MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

genau 2 Mio hat der Vorstand verkauft

diskussionen jetzt über die managment veräusserungen in den letzten tagen. deshalb der kleine absturz.

Warum soll man sich bei der EU bedanken?

Start wäre jetzt 0,638?

Ja, die Amis haben in der Schlussphase vom guten Gewinn wieder etwas abgegeben.

sieht heute nach rotem start aus. schon länger nicht mehr dagewesen, vielleicht dreht sie noch.

bedankt euch bei der EU für die hohen Gebühren:)

Die besagte Studie hat folgenden Zeitplan (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04311697?cond=Aviptadil&draw=2&rank=2): Tatsächliches Startdatum der Studie : 15. Mai 2020 Geschätztes primäres Abschlussdatum :August 2020 Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie : September 2020 Es handelt sich um die Studie mit intravenöser Verwendung. Hier werden 144 Studienteilnehmer getestet. 50% erhalten ein Placebo - 50% das Medikament. Die FDA erteilt die Zulassung nur mit signifikanten Unterschied zur Kontrollgruppe. Remdesivir erhielt die Zulassung mit einer marginalen Verbesserung. Ich denke in den USA wird der Coronavirus-Patient wie folgt abwägen: Trump Anhänger: Hydroxychloroquin oder mit Desinfektionsmittel einreiben Rest: Remdesivir Nur die wenigsten werden sich auf eine 50% Chance in einer Studie einlassen. Die derzeit positiven Ergebnisse kommen aus der Fast-Track Zulassung der FDA. Dies läuft außerhalb der Studie. Publiziert werden die Ergebnisse der Studie. Ich nehme an, dass erste Ergebnisse noch im August wie durch Relief angekündigt durch das unabhängige Komitee veröffentlicht wird und die finalen Ergebnisse im September. Wäre dann noch vor der Wahl. Ganz klar: Fallen die Ergebnisse negativ aus fällt die Aktie wieder auf den Ausgangswert von 1 Rappen. Aber wir sind ja überzeugte Investoren und glauben an unser Produkt und freuen uns auf die zukünftigen Dividenden aus der Schweiz - hoffentlich in Franken.

Sehr interessantes Video über die Wirkung von Aviptadil und zum Schluß Verweis auf die laufende Studie von Relief und Veröffentlichung der Studienergebnisse: https://m.youtube.com/watch?v=0vc4CIkaD7U

Feizzz,, viele können diesen Titel hier nicht über ihre Banken ordern 🤷‍♂️ Bei mir geht es über meine Hausbank ohne Probleme, muss das Papier aber auch über Zürich ordern, gibt aktuell hier in DL keinen anderen Handelsplatz. Zürich handelt bis 17.30 Uhr, klar in Angabe CHF, danach kann man den Kurs weiterverfolgen, der auch an der Nasdaq gehandelt wird, allerdings die Angaben dann in USD 🤷‍♂️😂🤣 Lässt sich aber heute alles leicht umrechnen 🤷‍♂️😂.....🐝........

NeuroRx und Relief Therapeutics geben Entscheidung des Data Monitoring Committee bekannt, die Phase 2/3-Studie mit RLF-100 für Critical COVID-19 fortzusetzen von Relief Therapeutics | 16. Jul 2020 Mit dem wiederauflebenden COVID-19 hat sich die Einschreibung in Miami, Houston und Irvine beschleunigt. Der Datenüberwachungsausschuss stellte fest, dass RLF-100 bisher keine drogenbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen oder andere Sicherheitsbedenken hervorgerufen hat, die ein Anhalten vorschreiben würden. Die Studie soll bis zur nächsten geplanten Datenüberprüfung in vier Wochen fortgesetzt werden. Primärer Endpunkt wird als "Alive and free of Respiratory Failure" festgelegt. Radnor, PA und Genf 16. Juli 2020 – NeuroRx, Inc. gab heute in Zusammenarbeit mit der RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG (OTC:RLFTF, SIX:RLF) bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee die Ergebnisse der ersten 30 Patienten, die in Fast-Track-FDA-Studien mit RLF-100 (Aviptadil) bei Patienten mit kritischem COVID-19 mit Ateminsuffizienz behandelt wurden, überprüft hat. Das Studienprotokoll registriert Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemversagen und ordnet sie nach dem Zufallsprinzip intravenösem RLF-100 oder Placebo zu, in der Hoffnung, eine Remission aus diesem schwerwiegendsten Stadium von COVID-19 zu erreichen. Auf Empfehlung des Ausschusses wird der primäre Endpunkt in "lebendig und frei von Atemversagen nach 7-10 Tagen" geändert. Diese Veränderung des primären Endpunkts ab der Sterblichkeit nach 28 Tagen wird durch den allgemeinen Rückgang der Sterblichkeit mit Fortschritten bei der Behandlung von Critical COVID-19 und durch erste Beobachtungen in der klinischen Studie angetrieben. Diese erste Zwischenanalyse konzentrierte sich auf die Überprüfung der scheinbaren Sicherheit des Arzneimittels bei den ersten 30 Patienten und die Durchführbarkeit der Studie, um ihren Endpunkt zu erreichen. Der Ausschuss stellte fest, dass die Studie in der Lage schien, einen statistisch signifikanten Endpunkt innerhalb ihrer 144 Patientenstichprobengröße zu erreichen, und stimmte dafür, dass die Studie bis zu ihrer nächsten geplanten Bewertung in vier Wochen fortgesetzt werden sollte. Das Komitee besteht aus Prof. Alfred Sommer, MD, MHS, Dean Emeritus der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Prof. Rita Colwell, PhD, ehemaliger Direktor der National Science Foundation, und Congressman, Andy Harris, MD, MHS (MD District 1), einem Teilzeitprofessor für Anästhesie und Kritische Versorgung an der Johns Hopkins School of Medicine.

Hier der Artikel, dass am Donnerstag / Freitag mit News zu der aktuellen Studie zu rechnen ist https://relieftherapeutics.com/neurorx-and-relief-therapeutics-announce-data-monitoring-committee-determination-to-continue-phase-2-3-trial-of-rlf-100-for-critical-covid-19/

Kann man diesen Titel bei der Diba handeln/kaufen? Ich finde nur Mondo, allerdings zu 0,002 Euro, ohne Chart etc, kann mir wer helfen?

Die erste Aktie/Diskussion in der ich "diesen berühmten Wespen" schreiben sehe. *mich geehrt fühl*

Wir werden weiter hier schauen, was passiert. Anscheinend gibt es kommendes Wochenende neue Mitteilungen, hab darüber zwar noch nichts gefunden, aber hier könnte wirklich eine super Story wachsen 🤷‍♂️😂🤣

Danke, wenn Sie bei einer allfälligen Zulassung für RLF-100 auch den Orphan-Drug Status bekommen wäre das natürlich sehr positiv für die Kursentwicklung 💪