Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Das impliziert ja der Vorschlag der EU. Läuft dann ja immer über die kV und Kassen usw.

...und eventuell werden auch die Krankenkassen mit ins Boot geholt ;-)

Wenn das ein standartisiertes Verfahren in den Praxen wird, dann klingelt bald. Dann müssen die Stückzahlen in Zehner Potenzen hoch.

Die Meldung der EU ist ein Brett. Wundert mich, dass der Kurs noch nicht arbeitet.

https://www.sharedeals.de/mainz-biomed-top-experte-hilft-bei-us-zulassung/?utm_source=WO&utm_medium=rss&utm_campaign=mainz-biomed-top-experte-hilft-bei-us-zulassung

Hier ein Auszug aus dem Artikel: "EU will Krebs-Screenings ausweiten". Um ein gezielteres und weniger invasives Screening zu erleichtern, enthält die Empfehlung folgende Maßnahmen: ....... Es werden Triagetests auf Darmkrebs in der Altersgruppe 50 bis 74 Jahre durch immunchemische Stuhltests gefordert, um so bestimmen zu können ob eine endoskopische/koloskopische Folgeuntersuchung nötig ist. Das passt doch für ColoAlert. ;-)

der erste Link war falsch...sorry

https://germany.representation.ec.europa.eu/news/krebsvorsorge-eu-kommission-will-krebs-screenings-ausweiten-2022-09-20_de

https://www.dw.com/de/ehrgeiziger-plan-eu-will-den-krebs-besiegen/a-56442725

EU will Krebsvorsorge fördern ...passt doch .

Wie schätzt ihr die kommenden News zu Umsatzzahlen oder Zulassung der FDA-Studie ein aufgrund der aktuellen Marktsituation? Kann man sagen das mit der FDA-Zulassung dann ein Meilenstein erreicht wurde?

Laut MB soll die klinische Zulassungsstudie in USA wie geplant noch ende 2022 beginnen. Für uns heißt das doch, die Antragsstellung bei der FDA auf Zulassung dürfte m.E. nicht mehr allzu lange auf sich warten lassen. Der Zulassungsantrag muss ja von der FDA abgesegnet/akzeptiert werden.

Der kost doch ach widder nur Geld

Guten Morgen, mit Dr. Rex wurde ein führender Experte auf dem Gebiet der Darmkrebsvorsorge in das MAB (medizinischer Beirat) von MB aufgenommen.

Auch hier wieder der Hinweis, dass die Studie noch diese Jahr gestartet wird.

Mainz vermarktet ColoAlert derzeit über sein einzigartiges Geschäftsmodell der Partnerschaft mit Drittlabors für die Verarbeitung von Testkits im Gegensatz zur traditionellen Methode des Betriebs einer einzelnen Einrichtung. Das Unternehmen führt auch ColoFuture durch, eine internationale klinische Studie, die das Potenzial zur Integration eines Portfolios von einlizenzierten neuartigen mRNA-Biomarkern in das Produkt bewertet, die zuvor die einzigartige Fähigkeit zur Identifizierung von heilbaren präkanzerösen Dickdarmpolypen sowie behandelbaren CRC im Frühstadium gezeigt haben (Hering et al. 2021). ColoFuture wertet die Wirksamkeit dieser Biomarker aus, um das technische Profil von ColoAlert zu verbessern und seine Fähigkeit zu erweitern, um die Identifizierung von fortgeschrittenen Adenomen (AA), einer Art präkanzeröser Polypen, die häufig CRC zugeschrieben werden, einzuschließen und gleichzeitig die diagnostischen Sensitivitäts- und Spezifitätsraten von ColoAlert zu erhöhen. Die Ergebnisse der Studie werden sich letztendlich auf die Konfiguration von ColoAlert auswirken, bevor mit der zulassungsrelevanten US-Studie begonnen wird, die im Jahr 2022 beginnen soll.