MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Vielleicht passiert es ja bei Eröffnung.

Doch, es hätten viele nach erhofften Partnerschaften und nicht neuen News verkauften können. Das spielt schon eine Rolle.

Wenn ich es richtig sehe sind 2800 Aktien gehandelt worden und der spread hoch somit sagt der Kurs sicher null heute vormittag

So wie es im Moment aussieht, kommen die dargelegten Informationen von gestern Abend bei der Deutschen Börse nicht schlecht an. Der Kurs hält sich stabil und ich bin zuversichtlich in den nächsten Wochen hier wieder was neues zu hören. Jetzt müssen wir sehen was die Amis zum langen Wochenende hier verzapfen.

Sie haben ja schonmal gesagt das es Gespräche mit Partnern gibt, was mich Schlussfolgern lässt, das jemand da ist der vielleicht Interesse hat. Sonst hieß es ja immer das sie auf der Suche sind. Vielleicht halte ich auch meine Position und stocke einfach auf fals es bis 0,22 gehen sollte in den nächsten Wochen. Aber ja , Potenzial ist sehr groß.

Aktive Gespräche mit potentiellen Partnern. Vielleicht war es richtig, zum Fortschritt der Gespräche nichts zu sagen, um deren Erfolg nicht zu gefährden. Ist wahrscheinlich auch juristisch gefährlich, das in einem call zu positiv darzustellen, wenn es dann nachher doch scheitern sollte. Insgesamt klingt das Ganze zu den Studienergebnissen ja verheißungsvoll. Ich hoffe, auch für potentielle Partner.

Danke Mario für das Einstellen der Mitteilung. Schauen wir mal, was der Markt daraus macht

5:42 B .tl 100 Die Gesamtkosten und Aufwendungen für 2023 betrugen 24,9 Mio. USD gegenüber 27,8 Mio. USD für 2022. Der Rückgang ist in erster Linie auf geringere Ausgaben für klinische Studien und niedrigere Fach- und Beratungskosten zurückzuführen. Die Einnahmen aus dem Verkauf nicht genutzter Nettobetriebsverluste (NOLS) und Steuergutschriften für Forschung und Entwicklung in New Jersey betrugen 0,5 Mio. $ bzw. 3,5 Mio. $ für 2023 und 2022. Der Nettoverlust für das Jahr 2023 betrug 22,9 Millionen US-Dollar oder 0,11 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust für das Jahr 2022 von 21,0 Millionen US-Dollar oder 0,10 US-Dollar pro Aktie. Äquivalente und Die liquiden Mittel und börsengängigen Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2023 auf 13,8 Millionen US-Dollar, verglichen mit 28,8 Millionen US-Dollar zum 31. Dezember 2022. Auf der Grundlage aktueller Prognosen geht das Unternehmen davon aus, dass seine Barmittelposition ausreicht, um die geplanten Operationen bis zum dritten Quartal 2024 zu finanzieren.

5:42 Die LNC-formuliert Oligonukleotide Unternehmensentwicklung T ll 100) die in diesen Studien untersucht wurden, griffen in die Zytokinsynthese ein und nicht nur in das Zytokin selbst, was zusätzliche Möglichkeiten für potenzielle zukünftige Anwendungen von LNC-Therapeutika eröffnet. 2023 Finanzergebnisse Klein Das Unternehmen hat von der NYSE American LLC die Mitteilung erhalten, dass es die Standards für die fortgesetzte Notierung an der NYSE American LLC wieder erfüllt, indem es den Mangel der fortgesetzten Notierung in Bezug auf den niedrigen Verkaufspreis seiner Stammaktien, wie in Abschnitt 1003(f)(v) des NYSE American Company Guide beschrieben, behoben hat. Die Einnahmen für 2023 betrugen 1,1 Millionen US-Dollar, die aus den Forschungskooperationen des Unternehmens mit BioNTech SE und Genentech Inc. stammen. Im Vergleich dazu betrugen die Einnahmen im Jahr 2022 $3,2 Millionen, die aus der Genforschung stammen. aus der Forschungskooperation des Unternehmens mit BioNTech SE.

