OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
Im ersten Quartal soll ja die neue BLA eingereicht werden. Es ist nicht unüblich auch Medikamente zu genehmigen, die zeitweise in der Studie unterlegen waren. Wichtig war doch das Ergebnis nach 12 Wochen. Der Preis spielt ja bei der Genehmigung auch noch eine große Rolle wenn etwas viel kostengünstiger mit der selben Wirkung angeboten werden kann. Da ist Lucentis wesentlich teurer. Bei Outlook gab es doch mal bei der Produktion Probleme also da hatte die FDA irgendwas bemängelt. Man findet dazu nur aktuell nichts mehr im Netz. Hoffen wir mal, dass es nicht noch neue Studien braucht um die Zulassung zu erhalten
"Im Rahmen eines mehrjährigen PlanungsprozessesAusblick Therapeutikaist eine strategische Zusammenarbeit mit Cencora (vormals AmerisourceBergen) eingegangen, um die weltweite Markteinführung von LYTENAVA™ nach der behördlichen Zulassung zu unterstützen. Die Zusammenarbeit und der integrierte Ansatz sollen den Marktzugang und die effiziente Verteilung von LYTENAVA™ unterstützen und allen Beteiligten, darunter Netzhautspezialisten, Anbietern und Patienten, zugutekommen."
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