. Wann ist halt die spannende Frage.

stilzrumpel hast du richtig zusammen gefasst 👍🏻