5:41 }.l 100) T Größen vergleichbar mit denen von IV-Docetaxel ohne erkennbare Toxizität. Zusätzliche In-vivo-Studiendaten, über die im März 2024 berichtet wurde, bestätigten das Fehlen von Toxizität in einer umfassenderen Sicherheitsstudie mit einer längeren Behandlungsdauer und höheren Dosen von oralem LNC-Docetaxel. Gesunde Mäuse, denen oral verabreichtes LNC-Docetaxel in einer mehr als 8-fach höheren Dosis als IV-Docetaxel verabreicht wurde, wiesen keinen Gewichtsverlust auf, während Mäuse, die mit V-Docetaxel behandelt wurden, einen durchschnittlichen Spitzengewichtsverlust von 20 % aufwiesen. Mäuse, die mit oralem LNC-Docetaxel behandelt wurden, behielten ihr Körpergewicht bei, das sich statistisch nicht von dem der mit oraler Kochsalzlösung behandelten Kontrollmäuse unterschied. Internes orales LNC-Programm für kleine Oligonukleotide zur Entzündung In-vivo-Studien dokumentierten die erfolgreiche orale Verabreichung und biologische Aktivität von zwei verschiedenen LNC-formulierten kleinen Oligonukleotiden, die auf die entzündlichen Zytokine IL-17A und TNFa abzielen, mit einer Verringerung der mRNA von Gewebezytokinen sowohl bei Colitis als auch bei Psoriasis, zusammen mit signifikante Verringerung des Serumspiegels bei Colitis.

5:41 Aktualisierungen der LNC-Plattform Internes mündliches LNC-Onkologieprogramm T $.l 100) Herkömmliches Docetaxel, ein bekanntes Chemotherapeutikum, das bei der Behandlung zahlreicher metastasierter und inoperabler Tumore eingesetzt wird, wird nur intravenös verabreicht und ist mit erheblichen Nebenwirkungen und toxischen Wirkungen verbunden. Die kristalline Struktur von LNC verkapselt und schützt den Körper vor der Docetaxel-Fracht und bringt das Medikament selektiv zu den Tumorzellen. Dadurch wird die Menge des systemisch zirkulierenden freien Medikaments deutlich reduziert und einer der Hauptfaktoren für die Toxizität vermieden. LNC-Docetaxel ist aufgrund seiner einzigartigen Phospholipid-Zusammensetzung, die es ermöglicht, Docetaxel gezielt an Tumorzellen, die Phosphatidylserin auf ihrer Oberfläche exprimieren, abzugeben, ein effektives Targeting-Vehikel und eine effiziente Abgabeplattform für onkologische Anwendungen. In-vivo-Studiendaten, über die im November 2023 berichtet wurde, zeigten, dass orale Docetaxel griff Melaitumore wirksam an und konnte den Tumor

5:41 B .l 100 Philadelphia, Memorial Sloan Kettering Cancer Center und der University of California, San Diego School of Medicine. Die meisten Patienten erhielten bereits vor der Aufnahme in die Studie AmBisome, entwickelten jedoch Nephrotoxizität und Die meisten Patienten, bei denen eine Behandlung nicht möglich war, mussten auch gegen azolresistente Organismen behandelt werden oder hatten eine Azoltherapie versäumt und hatten keine anderen Behandlungsmöglichkeiten. Alle Patienten, die auf MAT2203 umgestellt wurden, nachdem sie nach der Behandlung mit AmBisome® Nierentoxizität entwickelt hatten erlebten eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit Rückkehr zum Ausgangswert und ohne nachfolgende Nierenprobleme. Darüber hinaus konnten die meisten Patienten bisher aus dem Krankenhaus entlassen und zu Hause wirksam behandelt werden, was die potenziell bedeutenden pharmakoökonomischen Auswirkungen von MAT2203 untermauert. Umkehrung von Niere Bei acht Patienten, die den gewünschten Behandlungsverlauf mit oralem MAT2203 abgeschlossen hatten, kam es zu einem vollständigen klinischen Abklingen der Infektion, und bei den Patienten, deren Behandlung noch andauert, ist weiterhin eine deutliche klinische Verbesserung zu verzeichnen.

5:41 MAT2203 Das Unternehmen befindet sich in aktiven Gesprächen mit potenziellen Partnern und ist bestrebt, so bald wie möglich eine Partnerschaft abzuschließen, um mit der Phase-3-Studie ORALT0 zu beginnen. T ll 100 Zugangsprogramm Compassionate/Expanded Use Bislang wurden insgesamt 19 Patienten mit schweren/lebensbedrohlichen invasiven Pilzinfektionen in das Programm aufgenommen, weitere werden derzeit untersucht. Bei den behandelten Infektionen handelt es sich um eine Vielzahl von Mikroorganismen (darunter Aspergillus, Mucorales-Arten, Candidiasis, Fusarium und mutmaßliche Coccidioides) an verschiedenen Infektionsorten wie Gehirn, Blase/Darm, Knochen, Lunge, Nebenhöhlen und Haut. Die meisten der teilnehmenden Patienten befinden sich nach einer Transplantation oder werden wegen einer bösartigen Erkrankung behandelt. Patienten wurden in das Programm an renommierten Einrichtungen wie der University of Michigan, Johns Hopkins, Nationwide Children's Hospital, City of Hope, Vand University Medical Center, den Na Institutes of Health, Children's Hospitai T

