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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,7355
EUR
+18,63 % +0,1155
21:41:18 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 5.307
M
MacFat,
26. Mai 15:25 Uhr
0
Na dann let's fetz
Alcudia2111,
26. Mai 15:25 Uhr
0
Nochmal 25800 nachgekauft
M
MacFat,
26. Mai 15:11 Uhr
0
So meine Freunde hab jetzt auch nen Euro investiert 🤘🏼🤘🏼
Alles anschnallen die Fahrt geht ab ♿♿
Alcudia2111,
26. Mai 15:10 Uhr
0
Der Gewinn schmilzt, habe mir mal 25200 Aktien zugelegt
G
Geldbörsennews,
26. Mai 15:09 Uhr
0
Die Kurse machen nicht die Kleinanleger sonder Cita hinten mit del ua.
V
Böserjunge,
26. Mai 15:02 Uhr
0
Ich persönlich setze voml auf die AH ,denn alles Institutionelle hier hat sich bisher im Ausserbörslichen Handel abgespielt und wärend der AH haben massenhafte kleinanleger keonerlei einfluss...
Böserjunge,
26. Mai 14:58 Uhr
0
Knapp 3 mal den float im premarket durchgespült....😂.....was und ob da noch was kommen kann?.....
Böserjunge,
26. Mai 14:53 Uhr
0
So: schluss mit Bürgergeld.....alle raus hier.....🤣😂
Böserjunge,
26. Mai 14:48 Uhr
0
Der massive Absturz im Januar kam nach der dritten FDA-Ablehnung (CRL). Die FDA schrieb Ende Dezember 2025 sinngemäß: „Die eingereichten Daten reichen weiterhin nicht als confirmatory evidence of efficacy.“ Genau das zerstörte damals das Vertrauen des Marktes. Die Aktie lag damals umgerechnet noch bei ca. 1,90 USD. Die neue FDA/FDR-Mitteilung ist deshalb so wichtig: Die FDA erklärte nun, dass für LYTENAVA „substantial evidence of effectiveness has been demonstrated“. Das ist regulatorisch eine massive Veränderung gegenüber Januar.
Richtig,und mit dieser melding damals ist black rock mot über 13 mio aktien auf einen schlag raus und hat viele mit gerissen....absturtz über 4€ 😉
ValhallaCapital666,
26. Mai 14:46 Uhr
0
Der massive Absturz im Januar kam nach der dritten FDA-Ablehnung (CRL). Die FDA schrieb Ende Dezember 2025 sinngemäß:
„Die eingereichten Daten reichen weiterhin nicht als confirmatory evidence of efficacy.“
Genau das zerstörte damals das Vertrauen des Marktes. Die Aktie lag damals umgerechnet noch bei ca. 1,90 USD.
Die neue FDA/FDR-Mitteilung ist deshalb so wichtig:
Die FDA erklärte nun, dass für LYTENAVA „substantial evidence of effectiveness has been demonstrated“.
Das ist regulatorisch eine massive Veränderung gegenüber Januar.
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