MAGFORCE NANOTECHNOLOGIES WKN: A0HGQF ISIN: DE000A0HGQF5 Kürzel: MF6 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Auf den warte ich schon ein dreiviertel jahr genauso wie auf die fda zulassung..traue denen nicht mehr..schlechtes investor relation und dazu ein jahr hinter plan wenn die zulassung zur studie in 2017 noch kommt..klingt super!

Dann kanns ja bald losgehen.

Sehe ich wie du..alles geht ab wie schmitz katze und hier tanzt man auf der stelle

Ich habe mich auch verabschiedet. Wenn denn irgendwann Swing in den Wert kommt steige ich wieder ein. Sehe bei SFC , Geely. Great Wall Motors, baic im Moment größere Chancen. Allen Investierten weiterhin gute Kurse mit Geduld

Nachdem ich nochmal nachgefragt habe über den derzeitigen stand und wieder keine vernünftige antwort bekam bin ich jetzt raus..viel glück euch noch!

Jeden Tag hängt bei 7,75 der trader mit seinen 5.500 stück

Er hat eine Option aus 2012 ausgeübt!

8650,00 EUR..scheint nicht als wäre er überzeugt von dem Laden!

Na wer kauft vom Vorstand ein :P

Jeden Tag das gleiche Spiel..schnarch

Ich hoffe ja wirklich dass der ausbruch nach oben bald kommt :)

Sollte eigentlich auf die 8 gehen und weiter

https://m.onvista.de/news/prior-boerse-magforce-plant-expansion-aktie-mit-potential-76845081

Handelsvolumen zieht auf alle Fälle an..auch wenn der Kurs noch bestöndig bleibt..

Deutsche Biotechs auf der Zielgeraden Eine Minimierung des Risikos bei der Anlage in Biotech-Aktien ist möglich, indem ich solche Unternehmen wähle, bei denen alle Ergebnisse deutlich auf einen endgültigen Erfolg hinweisen. Dabei ist nichts in Stein gemeißelt, und mit Sicherheit verbleibt ein gewisses Restrisiko, doch das besteht selbst beim Investment in so große Unternehmen wieVolkswagen. Das eine Unternehmen ist die MagForce AG (WKN:A0HGQF) aus Berlin, die Tumore durch Wärme von innen heraus zerstört. Prinzip ihrer „NanoTherm Therapie“ ist die direkte Einbringung magnetischer Nanopartikel in einen Tumor und ihre anschließende Erwärmung in einem magnetischen Wechselfeld. Umliegendes gesundes Gewebe wird geschont, da die Partikel aufgrund ihrer Hüllstruktur im Gewebe verharren. Sicher ist, dass das Verfahren schon die europäische Zulassung erhalten hat. Anders als bei Krebsmedikamenten, die drei klinische Studien durchlaufen müssen und dabei Unsummen von Geld verschlingen, handelt es sich hier um ein Medizinprodukt. Und die Zulassung als Medizinprodukt erfolgt wesentlich schneller und kostet deutlich weniger. Bisher werden die Kosten für die Behandlung noch nicht von den Krankenkassen übernommen, weshalb das Verfahren erst am Anfang seines Siegeszuges steht. Aber die NanoTherm-Therapie wurde bereits klinisch an etwa 90 Patienten mit Hirntumoren und etwa 80 Patienten mit anderen Tumoren wie Bauchspeicheldrüsen-, Prostata- oder Speiseröhrenkrebs getestet. MagForce hat eine Unternehmenstochter in den USA, die sowohl eine Glioblastom- als auch eine Prostatastudie durchführt. Mit der Fähigkeit, kleine Prostatatumoren komplett zu zerstören, hat NanoTherm ein sehr großes Potenzial, als Monotherapie bei intermediärem Prostatakrebs eingesetzt zu werden. Erwartet wird zudem, dass Nebenwirkungen einer Standardtherapie wie die Beeinträchtigung urologischer und sexueller Funktionen vermieden werden können. Die Marktzulassung in den USA ist schon für Mitte 2018 geplant, sodass Analysten der GBC, einem der führenden bankenunabhängigen Investmenthäuser in Deutschland, den fairen Wert je Aktie am 25.08.2017 bei 15 Euro sahen und zum Kauf rieten. Das andere Unternehmen ist die Paion AG(WKN: A0B65S) aus Aachen, die mit Remimazolam ein ultrakurz wirksames intravenöses Sedativum und Anästhetikum entwickelt hat. Ich muss immer laut lachen, wenn Charttechniker zu dieser Aktie Stellung beziehen, denn der Chart ist hier völlig irrelevant. Wichtig ist, dass Wirksamkeit und Sicherheit bereits in klinischen Studien bei über 1.500 Probanden und Patienten gezeigt wurden. Remimazolam befindet sich derzeit am Ende der klinischen Entwicklung für Kurzsedierungen in den USA. Ein vollständiges klinisches Entwicklungsprogramm in der Allgemeinanästhesie wurde in Japan sowie eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie in Europa erfolgreich abgeschlossen. Basierend auf den positiven Ergebnissen einer Phase-II-Studie ist die Sedierung auf der Intensivstation (für mehr als 24 Stunden nach der Operation) eine weitere attraktive Indikation. Und damit kommen wir zu wichtigen bisherigen Meilensteinen, die durchweg positiv sind: Paion hat in allen wichtigen Märkten bereits Vertriebspartner und wird Remimazolam in Europa vermutlich selbst vermarktendurchfinanziert bis Mitte 2019Patentschutz bis 2031Marktpotenzial von 1,5 Mrd. US-Dollar weltweitschneller und wirksamer als Mitbewerberprodukt Midazolam, so dass erheblich an Zeit eingespart werden kann bei gleichzeitig besserer VerträglichkeitVerfügbarkeit eines GegenmittelsErwartete Zulassung in den USA in 2018 Interessant an Remimazolam ist, dass es nicht in der Leber, sondern im Gewebe selbst durch Enzyme (Esterasen) abgebaut wird. Daher wirkt es nicht nur sehr schnell, sondern klingt auch schnell wieder ab, ohne dabei toxische Abbauprodukte zu hinterlassen oder die Leber zu belasten. Das Sicherheitsprofil sieht daher auch sehr positiv aus. Fazit Sowohl MagForce als auch Paion haben erfolgreich die Wirksamkeit ihrer Produkte nachgewiesen, und alles deutet auf die Zulassung im wichtigen US-Markt in 2018 hin. Ein Scheitern ist immer möglich, aber die bisherigen Erfolge machen eine Zulassung meiner Meinung nach sehr wahrscheinlich.

Sobald die Zulassung zur Studie da ist bin ich mit meinem Ei satz auch draußen