NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko

3 Optionen: Klage wird nicht zugelassen, Vergleich oder NRX wird zur Übernahme verdonnert. Kostet im schlimmsten Fall Geld. Da ich eh davon ausgehe, dass es nochmal ne KE geben wird, auch bei einer Zulassung, wird halt noch nen Tick mehr verwässert. Kommt die Zulassung ist es wurscht, vermutlich wird es dann sell the News geben. Sollte man im Auge behalten. Vielleicht ist das auch ne 'strategie" um den Kurs nochmal zu drücken... Ich zieh durch, hopp oder Topp. Wenn keine Zulassung kommt, kannst den Laden wahrscheinlich dicht machen 🙆🏽‍♂️

Moinsen ... ☕ Eine Klage ist noch keine Verurteilung. Erstmal ist es nur eine negative Nachricht, welche an der Börse ja immer für Heulsusenalarm sorgt. Jetzt wird Erstmal geprüft, ob die Klage zulässig ist, dann hetzen sie ihre Anwälte aufeinander. Am Ende kommt möglicherweise nix raus, aber die Börse reagiert ja immer auf jeden pups sofort. Die Pipeline ist davon ja nicht betroffen und die Forschung geht weiter... die Laborkittelträger streiten sich ja nicht, sondern arbeiten weiter. Der Kurs ist ja auch schon wieder gestiegen... Ich hab nochmal nachgelegt und EK gesenkt... Alles meine persönliche Meinung...Kein Beratung.

Ein Zivilprozess und oder Vergleich reißen halt jetzt ein Loch in die Kasse. NRX steht eh schon auf dünnem finanziellen Eis.

Gegen das US-Biopharma-Unternehmen NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP) und seine Tochtergesellschaften (Hope Therapeutics Inc. und HTX Management Company LLC) wurde am 24. Juni 2026 eine Klage vor dem Superior Court von San Diego County eingereicht. ​Kläger sind das Kadima Neuropsychiatry Institute und dessen Gründer, Dr. David Feifel. Der Inhalt der Klage dreht sich im Wesentlichen um Vertragsbruch und arglistige Täuschung im Zuge einer gescheiterten Firmenübernahme.

Guten Abend zusammen, dass wollte ich auch soeben bezüglich der Klage schreiben. Nach der KE jetzt auch noch eine Klage am Hintern, typisch NRX...warum einfach wenn es auch kompliziert geht. Das werden jetzt leider keine einfachen Wochen für uns. Lg. Skorpion.

Hab bei Stocktwits gelesen, die würden wohl irgendwie verklagt ...

Verrückt...

Watn nu los... wer hat den Kurs kaputt gemacht...? aufstehen...🤣

Naaa gut...😊

Wegen mir darfst dümpeln wenn es mit der Zulassung X10 kommt 🍾🤣🥂

Aber sowas von... Dieses rumgedümpel an der grünen Grenze ist ja zäh...

Könnte aber auch langsam mal n bisschen aus'm Quark kommen 😁

Gerade KI interviewt...🤭 Die Wahrscheinlichkeit einer FDA-Zulassung für KETAFREE™ (NRX-100) von NRx Pharmaceuticals wird von Branchenexperten und aufgrund des bisherigen Zulassungsverlaufs als sehr hoch eingeschätzt, liegt jedoch naturgemäß nie bei 100 %.  Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA prüft das Medikament über einen verkürzten Zulassungsantrag für Generika (ANDA), wobei das entscheidende finale Prüfdatum (GDUFA goal date) auf den 29. Juli 2026 festgelegt ist.  Warum die Zulassungswahrscheinlichkeit hoch ist Keine wesentlichen Mängel: Die FDA teilte dem Unternehmen mit, dass in den Antragsunterlagen keine wesentlichen Defizite festgestellt wurden.  Nachgewiesene Bioäquivalenz: Die FDA-Abteilung für Generika hat schriftlich bestätigt, dass keine Mängel hinsichtlich der biologischen Gleichwertigkeit zum Referenzmedikament vorliegen.  Politischer Rückenwind: KETAFREE™ ist eine konservierungsmittelfreie Version von Ketamin (ohne das potenziell toxische Benzethoniumchlorid). Die US-Regierung unterstützt aktiv das Entfernen toxischer Stoffe aus injizierbaren Medikamenten sowie die Rückverlagerung der Produktion in die USA. Produktions-Freigabe: Die FDA hat die Produktionsstätte bereits auf den erforderlichen "VAI"-Status hochgestuft, sodass NRx die kommerzielle Produktion im großen Stil (1 Million Einheiten pro Charge) bereits hochgefahren hat.  Restrisiken, die gegen eine Zulassung sprechen könnten Obwohl die rein wissenschaftlichen Daten (Bioäquivalenz) positiv bewertet wurden, verbleiben bei Biotech-Unternehmen in dieser Phase immer regulatorische Restrisiken:  Letzte behördliche Prüfung: Die positive Rückmeldung zur Bioäquivalenz gilt bis zur finalen Unterschrift im Sommer 2026 als "vorläufig".  Formelle Mängel: Bei der finalen Inspektion der Produktionsprozesse oder der Kennzeichnung (Labeling) könnten theoretisch noch kurzfristig Nachbesserungen verlangt werden.  Finanzielle Stabilität: NRx Pharmaceuticals musste erst kürzlich im Juni 2026 eine Kapitalerhöhung durchführen, um das nötige Betriebskapital für den Marktstart zu sichern. Finanzielle Engpässe können im schlimmsten Fall die finale Vermarktung verzögern.  Fazit für Anleger Statistisch gesehen werden etwa 85 % bis 90 % aller Anträge, die dieses fortgeschrittene Stadium bei der FDA ohne größere Beanstandungen erreichen, letztendlich zugelassen. Da die FDA für KETAFREE™ im April 2026 sogar explizit ihre Unterstützung für eine Zulassung im aktuellen Prüfzyklus signalisiert hat, tendiert die Wahrscheinlichkeit hier eher zum oberen Ende dieser Statistik. Ein positiver Bescheid wird bis Ende Juli oder August 2026 erwartet. 

Weiß jemand warum sie so mies da steht?

Moinsen ☕ 😁 Auf zu grünen Kursen...🤘🍀