OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

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02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 2.808
Consti22
Consti22, 04.09.2025 17:26 Uhr
1

Welche News wären das? Eigentlich nur eine Einigung mit der FDA, oder?

z.B. vielleicht auch noch Verkaufsstart in andere europäische Länder. Das wollte sie ja die nächsten Wochen und Monate vorantreiben. Bleibt wirklich abzuwarten. Das ist jetzt so Weit abgeschmiert, da sollte jede noch so kleine, natürlich positive Nachricht den Kurs wieder etwas antreiben.
F
Fitzcarraldo, 04.09.2025 18:24 Uhr
0

Meiner Meinung nach wird es hier erst nach der Kapitalerhöhung steigen.

Bis sie das nächste Mal verkacken. Alle Jahre wieder.
R
Rpunkt, 04.09.2025 18:37 Uhr
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Welche News wären das? Eigentlich nur eine Einigung mit der FDA, oder?

Termin A - Meeting mit der FDA. Hoffen wir mal es braucht dazu nicht Wochen oder mehr. Ergebnis dieses Meetings. Wäre auch nicht schlecht mal vorab etwas Zuversicht von Seiten der Firma gegenüber den Anlegern zu verbreiten, nämlich davon überzeugt zu sein die Kriterien zur Wirksamkeit erfüllen zu können. Nennt sich Kurspflege, aber darauf hoffe ich wohl vergebens. Natürlich wäre es auch hilfreich über den bisherigen Umsatz in Europa zu informieren und üblicherweise die Wirksamkeit der Anwendung in der Praxis kontrolliert und als Datensatz erhoben zu haben...
LFC
LFC, 04.09.2025 18:48 Uhr
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z.B. vielleicht auch noch Verkaufsstart in andere europäische Länder. Das wollte sie ja die nächsten Wochen und Monate vorantreiben. Bleibt wirklich abzuwarten. Das ist jetzt so Weit abgeschmiert, da sollte jede noch so kleine, natürlich positive Nachricht den Kurs wieder etwas antreiben.

Ich bewundere, dass ihr hier immer noch relativ optimistisch seid...und die Stückzahlen, die ihr hier habt. Ich war vor dem FDA Zulassungstermin vorsichtig und bin es jetzt noch immer. Sehe eher die 50 Cent als den Euro. Und ich würde NIEMALS vor einer FDA Entscheidung mit größerer Stückzahl drinbleiben. Das habe ich in den letzten 3 Biotechjahren gelernt und hier wieder Recht behalten. Aber auch jetzt ist noch genug Luft nach unten...Am Besten machen die jetzt schnell die KE, der Kurs geht nochmal deutlich runter, und dann kann man hier beruhigt einsteigen.
Consti22
Consti22, 04.09.2025 19:27 Uhr
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Ich bewundere, dass ihr hier immer noch relativ optimistisch seid...und die Stückzahlen, die ihr hier habt. Ich war vor dem FDA Zulassungstermin vorsichtig und bin es jetzt noch immer. Sehe eher die 50 Cent als den Euro. Und ich würde NIEMALS vor einer FDA Entscheidung mit größerer Stückzahl drinbleiben. Das habe ich in den letzten 3 Biotechjahren gelernt und hier wieder Recht behalten. Aber auch jetzt ist noch genug Luft nach unten...Am Besten machen die jetzt schnell die KE, der Kurs geht nochmal deutlich runter, und dann kann man hier beruhigt einsteigen.

Ich stimme dir in Teilen zu. 😉 Klar muss man etwas verrückt sein und hält die Sachen, auch bei solchen FDA Entscheidungen. Ich hab aber ein Gegenbeispiel wo es prima geklappt hat. Verastem, heut erstmals seit langem über 10$. Ich hab die schon lange und ein EK von 3,25€. Es kann halt auch anders laufen. Klar, und da geb ich dir völlig recht, BIOS sind mir das heisseste Eisen an der Börse.
LFC
LFC, 04.09.2025 17:06 Uhr
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Das kann schon sein, wenn sie es aber geschickt machen verbinden sie das mit wirklich guten Neuigkeiten. Das sie noch Geld brauchen war vor dem Desaster letzter Woche schon klar.

