OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

... würd ich mir auch einreden, wenn ich stark investiert wäre 🤷

Kann sein. Kann aber auch sein dass es völliger Rotz ist was du hier schreibst. 🤷‍♂️😉

...es geht nach hinten los...so wie zuvor die anderen Anträge auch gefloppt sind....und dann ...ja...mal wieder einen Resplit... Hurra....das können sie am besten 👍

Wow, das war ja eben mal wild. 😯 Hat sich jemand getraut, zu 2€ nachzukaufen?

Grüße Alpenmann, da hast du natürlich recht. Es kann auch mit der FDA nach hinten losgehen. Auf längere Sicht würde aber der zu erwartende Umsatz allein in Europa viel höhere Kurse rechtfertigen.

Möchte hier ein wenig auf die Euphoriebremse treten. Es besteht natürlich die Möglichkeit, daß die FDA Zulassung nicht erteilt wird und was beim letzten Scheitern passiert ist, sollte man nicht vergessen. Es kann auch passieren, daß die Entscheidung nicht direkt am 27. August verkündet wird, sonder auch ein paar Tage später. Dann werden viele nervös werden. Auch wenn die Zulassung erfolgt, sehe ich die schwierige Finanzlage und da muss zeitnah eine Lösung gefunden werden.

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/19794675-dax-precigen-co-tops-flops-community-nachmittag

Die Reise geht weiter. Die FDA Meldung könnte dann der Booster werden.

Sehr schön geschrieben. 😎👍 https://biotechhealthx.com/biotech-news/will-lytenava-make-history-outlook-therapeutics-otlks-big-fda-moment-approaches/

Falls ich mich irre, verliere ich ab jetzt Geld, aber mit einem Viertel meiner Position werde ich die Woche wohl mal ein bisschen Raus-Rein-Roulette spielen. 😚

"Nur" 8,57% Shortquote Ende Juli; wäre schön zu wissen, ob sie um die Zahlen herum nochmal gestiegen ist. Wenn's gut läuft, greifen wir spätestens in der AH nochmal die $3 an, da in der aktuellen FOMO-Situation vermehrt mit entsprechenden Ausschlägen jeweils um Beginn und Ende des regulären Handels herum zu rechnen ist. 🤞🏻

Sehr gerne mein Freund. 😊

@Consti22 danke für den Tipp 🍻👍

FDA positiv = plus 75-150 %

20,49 bei Tradegate

Der Kursanstieg von +11,97 % bei Outlook Therapeutics spiegelt die Erwartungen der Anleger an die bevorstehende FDA-Entscheidung am 27. August 2025 über ONS-5010 (LYTENAVA™) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) wider. Hintergrund zu diesem Anstieg: • 📅 Zeitpunkt: Der Entscheidungstermin der FDA (PDUFA-Datum) steht kurz bevor. • 💊 Bedeutung: Bei einer Zulassung wäre ONS-5010 die erste von der FDA zugelassene ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab für feuchte AMD. Bislang wird Bevacizumab in der Augenheilkunde nur off-label eingesetzt. Ein offiziell zugelassenes Präparat mit regulatorischer Exklusivität könnte daher einen großen Marktanteil erobern. • 📈 Marktpotenzial: Die feuchte AMD ist ein Milliardenmarkt, derzeit dominiert von Eylea (Regeneron) und Vabysmo (Roche). Eine US-Zulassung würde Outlook den Zugang zu einem enormen kommerziellen Markt eröffnen. • ⚠️ Risiko: Die FDA hatte das Präparat bereits 2023 abgelehnt, vor allem wegen Produktions- und Evidenzmängeln. Outlook hat den Zulassungsantrag im Februar 2025 mit zusätzlichen Daten und behobenen Mängeln erneut eingereicht – dennoch bleibt eine regulatorische Unsicherheit bestehen. 👉 Fazit: Der Kursanstieg ist ein klassisches „Binary-Event-Play“ – sagt die FDA am 27. August Ja, könnte die Aktie stark aufwerten. Sagt sie Nein, droht ein deutlicher Rückschlag.