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+++Erste Genehmigung für Tiefseebergbau seit 1980: Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist Warum dieser Meilenstein für den nächsten Small-Cap-Akteur wichtig ist+++
MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
S
Svenne43,
19.04.2021 8:04 Uhr
0
Das sie heute nochmal einsacken wird
ArseneLupin07,
19.04.2021 7:18 Uhr
0
Was hat es jetzt zu bedeuten ?
s
smartgeld,
19.04.2021 7:15 Uhr
0
😏
s
smartgeld,
19.04.2021 7:15 Uhr
0
Waa denkt ihr für die neue News?
z
zitzi99,
17.04.2021 13:31 Uhr
0
Das ist doch super oder?
Nasemütze,
16.04.2021 22:31 Uhr
0
https://www.lockhaven.com/opinion/letters-to-the-editor/2021/04/clinically-proven-covid-therapeutic/
Nasemütze,
16.04.2021 21:30 Uhr
0
Laut Ami Forum nächste oder übernächste Woche Antrag auf Zulassung. Quelle Stockwits. Würde auch das aktuelle positive erklären
Schwarzwald22,
15.04.2021 14:40 Uhr
0
👍
H
Hosch13,
15.04.2021 14:03 Uhr
0
.
Mauzi1,
15.04.2021 10:23 Uhr
0
Ja klaar wird es noch wochen dauern... der fall des kurses ist auch halt auf die schlechten zahlen zurückzuführen, die Firma ist immernoch in der Verlustzone, das ist hier momentan noch ein Zock mit warten auf gute news und auf zulassung, aber immerhin gab es nunmal auch gute news :)... wir sind halt nunmal drin entweder mit verlust raus was nicht toll ist oder einfach mal warten was bis ende des Jahres passiert....
Schwarzwald22,
15.04.2021 10:20 Uhr
1
Ist das eine für den Ar-sch Aktie 👎👋👋
swissbroker,
15.04.2021 10:16 Uhr
0
Also dauert es noch paar Wochen oder gar Monate bis zur Erteilung der EUA
Mauzi1,
15.04.2021 9:04 Uhr
0
Also Eingereicht wurde noch nichts, es steht noch zur planung aus... erst wenn es tatsächlich eingereicht wird kann auch rrst die zulassung kommen.. und bisdahin stellen die sich eben noch auf
Mauzi1,
15.04.2021 9:01 Uhr
0
Jetzt gehts:
Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Im März 2021 hat NeuroRx angekündigt, dass RLF-100 für die Aufnahme in die multizentrische Phase-3-Studie TESICO ("Therapeutics for Severely Ill Inpatients with COVID-19") ausgewählt wurde, welche in den Vereinigten Staaten und verschiedenen anderen Ländern durchgeführt und von den U.S.-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) gesponsert wird.
Mauzi1,
15.04.2021 8:59 Uhr
0
Ich kann leider keine texte rauskopieren aber wenn man liest was im März 2021 passiert ist kann man ja nicht davon ausgehen das 2-3 wochen später gleich ein wunder passiert, wir haben 15 april... wir müssten uns noch etwas gedulden aber wegen was sollen die sich sonst versuchen gut aufzustellen? Hier und da aufbauen, das erweitern, dies erweitern, hier sponsoren sammeln, neue Mitarbeiter einstellen... muss ja irgendwo sinn machen
Mauzi1,
15.04.2021 8:54 Uhr
0
Hier ist alles schön aufgelistet
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