MERCK & CO INC WKN: A0YD8Q ISIN: US58933Y1055 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der Onkologiemarkt wird in den nächsten Jahrzehnten ein unglaubliches Wachstum erfahren.

Wir sind hier erst ganz am Anfang, glaubt mir.

Lohnt es sich noch zu investieren oder schon zu spät?

Das sind gute Nachrichten und sollte weiteren Schub geben 🚀👍😊

EU-ZULASSUNG Merck-Aktie freundlich: Mercks Keytruda erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs 29.06.2021 17:13:00 Der US-Pharmakonzern Merck hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für die Anwendung seines Krebstherapeutikums Keytruda zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten. Wie die Merck & Co Inc mitteilte, basiert die Zulassung in dieser Indikation auf einer klinischen Phase-3-Studie, die eine Verbesserung sowohl des progressionsfreien Überlebens als auch des Gesamtüberlebens gezeigt hat. Werbung Keytruda mit dem Wirkstoff Pembrolizumab, einem monoklonalen Antikörper, der dem Immunsystem helfen soll, bestimmte Krebsarten zu bekämpfen, ist bereits in anderen Indikationen zugelassen, und wird von Merck für den Einsatz gegen weitere Krebsarten geprüft. Im Handel an der NYSE steigt die Merck-Aktie zeitweise um 0,13 Prozent auf 76,96 US-Dollar. NEW YORK (Dow Jones)

Danke, FallenLeaves! 👍

Guckst du hier Speedy🙃

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/mrk/dividend-history

War das nicht so, wenn man bis heute kauft, bekommt man noch die Dividende? Überlege gerade nochmal nachzulegen... 🤔

Mal gespannt, wann wir ein neues ATH sehen... soll aber erst mal schön so weiterlaufen 😎🥳

super Verlauf😺 bin wieder etwas zu früh raus. unter 60€ war jedenfalls ein guter schnapper

Es läuft... wenn die Amis heute wach werden, sollten es weiter laufen... 😉🥳

Die US-Regierung hat einen milliardenschweren Vorvertrag mit dem US-Pharmakonzern Merck & Co. (MSD) zum Kauf eines experimentellen Corona-Medikaments abgeschlossen. Sollte die von MSD gegen Covid-19-Erkrankungen entwickelte Pille Molnupiravir eine notfallmäßige oder vollständige Zulassung durch die US-Behörden erhalten, würden die USA für rund 1,2 Milliarden Dollar 1,7 Millionen Behandlungseinheiten des Medikaments bestellen, verkündete das Gesundheitsministerium in Washington. Molnupiravir befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Tests. Die Studienergebnisse werden für den Herbst erwartet. Die Behandlung mit Molnupiravir dauert fünf Tage. Vorläufige Ergebnisse hatten gezeigt, dass sich die Virenlast bei Corona-Patienten bis zum fünften Behandlungstag erheblich reduziert hatte. In der Kontrollgruppe war dies nur bei rund einem Viertel der Testpersonen der Fall gewesen. Molnupiravir wurde auch in klinischen Studien gegen Viruserkrankungen wie Influenza und Ebola getestet, ist jedoch gegen diese Krankheiten nicht zugelassen.