Minerva neurosciences WKN: A3DMH5 ISIN: US6033802058 Kürzel: NERV Forum: Aktien User: Baba01

3,661 EUR
+4,01 % +0,141
16:10:48 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.038
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 02.02.2026 19:53 Uhr
0
Ist Baba eigentlich noch am Start?
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 02.02.2026 19:36 Uhr
0
Die Studie müsste demnächst starten
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 02.02.2026 19:27 Uhr
0
Das denke ich auch
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 02.02.2026 19:27 Uhr
0
Das denke ich auch
B
Bombur, 02.02.2026 19:06 Uhr
0
Stimmt dann ist die Erwartung hoch
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 02.02.2026 18:46 Uhr
0
Ist doch erst morgen
B
Bombur, 02.02.2026 18:44 Uhr
0
Die Diskussion scheint ja positiv zu verlaufen
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 26.01.2026 22:04 Uhr
0
Danke Bombur, das liest sich doch vielversprechend
B
Bombur, 26.01.2026 21:51 Uhr
0
BURLINGTON, Massachusetts, 26. Januar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Minerva Neurosciences, Inc. (Nasdaq: NERV), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems konzentriert, gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 3. Februar 2026 um 10:30 Uhr ET (16:30 Uhr MEZ) eine virtuelle Veranstaltung mit Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) ausrichten wird. Als Referenten werden Gregory Strauss, PhD (Franklin-Professor für Psychologie an der University of Georgia) und Brian Kirkpatrick, MD, MSPH (Peters-Professor für Psychiatrie an der University of Arkansas for Medical Sciences) sprechen. Gemeinsam mit dem Managementteam des Unternehmens werden sie die Belastung der Patienten durch die Negativsymptome der Schizophrenie, die Herausforderungen bei der Beurteilung dieser Symptome im aktuellen regulatorischen Umfeld und die erwarteten Lösungsansätze der bevorstehenden Phase-3-Studie des Unternehmens mit Roluperidon erläutern. Zur Anmeldung klicken Sie hier. Trotz jahrzehntelanger klinischer Studien und zahlreicher FDA-Zulassungen behandeln die derzeitigen Antipsychotika die Negativsymptome der Schizophrenie nicht ausreichend. Da es bisher kein speziell für die Behandlung von Negativsymptomen zugelassenes Medikament gab, veranstaltete die FDA im August 2024 eine öffentliche Sitzung, um den optimalen Ansatz für klinische Studien festzulegen. Minerva plant, 2026 eine bestätigende Phase-3-Studie mit einem neuartigen Protokoll zu beginnen, das den FDA-Vorgaben entspricht und die Erfolgswahrscheinlichkeit maximieren soll. Im Anschluss an die Präsentationen findet eine Live-Fragerunde statt.
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 22.01.2026 19:09 Uhr
0
Keine Ahnung, warum es bergab geht 🤷‍♂️
B
Bombur, 21.01.2026 19:52 Uhr
0
Kann mir das jemand erklären? Erst klettert sie auf knapp 4 Euro und jetzt so steil bergab?
B
Bombur, 07.01.2026 20:13 Uhr
0
Nein hab auch nichts gefunden
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 07.01.2026 20:04 Uhr
0
News scheint es nicht zu geben
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 07.01.2026 19:29 Uhr
0
Hatte ich verstanden
B
Bombur, 07.01.2026 19:24 Uhr
0
Wird ja Zeit das sich mal was tut (sollte da eben schon stehen)
B
Bombur, 07.01.2026 19:23 Uhr
0
Wird hätte das sich mal was tut
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