5:41 Nach einer bis zu zweitägigen Behandlung mit AmBisome werden die teilnahmeberechtigten Teilnehmer im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhalten entweder oral verabreichtes MAT2203 oder eine fortgesetzte Behandlung mit AmBisome, gefolgt von einer Standardbehandlung. Alle Studienteilnehmer werden bis zu 12 Wochen lang behandelt, beginnend mit dem ersten Tag der Behandlung mit AmBisome. Es wird erwartet, dass alle Studienteilnehmer während der anfänglichen AmBisome-Behandlung im Krankenhaus behandelt werden. Nach der Umstellung auf die orale Behandlung mit MAT2203 können die Studienteilnehmer entlassen werden, um die Behandlung ambulant fortzusetzen, sofern dies klinisch sinnvoll ist. Ein unabhängiger Datenprüfungsausschuss, der gegenüber der Behandlung verblindet ist, wird die primären und sekundären Endpunkte beurteilen, einschließlich der klinischen, radiologischen und mykologischen Reaktionen. Sobald etwa 75 % der Teilnehmer eingeschlossen sind, wird ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board die gepoolte Gesamtmortalitätsrate in verblindeter Form überprüfen, um sicherzustellen, dass die Annahmen zum Stichprobenumfang angemessen sind und die Studie über eine ausreichende Leistungsfähigkeit verfügt. Sollte das gepoolte Ereignis erheblich von den erwarteten Werten abweichen, kann die Stichprobengröße der Studie angepasst werden.

5:41 ll 100) wird die Wirksamkeit und Sicherheit von MAT2203 als orale Step-Down-Behandlung im Anschluss an eine zweitägige Behandlung mit AmBisome (liposomales IV-Amphotericin B) im Vergleich zur Standardbehandlung bei Patienten mit invasiver Aspergillose untersucht, für die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt in dieser Nichtunterlegenheitsstudie ist die Gesamtmortalität am Studientag 42. Zu den wichtigsten sekundären Zielen gehört der Nachweis der Überlegenheit bei behandlungsbedingten Toxizitäten, die zu einer Änderung der Behandlung führen, den langfristigen Überlebensvorteil von MAT2203 anhand der Gesamtmortalität am Tag 84 der Studie und die Auswirkungen von MAT2203 auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsressourcen und die Lebensqualität. Die Phase-3-Studie ORALTO wird voraussichtlich etwa 65 Prüfzentren in den USA, Europa, Südamerika, dem Nahen Osten und dem asiatisch-pazifischen Raum umfassen. Es wird erwartet, dass etwa 216 Erwachsene mit kürzlich diagnostizierter wahrscheinlicher oder nachgewiesener invasiver Aspergillose aufgenommen werden, die mit AmBisome behandelt werden, weil sie nicht in der Lage sind, ihre einem intravenös verabreichten schimmelpilzwirksamen Azol und mit beleuchteten alternativen Behandlungsmöglichkeiten.

5:40 ~ Wichtige Programm-Updates $.l 100) MAT2203 (Orales Amphotericin B) Programm Phase 3 ORALTO-Zulassungsstudie Matinas einigte sich mit der FDA auf das Design einer einzigen Phase-3-Zulassungsstudie mit oralem MAT2203 bei Patienten mit invasiver Aspergillose, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt. Dabei handelt es sich um eine schwerwiegende und lebensbedrohliche invasive Pilzinfektion, die vor allem bei stark immungeschwächten Patienten auftritt, unter anderem bei Patienten mit hämatologischen Malignomen und bei Transplantatempfängern. Im Jahr 2022 veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation ihre Liste der prioritären Pilzerreger, in der die häufigste invasive Aspergillose, Aspergillus fumigatus, in die Gruppe der kritischen Prioritäten eingestuft wurde, die als höchste Bedrohung der öffentlichen Gesundheit gilt. Aspergilus fumigatus ist auch in der Liste der qualifizierten Erreger der FDA aufgeführt, die ein ernstes und lebensbedrohliches Risiko darstellen. Die randomisierte, multizentrische, offene, adjudikator-verblindete Phase-3-OP