Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Ein kleiner Hinweis noch zu den Stuhltests. Die bisher am Markt befindlichen Stuhltestkits (iFOBT usw.) werden von den ges. KK abgerechnet, sind dem aktuellen ColoAlert jedoch m.W. alle unterlegen. Zukünftig könnte mit einem positiven Ergebnis der CF-Studie und Integration der neuen Biomarker hier ein enormer Vorsprung und nutzen erreicht werden. Dann kommen auch die Kassen ins Boot. Auf jeden Fall eine Top News in die richtige Richtung.

Das impliziert ja der Vorschlag der EU. Läuft dann ja immer über die kV und Kassen usw.

...und eventuell werden auch die Krankenkassen mit ins Boot geholt ;-)

Wenn das ein standartisiertes Verfahren in den Praxen wird, dann klingelt bald. Dann müssen die Stückzahlen in Zehner Potenzen hoch.

Die Meldung der EU ist ein Brett. Wundert mich, dass der Kurs noch nicht arbeitet.

https://www.sharedeals.de/mainz-biomed-top-experte-hilft-bei-us-zulassung/?utm_source=WO&utm_medium=rss&utm_campaign=mainz-biomed-top-experte-hilft-bei-us-zulassung

Hier ein Auszug aus dem Artikel: "EU will Krebs-Screenings ausweiten". Um ein gezielteres und weniger invasives Screening zu erleichtern, enthält die Empfehlung folgende Maßnahmen: ....... Es werden Triagetests auf Darmkrebs in der Altersgruppe 50 bis 74 Jahre durch immunchemische Stuhltests gefordert, um so bestimmen zu können ob eine endoskopische/koloskopische Folgeuntersuchung nötig ist. Das passt doch für ColoAlert. ;-)

der erste Link war falsch...sorry

https://germany.representation.ec.europa.eu/news/krebsvorsorge-eu-kommission-will-krebs-screenings-ausweiten-2022-09-20_de

https://www.dw.com/de/ehrgeiziger-plan-eu-will-den-krebs-besiegen/a-56442725

EU will Krebsvorsorge fördern ...passt doch .

Wie schätzt ihr die kommenden News zu Umsatzzahlen oder Zulassung der FDA-Studie ein aufgrund der aktuellen Marktsituation? Kann man sagen das mit der FDA-Zulassung dann ein Meilenstein erreicht wurde?

Laut MB soll die klinische Zulassungsstudie in USA wie geplant noch ende 2022 beginnen. Für uns heißt das doch, die Antragsstellung bei der FDA auf Zulassung dürfte m.E. nicht mehr allzu lange auf sich warten lassen. Der Zulassungsantrag muss ja von der FDA abgesegnet/akzeptiert werden.

Der kost doch ach widder nur Geld

Guten Morgen, mit Dr. Rex wurde ein führender Experte auf dem Gebiet der Darmkrebsvorsorge in das MAB (medizinischer Beirat) von MB aufgenommen.