Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

......was ich gehört habe müsste es im April bzw Frühjahr 2022 sein ......was mich hoffen lässt sind die Investoren die jetzt viele Millionen gegeben haben ....wir werden es erleben.....

Wann kommen die Ergebnisse?

...aber das sind nur wenige Aktien die die anderen Mitglieder von Outlook gekauft haben....ca 10.000 Stück pro Nase.... .....ich denke aber das wir eine 3 oder 4 € vor Bekanntgabe der Ergebnisse sehen werden......

Was für ein Blutbad heute.

nachgekauft. Hoffentlich da ist der Boden

Weitere Insiderkäufe haben stattgefundenen, kann den link nicht schicken. Auf Stockwits ist es zu sehen.

Hoffen wir das er nicht auf ein 0,50$ Cent Anstieg spekuliert, 10$ in 2023 🤔 gibt keine wirkliche Prognose was das angeht.

.....bei einem Dollar mehr.....16Mio eingesackt.....nicht schlecht....schon bei 50 Cent.... wäre Weihnachten gesichert....😂😂

Gerade bei stocktwits gelesen. Insiderkauf über 20 Mio.$. 16 Mio. Aktien. Das ist schon mal eine Hausnummer.

Es ist noch ein langer Weg bis zum go to Market Alpenmann. Das Avastin wird aktuell nur im offlabel use weltweit eingesetzt und der Wirkstoff Bevacizumab hat einen Preis von 39-89 Euro, als offlabel ready to use spritze. Relevant nach FDA approval, ist das go to Market und EMA approval, die Haltbarkeit, ebenfalls das Packaging, sprich vail oder Ready to use stringe, das letztere ist tricky, Bayer hat Jahre für seine Fertigspritze benötigt. Das ist komplexer als man denkt. Silikonöl und andere Partikel können zu Verunreinigungen und Verringerung der Wirksamkeit des Wirkstoffes führen.. mit teilweise gravierenden Folgen für den Patienten. # intaokulare endophtalmitis.. Das in eine weltweite Produktion und Distribution zu "gießen" ist Heavy Lifting und alleine nicht zu schaffen für Outlook.. sie werden partnern müssen mit Big Pharma. Und entscheidend für einen erfolgreichen Start ist auch der Preis, wenn dieser bei 350 Euro pro spritze liegt, werden die meisten Ärzte und KKs das günstige offlabel bevorzugen.. der wirkstoff selbst gehört zu den meist erforschtesten auf der Welt, wird in der Onkologie über Jahrzehnte hinweg bereits eingesetzt.. der ist ein no brainer, sehe keinen Grund warum die FDA es nicht zulassensollte... es kommt auf das packaging an. Aber das ist lediglich nur meine persönliche Meinung.

So, wenn ich das richtig verstanden habe, ist die Finanzierung bis zur Zulassung durch die FDA gesichert. 1.25$ pro Aktie. Ich denke, dass der Kurs hoffentlich nicht mehr unter die Marke fallen wird. Was neu ist, dass die Zulassung bis zum 1. Quartal 2023 dauern kann. Für mich nichts gravierendes. Einreichung 1. Quartal 2022 und ich hoffe, dass der Kurs dann etwas steigt. Vielleicht gibt es dann bis zur Zulassung schon Lizenz- oder Produktionsvereinbarungen. Was denkt ihr? https://www.stonkmoon.com/news/OTLK/6bd411d196d043210226cd1a77153e8c

Der einzige Wert, der gestern grün war. Wieder totale Coronapanik am Markt 🙄

Wollen wir mal hoffen, dass wir jetzt den Boden erreicht haben.

Hängt davon ab, wie zügig bei der FDA gearbeitet wird. Ich glaube, die Zulassung ist für das 3. Quartal geplant. Bitte mich zu korrigieren, wenn ich das falsch in Erinnerung habe.

Gibt es einen Termin für die FDA Zulassung ?

Nicht vergessen, dass ist keine Handelsempfehlung 😎