Welche News wären das? Eigentlich nur eine Einigung mit der FDA, oder?
Consti22
Consti22, 04.09.2025 16:59 Uhr
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Meiner Meinung nach wird es hier erst nach der Kapitalerhöhung steigen.

Das kann schon sein, wenn sie es aber geschickt machen verbinden sie das mit wirklich guten Neuigkeiten. Das sie noch Geld brauchen war vor dem Desaster letzter Woche schon klar.
LFC
LFC, 04.09.2025 16:40 Uhr
1
Meiner Meinung nach wird es hier erst nach der Kapitalerhöhung steigen.
Consti22
Consti22, 04.09.2025 16:21 Uhr
1
Ich schreibe hier noch nichts ab. Zu viele Ereignisse in den kommenden halben Jahr die den Kurs durchaus beflügeln können. 💪😎
F
Fitzcarraldo, 04.09.2025 16:15 Uhr
0
Ich werde ab jetzt mit einem Drittel daytrading machen. Ca. 5% sollten täglich drin sein
S
SDTONE, 04.09.2025 15:37 Uhr
2
Die Verhandlungsmacht von Outlook in der Preisverhandlung mit dem GKV-Spitzenverband ist jetzt definitiv gesunken. Geht aber tatsächlich vielen Pharmaunternehmen so. Was nicht gesunken ist, ist das Potential vom europäischen Markt 🚀🚀🚀
R
Rpunkt, 04.09.2025 12:34 Uhr
1

Meine Recherche sagt, dass es nicht unüblich ist das ein Medikament keinen Zusatznutzen diagnostiziert bekommt. Gleich gut aber günstiger in der Anwendung reicht den Krankenkassen schon um es als bevorzugtes Medikament einzusetzen bzw. vorzuschreiben. Was mich allerdings stutzig macht, ist das Ergebnisse wohl nicht wirklich vergleichbar sind oder gar nicht vorliegen. Bin da noch nicht ganz hintergestiegen was das alles konkret bedeutet.

Ich blick da noch nicht ganz durch. Im Moment auch wenig Zeit. Mein Zwischenfazit : Die Dosierungsangaben von der Zulassung sind wohl andere als die der Studien, insofern begründete OTL die Nichtvergleichbarkeit. Mir scheint, nur die RWE - Daten mit individueller Dosierung je nach Fortschritt können hier Licht ins Dunkel bringen.
Markus68
Markus68, 04.09.2025 12:04 Uhr
1
Meine Recherche sagt, dass es nicht unüblich ist das ein Medikament keinen Zusatznutzen diagnostiziert bekommt. Gleich gut aber günstiger in der Anwendung reicht den Krankenkassen schon um es als bevorzugtes Medikament einzusetzen bzw. vorzuschreiben. Was mich allerdings stutzig macht, ist das Ergebnisse wohl nicht wirklich vergleichbar sind oder gar nicht vorliegen. Bin da noch nicht ganz hintergestiegen was das alles konkret bedeutet.
R
Rpunkt, 04.09.2025 11:54 Uhr
1

Hat sich jemand schon ausführlich damit beschäftigt?

Nur überflogen. Klingt für mich so, als sei kein Zusatznutzen durch das Dossier gegenüber Avastin feststellbar, da OTL die Dosierung in den Studien nicht individualisierte, sondern jeder Teilnehmer die gleiche Dosis über den Zeitraum erhielt. Außerdem wird kritisiert OTL habe entsprechende Vergleichsstudien (?) mit Avastin nicht zugelassen (?). Im Dosier ist ein Link zur Hauptseite, demnach wurde eine schriftliche Stellungnahme angefordert bis 22.8.2025 die aussteht.
Consti22
Consti22, 04.09.2025 10:39 Uhr
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Hat sich jemand schon ausführlich damit beschäftigt?

Leider nicht, noch keine Zeit gehabt.
Markus68
Markus68, 04.09.2025 10:02 Uhr
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Hat sich jemand schon ausführlich damit beschäftigt?
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